Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 4-bromi-2,5-dimetoksifenetyyliamiini (10 mg)

Yhteensä 386 tulosta

University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrytointi

2C-B:n akuutit vaikutukset MDMA:han ja psilosybiiniin verrattuna terveillä henkilöillä (2C-B)

Terve

Sveitsi
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus brivarasetaamin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Brasilia, Meksiko
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

HPPH-fotodynaaminen hoito ruokatorven syöpäpotilaille (HPPH)

Ruokatorven syöpä

Kiina
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

HSK7653 Hoito tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, jotka eivät pysy hallinnassa ruokavaliolla ja liikunnalla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kiina
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiini no-reflow-ilmiöön PCI:ssä STEMI:lle (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow -ilmiö
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka eri BI 474121-annoksia otetaan ja miten ne vaikuttavat molekyylin lähettimen (cGMP) määrään selkäydinnesteessä

Terve

Alankomaat
AstraZeneca

Lopetettu

GALLANT 7 Tesaglitazar Sulfonyyliurean lisäaine

Tyypin 2 diabetes

Ranska, Korean tasavalta, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam, Norja, Israel, Filippiinit, Australia
Acorda Therapeutics

Valmis

Suun kautta otettavan fampridiini-SR:n turvallisuus- ja tehotutkimus MS-potilailla

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 8 mg perindopriili-tert-butyyliamiinia / 2,5 mg indapamidia / 10 mg amlodipiinitabletteja vs. 10 mg perindopriiliarginiinia / 2,5 mg indapamidia / 10 mg amlodipiinikalvopäällysteisiä tabletteja Healthy Volunteersissa

Terveet aiheet | Bioekvivalenssi

Jordania
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Valmis

Staccato Loxapine Multiannos PK

Vapaaehtoiset kroonisilla, stabiileilla antipsykoottisilla hoito-ohjelmilla

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06412562:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06412562-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 136:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on ihon lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen | Lupus erythematosus, iho
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 8 mg perindopriili-tert-butyyliamiinia / 2,5 mg indapamiditabletteja vs. 10 mg perindopriiliarginiini / 2,5 mg indapamidikalvopäällysteisiä tabletteja terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet | Bioekvivalenssi

Jordania
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Valmis

Kokeilu Ebola Zaire -rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Ebola-virustauti

Yhdysvallat
Acorda Therapeutics

Lopetettu

Tutkimus dalfampridiinin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi. (MILESTONE℠)

Iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat, Kanada
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

RTA 408 kapselit melanoomapotilaille - REVEAL

Melanooma | Ei leikattavissa (vaihe III) melanooma | Metastaattinen (vaihe IV) melanooma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Pfizer

Lopetettu

Pitkäaikainen tutkimus tanesumabin turvallisuudesta, kun sitä annetaan ihonalaisena injektiona

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat
Servier Russia

Ei vielä rekrytointia

Verenpainetta alentavan vaikutuksen arviointi Amlodipiini/Indapamidi/Perindopriili Kolmen yhden pillerin yhdistelmän tehokkuus, siedettävyys ja hoitoon sitoutuminen hypertensiivisillä potilailla ilman samanaikaista verenpainetta alentavaa hoitoa (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Valtimoverenpaine | HTN
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Chinese PLA General Hospital

Valmis

Pieniannoksinen ruksolitinibi yhdistelmänä metyyliprednisolonin kanssa

Kantasolusiirron komplikaatiot | aGVHD

Kiina
Kartal Kosuyolu Yuksek Ihtisas Education and Research...

Tuntematon

Antikoagulaatiohoito raskaana oleville potilaille, joilla on proteettinen sydänläppä

Raskaus | Sydän; Komplikaatiot, venttiili, proteesit

Turkki
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Linagliptiini lisänä empagliflotsiiniin 10 mg tai 25 mg japanilaisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Intercept Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan obetikolihapon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on alkoholittomasta steatohepatiitista johtuva kompensoitu kirroosi (REVERSE)

Alkoholiton steatohepatiitti | Kompensoitu kirroosi

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Puola, Ukraina
Pharmtechnology LLC

Rekrytointi

Perindopriili/amlodipiini/indapamidi 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Columbia University
University of Minnesota

Lopetettu

Intralesionaaliset steroidit hiustenlähtö Areatan hoidossa

Alopecia Areata

Yhdysvallat
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Empagliflotsiini ESKD:ssä - Toteutettavuustutkimus

Sydämen vajaatoiminta | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Yhdysvallat
Centre Leon Berard

Keskeytetty

Vaiheen II EVEROLIMUS-tutkimus potilailla, joilla on primaarinen tai uusiutunut kondrosarkooma (CHONRAD)

Kondrosarkooma

Ranska
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B:n (Belimumabi) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: 4-bromi-2,5-dimetoksifenetyyliamiini (10 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit