Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pelacarsen (TQJ230) 80 mg s.c.

Yhteensä 521 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lipoproteiinin (a) alenemisen vaikutusta pelacarsenilla (TQJ230) viikoittaisten lipoproteiiniafereesikertojen määrään potilailla, joilla on hyperlipoproteinemia(a) ja todettu sydän- ja verisuonisairaus Saksassa

Hyperlipoproteinemia (a)

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lipoproteiini(a):n alentamisen vaikutusta pelacarsenilla (TQJ230) kalkki-aorttaläppästenoosin etenemiseen

Aortan ahtauma

Sveitsi, Kanada, Israel, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Pelacarsenin (TQJ230) farmakokinetiikkaa lievää maksan vajaatoimintaa sairastavilla osallistujilla verrattuna vastaaviin terveisiin osallistujiin

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Lp(a) Pelacarsenin (TQJ230) alentamistutkimus yhdysvaltalaisilla mustilla/afrikkalais-amerikkalaisilla ja latinalaisamerikkalaisilla osallistujilla, joilla on kohonnut Lp(a) ja vakiintunut ASCVD

Kohonnut Lp(a) ja todettu ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Open Label Extension (OLE) -tutkimus Pelacarsenin (TQJ230) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi (OLE)

Hyperlipoproteinemia (a)

Saksa
University Medical Centre Ljubljana

Peruutettu

Pelacarsenin vaikutus potilaisiin sydäninfarktin jälkeen, jolla on korkea Lp(a)-arvo (PEMILA)

Tulehdus | Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä | Lipoproteinemia | Geneettiset polymorfismit

Slovenia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus Pelacarsenin (ISIS 681257) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä japanilaisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus ISIS 681257:stä (AKCEA-APO(a)-LRx) osallistujilla, joilla on hyperlipoproteinemia(a) ja sydän- ja verisuonitauti

Sydän-ja verisuonitauti | Kohonnut lipoproteiini(a)

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Tšekki, Puola, Romania
Takeda

Valmis

Vaihe 1, Febuxostat XR:n suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus iksekitsumabista (LY2439821) osallistujilla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (SPIRIT-P2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Taiwan, Espanja, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tšekki, Italia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Secukinumabin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Plakkipsoriaasi

Kiina, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Unkari, Malesia
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Tanta University

Rekrytointi

Vertaileva tutkimus febuksostaatin ja E-vitamiinin välillä alkoholittomilla steatohepatiittipotilailla, joilla on hyperurikemia

Hyperurikemia | Alkoholiton steatohepatiitti

Egypti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus YPL-001:n turvallisuuden, päivittäisten oireiden, farmakokinetiikka (PK) ja biomarkkerien arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
PPM Services S.A.

Lopetettu

GED-0507-34-Levon teho- ja turvallisuustutkimus UC:n hoidossa (SEGMENT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Puola, Latvia, Kanada, Ranska
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Rautasulfaattilisä naisille, joilla on raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia

Romania
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Statiinien talteenottohoito ennen sepelvaltimon ohitussiirtoa (StaRT-CABG)

Sepelvaltimotauti

Saksa
Genfit

Valmis

Tutkimus Elafibranorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti (PBC) ja riittämätön vaste ursodeoksikoolihapolle

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Espanja
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Valmis

Tutkimus olokitsumabin ja RPH-104:n kerta-annoksen tehosta ja turvallisuudesta vakiohoidolla potilailla, joilla on vakava, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio (COVID-19)

COVID-19

Venäjän federaatio
Neumora Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Arvioida NMRA-335140:n vaikutuksia vakavan masennuksen oireisiin potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvä vakava masennusjakso

Yhdysvallat
Teva GTC

Peruutettu

Open Label Extension Study to Protocol C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnin tauti
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Valmis

Degarelixin yhden kuukauden annosteluohjelman teho ja turvallisuus korealaisilla potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Korean tasavalta
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

CPI-006 Plus hoitotaso vs. Placebo Plus -standardi hoito lievistä tai kohtalaisista oireista kärsivillä sairaalahoidossa olevilla Covid-19-potilailla

Covid-19

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Kanada, Peru, Brasilia, Italia, Argentiina, Chile, Saksa, Meksiko, Ukraina
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Tuntematon

Atsilsartaanimedoksomiilin pleiotrooppiset vaikutukset insuliiniresistenssiin ylipainoisilla, diabeetikoilla ja hypertensiivisillä potilailla

Hypertensio | Lihavuus | Tyypin 2 diabetes mellitus

Meksiko
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Ilmoittautuminen kutsusta

Vaihe 2/3 avoin tutkimus sibeprenlimabista immunoglobuliini A -nefropatian hoidossa

Immunoglobuliini A -nefropatia

Yhdysvallat
Rezolute

Rekrytointi

RZ358 Synnynnäisen hyperinsulinismin hoito (sunRIZE)

Synnynnäinen hyperinsulinismi

Bulgaria, Kanada, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Israel, Oman, Qatar, Saudi-Arabia, Espanja, Turkki, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus RPH-104:n tehosta ja turvallisuudesta aikuisilla henkilöillä, joilla on Schnitzlerin oireyhtymä

Schnitzlerin oireyhtymä | Urtikariaalinen vaskuliitti monoklonaalisella immunoglobuliini M -komponentilla, Schnitzler (häiriö)

Yhdysvallat
Helse Stavanger HF

Tuntematon

Antosyaanit dementian ehkäisynä? (ACID)

Sepelvaltimotauti | Tulehdus | Dementia | Lievä kognitiivinen heikentyminen

Norja
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoiset kiinteät dispersiot (SSD) -tabletit ja laktuloosi ilmeisen maksaenkefalopatian (OHE) hoitoon (OHE)

Ilmeinen hepaattinen enkefalopatia

Yhdysvallat
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Paltusotinen turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja annosvastetta arvioimiseksi potilailla, joilla on karsinoidioireyhtymä

Karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä | Karsinoidi | Sykkyräsuolen karsinoidikasvain | Umpisuolen karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä Ripuli | Karsinoidisuolen kasvain | Maksan karsinoidikasvain | Haiman karsinoidikasvain

Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Kanada, Meksiko, Peru, Puola
HK inno.N Corporation

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus Telmionen 80 mg ja Micardis 80 mg välillä terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Hypertensio

Korean tasavalta
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Valmis

M5717:n kemoprofylaktinen aktiivisuus PfSPZ-haastemallissa

Terve

Alankomaat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pelacarsen (TQJ230) 80 mg s.c.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit