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Buscar ensayos clínicos para: inherited immune disorder
Total 181772 resultados
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Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish HospitalReclutamientoMieloma múltiple | Cáncer de recto | Colangiocarcinoma | Cáncer de colonEstados Unidos
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Kiminori Kimura, MDJapan Agency for Medical Research and DevelopmentReclutamiento
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoNeurofibromatosis tipo 1 | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Pénfigo | Penfigoide de la membrana mucosa | Epidermólisis ampollosa hereditaria | Queratodermia palmoplantar | Incontinencia pigmentariaFrancia
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Dignity Health Medical FoundationDolly Roy MD PhD (author); J. Michael Menke (statistician); Sabeen Lulu MD (Principal...Aún no reclutando
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Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Sinocelltech Ltd.ReclutamientoHemofilia A con inhibidorPorcelana
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Nantes University HospitalReclutamiento
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalReclutamientoLinfoma | Leucemia mieloide aguda | Leucemia | Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Mieloma múltiple | Síndrome mielodisplásico | Trasplante de médula ósea | SMD | Anemia aplásica | Desorden sangrante | Mieloma Múltiple | Mielomas Múltiples | Leucemias Mieloide Aguda | Leucemias mieloides agudas | Hemofilia como | Hemofilia Bs y otras condicionesPorcelana
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
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Johns Hopkins All Children's HospitalReclutamientoEnfermedad metabólica | Trastornos de inmunodeficiencia primariaEstados Unidos
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...ReclutamientoSíndrome de Wiskott-AldrichFederación Rusa
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoHemoglobinopatías | Inmunodeficiencias | Trastornos hematológicosEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoInmunodeficiencia Común Variable | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Histiocitosis de células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de linfocitos... y otras condicionesEstados Unidos
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Center for International Blood and Marrow Transplant...National Marrow Donor ProgramReclutamientoEnfermedades autoinmunes | Linfoma de Hodgkin | Neoplasias malignas hematológicas | Leucemia linfoblástica aguda (LLA) | No linfoma de Hodgkin | Anemia aplásica severa | Trastornos hereditarios del metabolismo | Anomalías hereditarias de las plaquetas | Trastornos histiocíticos | Leucemia mielógena aguda... y otras condicionesEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (XSCID) | Deficiencia de Adhesión de Leucocitos 1 (LAD) | Enfermedad de injerto contra huésped (cGvHD)Estados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Reclutamiento
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Immunic AGActivo, no reclutandoEsclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)Polonia, Bulgaria, Rumania, Ucrania
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Roswell Park Cancer InstituteActivo, no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Policitemia vera | Mielofibrosis | Leucemia mielomonocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mieloide aguda secundaria | Anemia drepanocítica | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsTerminadoHemoglobinopatías | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Desordenes metabólicos | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Activo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-Aldrich | SCID deficiente de ADAEstados Unidos
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleTerminadoSíndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)Italia
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichItalia, Estados Unidos
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Fondazione TelethonInscripción por invitaciónSíndromes de deficiencia inmunológicaItalia
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Rigel PharmaceuticalsTerminadoPúrpura trombocitopénica inmuneEspaña, Estados Unidos, Australia, Polonia, Reino Unido, Canadá, Chequia, Bulgaria, Rumania, Austria, Dinamarca, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega
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Paul SzabolcsInscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crónica Severa | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) | Inmunodeficiencia con defecto predominante de linfocitos T, no especificado | Síndromes de hiper IgE | Hiperdeficiencias de IgM | Susceptibilidad mendeliana... y otras condicionesEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesGrifols Biologicals, LLCActivo, no reclutandoHemofilia A | Tolerancia inmuneEstados Unidos
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Anemia drepanocítica | Síndrome de Hurler | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Talasemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Anemia de Diamond Blackfan | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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Weill Medical College of Cornell UniversityActivo, no reclutandoNeoplasias malignas hematológicasEstados Unidos
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Kiminori Kimura, MDJapan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical Co.,...Terminado
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David WilliamsActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...TerminadoCGD | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Inmunodeficiencias Primarias | APROPIADO | SCIDEstados Unidos
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XperiomeThe Touro College and University SystemRetiradoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis pulmonar idiopática | Miastenia gravis | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica
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Bioverativ, a Sanofi companySwedish Orphan BiovitrumTerminadoHemofilia A con inhibidoresEstados Unidos, España, Canadá, Bélgica, Francia, Bulgaria, Italia, Reino Unido, Japón, Alemania
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Swedish Orphan BiovitrumBioverativ Therapeutics Inc.TerminadoHemofilia AIrlanda, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Canadá, Eslovenia, Suecia
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Grifols Therapeutics LLCGrifols Biologicals, LLCTerminadoHemofilia A CongénitaEstados Unidos, España, Italia, India, Canadá, Federación Rusa
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoInfecciones por VIH | Hemofilia AEstados Unidos
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City of Hope Medical CenterCSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals CorporationTerminado
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradoresTerminadoTrastorno hematológico y linfocítico no neoplásicoEstados Unidos
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GenethonInstitute of Child Health; Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Terminado
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GenethonActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichReino Unido, Francia
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OctapharmaTerminado
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastorno genético | Anemia aplásica severa | Síndrome de inmunodeficienciaEstados Unidos
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...TerminadoSíndrome de Wiskott-AldrichFederación Rusa
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rare Diseases Clinical Research Network; Primary Immune Deficiency Treatment...TerminadoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos, Canadá
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Novo Nordisk A/STerminadoHemofilia AAustria, Serbia, Bulgaria, Reino Unido, Alemania, Francia, Pavo