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Buscar ensayos clínicos para: VH4004280 Formulación A

Total 11805 resultados

ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de una formulación en tableta inhibidora de la cápside oral en comparación con otras formulaciones en tabletas orales en participantes sanos masculinos y femeninos

Infecciones por VIH

Reino Unido
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una inyección única en suspensión de inhibidores de la cápside en investigación en comparación con placebo en adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Estudio de tratamiento de prueba de concepto de VH4004280 o VH4011499 administrados por vía oral en adultos infectados por VIH-1 (CINNAMON)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Alemania, Canadá, México, Argentina, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de área de superficie de firategrast (SB683699) en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Polonia, Alemania, Chequia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Primera vez en un estudio en humanos de formulaciones VH4524184 de acción prolongada

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de las cápsulas de liberación prolongada en adultos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Australia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de formulaciones orales de MMV390048 administrado en ayunas a voluntarios sanos

Malaria

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Bioequivalencia y Efecto de los Alimentos en Voluntarios Sanos

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Italia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente de ACT-541468 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el RSV con adyuvante en adultos mayores sanos

Infección del tracto respiratorio

Estados Unidos, Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado danugliprón se absorben en la sangre de adultos sanos

Sujetos sanos | Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO ABIERTO, DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR LA BIODISPONIBILIDAD DE 2 FORMULACIONES DIFERENTES DE PF-05221304 EN ADULTOS SANOS

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de diferentes formulaciones de comprimidos de aprocitentán

Sujetos sanos

Chequia
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética y el efecto de los alimentos después de la dosificación de GS-248

Farmacocinética

Suecia
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración vaginal

Comparación de 2 formulaciones diferentes de cápsulas vaginales de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AGN-223575 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar eventos adversos y comparar cómo se mueven dos formulaciones de inyección subcutánea de ABBV-154 a través del cuerpo de participantes adultos sanos

ABBV-154

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de AGN-199201 en pacientes con eritema asociado con rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales ALS-008176 en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de una nueva formulación de bimatoprost en pacientes con alopecia

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvicie

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos que investiga qué tan rápido y en qué medida se absorbe, distribuye, descompone y elimina del cuerpo BAY1817080, así como la diferencia entre 2 tipos diferentes de tabletas de BAY1817080 y la diferencia entre la dosis oral y la dosis en el Vena

Disponibilidad biológica

Países Bajos
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Terminado

Comparación de dos formulaciones de ácido salicílico

Acné común

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 3 formulaciones diferentes en condiciones de ayuno y alimentación

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infecciones del Tracto Respiratorio

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio puente farmacocinético II de Proellex® (PK)

Saludable

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración oral

Saludable

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Evaluación de Seguridad y Tolerabilidad de Lubricantes Oculares

Ojo seco

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre SKF101804 Suspensión de 200 miligramos (mg)/5 mililitros (ml) de cefixima frente a Suspensión de 200 mg/5 ml de cefixima Producto de referencia en sujetos adultos sanos en ayunas

Infecciones Bacterianas

Sudáfrica
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Activo, no reclutando

Estudio de rango de dosis para evaluar una vacuna antineumocócica conjugada de 25 valencias

Vacunas Antineumocócicas

Canadá
Cogent Biosciences, Inc.

Reclutamiento

(Cumbre) Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de CGT9486 versus placebo en pacientes con mastocitosis sistémica indolente o latente

Mastocitosis | Mastocitosis Sistémica | SSM | Mastocitosis Indolente

Estados Unidos, Italia, Canadá, Australia, España, Suiza, Noruega, Reino Unido, Bélgica, Polonia, Países Bajos, Alemania, Francia, Chequia, Grecia, Irlanda
Allergan

Terminado

Farmacocinética local y tolerabilidad de bimatoprost aplicado al cuero cabelludo de pacientes masculinos con alopecia androgenética

Alopecia androgenética

Estados Unidos
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Terminado

Biodisponibilidad de nutrientes seleccionados de dos formulaciones de un suplemento multivitamínico/mineral

Biodisponibilidad

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de cuatro nuevas formulaciones de GSK1605786 en sujetos sanos

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Terminado

Biodisponibilidad comparativa - Efecto de género - Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis única y múltiple ascendente de GFT505

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la biodisponibilidad relativa y la seguridad de TG-2349 con dosis oral única en condiciones de alimentación en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
SCF Pharma
Institut de recherche clinique du littoral (IRCL)

Reclutamiento

Estudio exploratorio sobre productos tópicos a base de monoglicéridos omega-3 como prebióticos de la piel para el eccema

Eczema

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 894416 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de LY3209590 en participantes sanos

Saludable

Singapur
Allergan

Terminado

Estudio de Dos Formulaciones de Emulsión Oftálmica de Ciclosporina en Voluntarios Sanos y en Pacientes con Ojo Seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
GlycosBio, Inc.
Center for Clinical Studies, Texas

Reclutamiento

Evaluación de los efectos en el microbioma de la piel de la modificación de un producto de venta libre para el eczema con aceite activado (AO)

Eczema

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Lunsayil 1: un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, España, Australia, Japón, Italia, Alemania, Dinamarca, Bélgica, Lituania, Porcelana, Canadá, Malasia, Singapur, Nueva Zelanda, Francia, México, Países Bajos, Grecia, Reino Unido, Bulgaria, F... y más
Supplement Formulators, Inc.
Compound Solutions Inc.

Reclutamiento

Efectividad de una formulación de butirato y de una formulación de butirato + polifenol sobre la salud intestinal, la permeabilidad y los síntomas asociados

Salud intestinal

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de BIIB104 y evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de BIIB104 luego de la administración de una dosis oral fija única de BIIB104 en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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