Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 40 mg CBL-514:ää

Yhteensä 1138 tulosta

Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on Dercumin taudin lipooma

Dercumin tauti

Yhdysvallat
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus CBL-514-injektion turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi vatsan ihonalaisen rasvan kuperuudesta tai täyteydestä terveillä vapaaehtoisilla

Ihonalainen rasva

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514-injektion tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi ihonalaisen rasvan vähentämiseksi (vaihe 1)

Ihonalainen rasva

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514-injektion turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arvioimiseksi vatsan ihonalaisen rasvan kuperuuden tai täyteläisyyden vähentämisessä

Ihonalainen rasva

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514-injektion farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Ihonalainen rasva

Yhdysvallat
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 2)

Selluliitti

Yhdysvallat
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CBL-514:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on Dercumin taudin lipooma

Dercumin tauti
Praxis Precision Medicines

Lopetettu

PRAX-114:n kliininen tutkimus potilailla, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö

Stressihäiriöt, posttraumaattiset | Traumaan ja stressiin liittyvät häiriöt | Posttraumaattinen stressihäiriö | Stressihäiriö | Posttraumaattinen stressihäiriö | Mielenterveyden häiriö

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MP-513:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 2b tutkimus CBL-514-injektion tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi ihonalaisen rasvan vähentämisessä.

Ihonalainen rasva

Yhdysvallat
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Valmis

Entsalutamidi metastaattisissa tai pitkälle edenneissä ei-resekoitavissa granulosasolujen munasarjakasvaimissa: GREKO III -tutkimus (GREKO III)

Munasarjasyöpä

Espanja
Praxis Precision Medicines

Valmis

Kliininen tutkimus lisä- ja monoterapiasta PRAX-114 osallistujille, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514-injektion tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi ihonalaisen rasvan vähentämiseksi (vaihe 2)

Ihonalainen rasva

Yhdysvallat, Australia
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Real World -tutkimus regogfinibistä HCC:ssä

Maksasolukarsinooma
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Sandoz

Valmis

Vaiheen III tutkimus, jossa arvioidaan SOK583A1:n tehoa, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä Eylea®:a vastaan potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (Mylight)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Australia, Itävalta, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Japani, Latvia, Liettua, Puola, Portugali, Slovakia, Espanja
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Lopetettu

AZD5069:n ja entsalutamidin yhdistelmätutkimus. (ACE)

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin ACT-1014-6470:n farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrokkihenkilöihin verrattuna

Terve

Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Lopetettu

Mikronisoidun DHACM-injektiotuotteen kokeilu verrattuna suolaliuokseen, plasebo-injektioon polven OA:n hoitoon

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Pilottitutkimus kliinisen vasteen arvioimiseksi mitomysiini-C:lle hydrogeelissä (TC-3) annettuna suonensisäisesti NMIBC-potilaille

Neoplasmat | Urologiset kasvaimet | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon kasvaimet

Intia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CBL-514-ruiskeen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi vatsan ihonalaisen rasvan vähentämiseksi

Ihonalainen rasva

Yhdysvallat
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Valmis

Regorafenibi potilailla, joilla on uusiutunut glioblastooma. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma Multiforme

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Seltorexantin vaikutuksen arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna hengitykseen unen aikana aikuisilla potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea

Uniapnea, obstruktiivinen

Yhdysvallat
Stealth BioTherapeutics Inc.

Valmis

Elamipretidin vaikutus vasemman kammion toimintaan potilailla, joilla on vakaa sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Sydämen vajaatoiminta

Alankomaat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Abbott

Valmis

Remissio potilailla, joilla on Crohnin tauti, 1 vuoden vaihe (CLASSICII)

Crohnin tauti

Yhdysvallat
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Valmis

Hulion vaihdettavuus Humira®:iin, farmakokinetiikan, tehon, turvallisuuden ja immunogeenisuuden vertailu

Keskivaikea krooninen plakkipsoriaasi | Vaikea krooninen plakkipsoriaasi

Bulgaria, Tšekki, Viro, Puola
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Future University in Egypt

Valmis

Esomepratsolin bioekvivalenssitutkimus terveillä aikuisilla paastotilassa

Bioekvivalenssi

Egypti
ReAlta Life Sciences, Inc.

Peruutettu

Tutkimus RLS-0071:stä potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama akuutti keuhkovaurio varhaisessa hengitysvajauksessa

COVID-19 | Akuutti keuhkovaurio | ALI

Yhdysvallat
Kirby Institute

Rekrytointi

Sairaalahoidossa olevien sairaalapotilaiden hoito hepatiitti C:n vuoksi (AIHE): terapeuttinen interventio, joka tehostaa hoitoyhteyttä ihmisillä, jotka ruiskuttavat huumeita (TOPIC)

C-hepatiitti | Maksakirroosit | Maksan tulehdus

Australia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBB 515 BS:n farmakokinetiikka ja ruoan vaikutus suun kautta antamisen jälkeen terveillä henkilöillä

Terve
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Ei vielä rekrytointia

Regorafenibi toistuvan asteen 2 ja 3 meningiooman hoitoon (MIRAGE-tutkimus) (MIRAGE)

Meningioma, pahanlaatuinen

Italia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
ORIC Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus ORIC-101:stä yhdistelmänä entsalutamidin kanssa

Eturauhasen kasvaimet

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa verrataan lääkkeiden NNC0194-0499 ja semaglutidin pitoisuuksia yhdistelmävalmisteena verrattuna kahteen erilliseen formulaatioon

Alkoholiton steatohepatiitti

Kanada
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

Tutkimus RTA 901:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Akros Pharma Inc.

Valmis

JTT-705:n teho- ja turvallisuustutkimus 40 mg:n pravastatiinin yhdistelmänä potilailla, joilla on tyypin II hyperlipidemia

Tyypin II hyperlipidemia

Alankomaat
Kremers Urban Development Company

Valmis

Pantopratsoli 40 mg DR -tablettien ja Protonix 40 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdysvallat
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: 40 mg CBL-514:ää

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit