Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Antidepressant cariprazine (1-2 mg/d)

Yhteensä 791 tulosta

Forest Laboratories
Gedeon Richter Ltd.

Valmis

Karipratsiinin turvallisuus ja teho lisähoitona vakavassa masennushäiriössä

Masennustila

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Valmis

Voidaanko metformiinia käyttää munuaisten vajaatoiminnassa?

Tyypin II diabetekseen liittyvä munuaishäiriö

Ranska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tarkastellaan, kuinka 50 mg semaglutidia päivittäin vaikuttaa ruoan saantiin ja vatsan tyhjenemiseen lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Saksa
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiivinen, ei rekrytointi

Terveille aikuisille osallistujille suun kautta annetun NUV001:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Verubecestaatin (MK-8931) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerin tauti | Amnestic Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Oregon Health and Science University

Valmis

Hepatiitti C:n hoito PWID:ssä: MAT- tai ruiskunvaihtoavusteinen hoito vs. tavallinen hoito

Päihteiden väärinkäyttö, suonensisäinen | C-hepatiitti | Päihteiden käytön häiriöt

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Saroglitazar Magnesium primaarisen sapen kolangiitin hoitoon (EPICS-III)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Argentiina, Islanti, Turkki
LG Life Sciences

Valmis

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY,... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus AZVUDINE:n turvallisuudesta ja kliinisestä tehosta alkuvaiheen COVID-19-potilailla (SARS-CoV-2-tartunnan saaneet)

COVID-19

Brasilia
Arena Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus etrasimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (ADVISE)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY,... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus AZVUDINEn turvallisuudesta ja kliinisestä tehosta COVID-19-potilailla (SARS-CoV-2-tartunnan saaneet)

COVID-19

Brasilia
Zydus Therapeutics Inc.

Keskeytetty

Arvioi saroglitatsaari Mg:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joiden paastotriglyseridi on ≥500 mg/dl ja ≤1500 mg/dl

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Valmis

Tutkimus uuden acalabrutinibitabletin suhteellisen biologisen hyötyosuuden, protonipumpun estäjän (PPI) (rabepratsolin) vaikutuksen, ruoan vaikutuksen ja hiukkaskoon vaikutuksen arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Biologinen hyötyosuus | B-solujen lymfoidisyöpä

Yhdysvallat
Western Galilee Hospital-Nahariya

Tuntematon

Kahden profylaktisen antibioottiprotokollan vertailu kalvojen ennenaikaisessa ennenaikaisessa repeämisessä

Ennenaikainen kalvon repeämä

Israel
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan suun kautta otettavan semaglutidin kahden eri muodon vertailukelpoisuutta terveillä ihmisillä

Tyypin 2 diabetes | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat, Kanada
Izun Pharma Ltd

Keskeytetty

Herbal parodontaalilaastari (THPP) diabeetikkojen ientulehdusta varten

Ientulehdus diabeetikoilla

Israel
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
RECORDATI GROUP

Valmis

Rec 0/0438:n vaikutukset potilailla, joilla on neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus selkäydinvamman vuoksi

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Tšekki, Ranska, Puola, Portugali
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin annosalueen etsintätutkimus miehillä, joilla on nokturia

Nocturia

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Lu AF11167:lla negatiivisten oireiden hoitoon skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Bulgaria, Tšekki, Viro, Saksa, Unkari, Latvia, Puola, Ukraina
Pfizer

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa opitaan Zavegepantista useiden migreenikohtausten hoitona aikuisilla

Migreeni
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

CPI-006 Plus hoitotaso vs. Placebo Plus -standardi hoito lievistä tai kohtalaisista oireista kärsivillä sairaalahoidossa olevilla Covid-19-potilailla

Covid-19

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Kanada, Peru, Brasilia, Italia, Argentiina, Chile, Saksa, Meksiko, Ukraina
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Kappa-agonistin CR845:n laskimonsisäisen annon analgeettisen vaikutuksen arvioimiseksi kohdunpoistoleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Assiut University

Ei vielä rekrytointia

Koagulaation aktivointi potilailla, joilla on pemfigus

Pemfigus
Laboratorios Leti, S.L.

Valmis

Kahden punkin depigmentoidun muunnetun allergeeniuutteen turvallisuus, siedettävyys ja teho potilailla, joilla on allerginen nuha tai rinokonjunktiviitti, joilla on hallinnassa oleva allerginen astma

Astma | Nuha | Rhinokonjunktiviitti

Espanja
Zydus Therapeutics Inc.

Valmis

Saroglitazar Magnesium potilailla, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus ja/tai alkoholiton steatohepatiitti (EVIDENCES IV)

Alkoholiton steatohepatiitti | Alkoholiton rasvamaksasairaus

Yhdysvallat
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin 3 erilaista JNJ-31001074-annosta aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) hoidossa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Pila Pharma

Valmis

Kerta-annostutkimus XEN-D0501:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Tanska
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Immunogeenisuus ja turvallisuus IPV:n murto-tehosteannoksen intradermaalisesti verrattuna lihaksensisäiseen täysiannokseen

Poliomyeliitti

Filippiinit
Poitiers University Hospital

Valmis

Ihanteelliseen painoon perustuva Sugammadex-annostus syvälle Rocuroniumin aiheuttaman neuromuskulaarisen salpauksen kumoamiseen sairaalloisesti lihavilla potilailla

Sairaalloisen lihavuuden

Ranska
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Ropinirolin välittömästä vapautumisesta (IR) siirtyminen kontrolloiduksi ropiniroliksi vapautuvaksi RLS:n (levottomat jalat -oireyhtymä)

Levottomien jalkojen syndrooma | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Fludarabiini, sytarabiini ja pegkrisantaspaasi uusiutuneen tai refraktaarisen leukemian hoitoon

Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Blast-vaiheen krooninen myelooinen leukemia, BCR-ABL1-positiivinen | Toistuva akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva krooninen myelooinen leukemia, BCR-ABL1-positiivinen | Refractory akuutti lymfoblastinen leukemia | Tulenkestävä... ja muut ehdot

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Uproleselaani, kladribiini ja pieniannoksinen sytarabiini hoidettujen potilaiden hoitoon, joilla on hoidettu sekundaarinen akuutti myelooinen leukemia

Toissijainen akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
University of Chicago
National Institutes of Health (NIH); University of Houston

Ei vielä rekrytointia

Autologisen rasvansiirron kvantitatiivinen arviointi

Autologinen rasvansiirto
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
University of Patras

Valmis

Potilaiden kontrolloitu epiduraalinen analgesia mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen sairaallisen liikalihavuuden vuoksi käyttäen morfiini-levobupivakaiinihoitoja

Postoperatiivinen kipu | Sairaalloisen lihavuuden | Leikkauksen jälkeinen suolen toiminta | Postoperatiivinen Ambulaatio

Kreikka
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus JP-1366:n suun kautta antamisen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä mieshenkilöillä

Haavoja ehkäisevät aineet

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paasto-olosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Marius Henriksen

Lopetettu

Anti-il6:n vakavan COVID-19-taudin hoito, johon liittyy uhkaava hengitysvajaus (TOCIVID)

Koronavirustauti

Tanska
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Antidepressant cariprazine (1-2 mg/d)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit