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Buscar ensayos clínicos para: Ponatinib 30 mg

Total 13326 resultados

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Terminado

Ensayo de trametinib y ponatinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado mutante KRAS

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mutación del gen KRAS

Estados Unidos
Sebastian Bauer
Hannover Medical School; University Hospital Tuebingen; Universitätsmedizin Mannheim y otros colaboradores

Desconocido

Ensayo POETIG: POnatinib después de la resistencia a imatinib en GIST (POETIG)

GIST maligno | Mutación del gen KIT | Mutación KIT Exón 13

Alemania
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que compara ponatinib y nilotinib en participantes con leucemia mieloide crónica (OPTIC-2L)

Leucemia mieloide crónica en fase crónica

Bélgica
Versailles Hospital

Activo, no reclutando

Estudio de ponatinib (Iclusig) para la prevención de la recaída después del trasplante alogénico de células madre (Allo-SCT) en pacientes con LMA FLT3-ITD (PONALLO)

Leucemia Mieloide Aguda

Francia
Associazione Italiana Pazienti Leucemia Mieloide...

Aún no reclutando

Evaluación cardiovascular de ponatinib como tratamiento de tercera línea en la leucemia mieloide crónica en fase crónica (CarPAs)

Leucemia mieloide crónica (LMC)

Italia
Donesta Bioscience

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la tableta de 30 mg de Estetrol (E4) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Efecto de comida

Bulgaria
Fondazione Oncotech

Aún no reclutando

Ensayo NEOadyuvante de abemaciclib y GIredestrant en pacientes con cáncer de mama temprano ER positivo y HER2 negativo (Neo-AGILE)

Cáncer de mama

Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CVL-231 (emraclidina) en participantes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Puerto Rico
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
Institute of Hematology and Blood Transfusion,...
CZECRIN - Czech Clinical Research Infrastructure Network

Suspendido

Ponatinib más quimioterapia de intensidad reducida en el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con LLA Ph+ (Pona-CELL)

Recién diagnosticado | Leucemia Linfoblástica Aguda, Adulto | Ph+ TODO

Chequia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la ocupación del receptor D1 (RO) después de una dosis única de PF-06412562 en voluntarios varones sanos (PET)

Saludable

Suecia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 15 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría
NEURALIS s.a.

Reclutamiento

Administraciones intravenosas únicas y múltiples de Estetrol (E4) en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | La seguridad

Bulgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un ensayo de dosis de 10 y 30 mg de CVL-231 (emraclidina) en participantes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de TS-142 en participantes sanos (dosis repetidas)

Voluntario Saludable

Japón
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Terminado

Estudio sobre Hydronidone Capsule BE

Saludable

Porcelana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que investiga los efectos de foliglurax en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) y sujetos sanos

Saludable | Enfermedad de Parkinson

Francia
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la formulación de comprimidos de fase III de cabotegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminado

KN026 en pacientes con cáncer de la unión gástrica/gastroesofágica que expresa HER2

Cáncer gástrico/de la unión gastroesofágica

Porcelana
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retirado

Evaluación de la eficacia de CR8020 y CR6261, anticuerpos monoclonales, contra la infección por influenza

Influenza

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, España, Bélgica, Bulgaria, Países Bajos, Brasil, Sudáfrica, Suecia
Ariad Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de ponatinib en participantes japoneses con leucemia mieloide crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda Ph+ (LLA)

Leucemia mieloide crónica (LMC) | Leucemia linfoblástica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia (LLA Ph+)

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
University of California, Berkeley

Reclutamiento

Una comparación de los efectos metabólicos del aminoácido de zinc (ZnAA) frente al gluconato de zinc

Respuesta de la desaturación de ácidos grasos a la ingesta de zinc

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis de BIBF 1120 en combinación con carboplatino y PLD en cáncer de ovario en recaída (OC)

Neoplasias Ováricas

Japón
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de DUR-928 en pacientes con hepatitis alcohólica (AH)

Hepatitis alcohólica

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
TaiRx, Inc.

Reclutamiento

Estudio de TRX-920 para pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Taiwán
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Terminado

Uso de cannabinol en pacientes con trastorno de insomnio (CUPID)

Trastorno de insomnio

Australia
LEO Pharma

Terminado

Prueba de aplicación dos veces al día de LEO 124249 Pomada 30 mg/g en el tratamiento de la psoriasis inversa de leve a moderada

Psoriasis inversa

Alemania
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efectos de la configuración de los cigarrillos electrónicos y las concentraciones de líquidos en fumadores y usuarios de cigarrillos electrónicos

Cigarrillos electrónicos

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconocido

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con insuficiencia cardíaca isquémica. (STOP-HF)

Insuficiencia cardíaca isquémica

Estados Unidos
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de JNJ-47910382 en diferentes dosis y regímenes de dosis en pacientes infectados con el VHC, crónicos y con genotipo 1 asiático

Infección crónica por hepatitis C

Taiwán
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Terminado

Estudio clínico que evalúa la eficacia y la seguridad de T3D-959 en sujetos con EA de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo de Degarelix en hombres con síntomas del tracto urinario inferior (STUI) asociados con hiperplasia prostática benigna (HPB) (DELUTS)

Síntomas del tracto urinario inferior (STUI)

Estados Unidos, Canadá, Bélgica, República Checa, Italia, Polonia
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos

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