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Buscar ensayos clínicos para: MEDI4920 3000 mg

Total 14170 resultados

MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... y otros colaboradores

Desconocido

JBM-TC4 administrado por vía oral previene la radiodermatitis aguda en pacientes con cáncer de mama

Radiodermatitis

Taiwán
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de HTD1801 en adultos con hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Australia
MedImmune LLC
Amgen

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de MEDI9929 (AMG 157) en adolescentes con asma leve a moderada

Asma

Polonia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de WCK 5107 solo y en combinación con cefepima

Saludable

Estados Unidos
Inmunotek S.L.

Terminado

Búsqueda de dosis para el tratamiento de la rinitis/rinoconjuntivitis contra la alergia al polen de gramíneas (MG56)

Rinitis | Rinoconjuntivitis

España
Viela Bio

Terminado

Un estudio de fase 1b de MEDI4920 en participantes con artritis reumatoide de inicio en adultos

Artritis reumatoide de inicio en adultos

Estados Unidos, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase I, doble ciego, controlado con placebo de AZD7442

COVID-19

Japón
Abbott
PPD

Terminado

Estudio para investigar los efectos de diferentes dosis de S-adenosil-L-metionina (SAMe) en sujetos con enfermedad del hígado graso no alcohólico y voluntarios sanos emparejados no tratados como grupo de control (EXPO)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Francia, Alemania, Polonia, Federación Rusa
Viela Bio (acquired by Horizon Therapeutics)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VIB4920 en participantes con artritis reumatoide (MIDORA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Polonia
Amgen

Reclutamiento

Un estudio de seguridad y eficacia de dazodalibep en participantes con síndrome de Sjögren (SS) con un estado de síntomas de moderado a grave

Síndrome de Sjögren (SS)

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Center of Pharmaceutical Analytics

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la seguridad y la farmacocinética de la fluorotiazinona como administración de dosis única o curso de tratamiento en voluntarios sanos

Voluntario Saludable

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Oslo University Hospital

Reclutamiento

Un estudio piloto para optimizar la administración de Meropenem en la UCI (MER6)

Efecto de la droga

Noruega
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de PB2452 con y sin tratamiento previo con ticagrelor en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
Rabin Medical Center

Desconocido

Efecto del aceite de pescado en el dolor de la cirugía después de pacientes con reemplazo de rodilla: ensayo aleatorizado, prospectivo, doble ciego, con control de placebo (EFOPaKR-01)

Artritis Reumatoide

Israel
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Reclutamiento

Un estudio de dosis-respuesta del ácido tranexámico en la artroplastia total de cadera (PRADO)

Artropatía de cadera

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la hidroxicloroquina y el favipiravir en el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pavo
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MAM01 en la población africana

Voluntarios Saludables

Kenia, Uganda
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y PK de MEDI3902 en adultos sanos

MEDI3902 para la prevención de la neumonía por P. Aeruginosa

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de MEDI-546 en el lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos, Brasil, Bulgaria, República Checa, Corea, república de, México, Perú, Hungría, Polonia, Rumania, Ucrania, Taiwán, India, Colombia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
MedImmune LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Antibacterial... y otros colaboradores

Terminado

Esfuerzo para prevenir la neumonía nosocomial causada por Pseudomonas aeruginosa en sujetos ventilados mecánicamente (EVADE)

Pseudomonas aeruginosa

España, Estados Unidos, Bélgica, Francia, Hungría, Reino Unido, Israel, Austria, Portugal, Grecia, Chequia, Pavo, Croacia, Irlanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar dosis únicas y repetidas de GSK2251052 IV en sujetos varones japoneses y caucásicos sanos y dosis repetidas de dosis supraterapéuticas de GSK2251052 IV en voluntarios sanos

Infección adquirida en la comunidad

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Terminado

Estudio de fase 2a para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI9929 en adultos con dermatitis atópica (ALLEVIAD)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Alemania, Nueva Zelanda, Hungría, Australia, Canadá
Spero Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SPR720 en comparación con un placebo para el tratamiento de participantes con enfermedad pulmonar por el complejo Mycobacterium Avium (MAC)

Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas (NTM-PD)

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de MSC2156119J en participantes asiáticos con carcinoma hepatocelular

Carcinoma Hepatocelular

Porcelana, Taiwán, Corea, república de
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

(C2013-0302) Seguridad y eficacia de dosis crecientes de SAN-300 en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Un ensayo clínico de fase II de YH23537 en pacientes con enfermedad periodontal crónica.

Periodontitis Crónica

Corea, república de
EMD Serono

Terminado

Cilengitide (EMD 121974) para el glioblastoma multiforme recurrente (tumor cerebral)

Glioblastoma multiforme

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Estudio del efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad y farmacocinética de los comprimidos de PA-824 en sujetos adultos sanos (CL-003)

Tuberculosis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de secukinumab en comparación con placebo en la inflamación vascular aórtica en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave (VIP-S)

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos
University of Minnesota

Terminado

Tratamiento de la espasticidad posterior al accidente cerebrovascular con estimulación magnética transcraneal repetitiva (rTMS)

Espasticidad

Estados Unidos
Xuanwu Hospital, Beijing
Beijing Tiantan Hospital; Qilu Hospital of Shandong University; Second Affiliated... y otros colaboradores

Desconocido

Ensayo de hipotermia terapéutica a largo plazo para hemorragia subaracnoidea aneurismática de mal grado

Hipotermia | Hemorragia subaracnoidea aneurismática
Radboud University Medical Center

Desconocido

Iohexol para medir la función renal (HERO)

Lesión renal aguda | Niños críticamente enfermos

Países Bajos
Natureceuticals Sdn Bhd

Terminado

Evaluación de la eficacia clínica y la seguridad de Nuvastatic en la astenia por cáncer

Cáncer | Astenia

India
Angiogenix

Desconocido

Respuestas farmacocinéticas y farmacocinéticas a la L-citrulina oral en pacientes con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Activo, no reclutando

Dazucorilant en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (DAZALS) (DAZALS)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Francia, Alemania, Irlanda, Países Bajos, Polonia, España, Reino Unido
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un estudio de la perturbación de la permeabilidad del colon del intestino delgado humano

Saludable

Estados Unidos
Taichung Veterans General Hospital

Terminado

L-carnitina y coenzima Q10 en relación con el estrés oxidativo, las actividades de enzimas antioxidantes, la inflamación y el riesgo de enfermedad arterial coronaria

Enfermedad de la arteria coronaria

Taiwán
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar los efectos del mesilato de cenicriviroc sobre la inflamación arterial en personas que viven con el VIH

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que investiga la influencia de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Activo, no reclutando

Estudio de la eficacia de Tixagevimab/Cilgavimab y Regdanvimab para el tratamiento de COVID-19

Infecciones por coronavirus

Federación Rusa
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad de tezepelumab en participantes adultos y adolescentes con asma grave en los Estados Unidos (PASSAGE)

Asma

Estados Unidos

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