Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-448 Placebo

Yhteensä 62755 tulosta

Takeda

Lopetettu

TAK-448:n vaikutukset keski-ikäisille ja vanhemmille miehille, joilla on alhainen testosteroni

Alhainen testosteroni

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-438 - Turvallisuus, veriarvot ja toistuvien annosten vaikutukset (TAK-438_107)

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) | Erosiivinen esofagiitti (EE)

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-418:n kerta- ja toistuvan suun kautta otettavan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi terveillä naispuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-418:n nousevan oraalisen kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla osallistujilla

Annosmääritystutkimus
Takeda

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla osallistujilla

Nouseva kerta-annostutkimus
Takeda

Valmis

TAK-438:n teho lumelääkkeeseen verrattuna ei-eroosiota aiheuttavan gastroesofageaalisen refluksitaudin hoidossa

Ei-eroosio gastroesofageaalinen refluksitauti

Japani
Takeda

Valmis

Vaihe 1, TAK-648, Single-Rising Dose Study

Terveet vapaaehtoiset
Takeda

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus (BE) TAK-438 suussa hajoavasta (OD) tabletista

Japanilainen terve aikuinen mies

Japani
Takeda

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus TAK-438 10 mg:sta eroosioimattoman gastroesofageaalisen refluksitaudin (NERD) hoidossa

Ei-eroosio gastroesofageaalinen refluksitauti

Japani
Takeda

Valmis

TAK-438:n farmakokineettinen tutkimus terveillä aikuisilla kiinalaisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Kiina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-441:stä aikuispotilailla, joilla on edenneet ei-hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Karsinooma, tyvisolu | Pitkälle edenneet ei-hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Pitkäaikainen turvallisuustutkimus TAK-438:sta parantuneen eroosiivisen esofagiitin ylläpitohoidossa

Erosiivinen esofagiitti

Japani
Takeda

Lopetettu

Vaiheen 2a farmakodynaaminen tutkimus TAK-448:sta potilailla, joilla on hypogonadotrooppinen hypogonadismi

Hypogonadotrooppinen hypogonadismi

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan TAK-648-tabletin suhteellista biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta biologiseen hyötyosuuteen terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä länsimaisilla miehillä, alustava ruoan vaikutusanalyysi ja etninen vertailu japanilaisiin koehenkilöihin

Annosmääritystutkimus
Takeda

Valmis

TAK-648 moninkertaisen annoksen tutkimus terveillä japanilaisilla ja ei-japanilaisilla osallistujilla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vonoprazanin huumeiden käytön seuranta "mahahaavan, pohjukaissuolihaavan ja refluksiesofagiitin" hoidossa

Mahahaava, pohjukaissuolihaava ja refluksiesofagiitti

Japani
Takeda

Valmis

Vonoprazanin erityinen lääkkeiden käytön seuranta "Refluksiesofagiitin ylläpitohoito: Pitkäaikainen käyttö"

Refluksiesofagiittia

Japani
Takeda

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, monikeskustutkimus TAK-438:n (20 mg, 40 mg) happoa inhiboivan ja annosvasteen tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on protonipumpun estäjä (PPI) - Resistentti eroosiivinen esofagiitti

Erosiivinen esofagiitti

Japani
University of Malaga

Valmis

Ultraääni Supraspinatus -jännearviointi 448 kilohertsin radiotaajuusstimulaation jälkeen urheilullisessa väestössä.

Ultraääni | Olkapää

Espanja
Takeda

Valmis

Sokkoutettu tutkimus TAK-438:sta (20 mg) maha- tai pohjukaissuolihaavan uusiutumisen ehkäisemiseksi pitkäaikaisen ei-steroidisen tulehduskipulääkkeen (NSAID) aikana

Mahahaava | Pohjukaissuolihaava

Japani
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Takeda

Lopetettu

[18F]MNI-1054:llä tehty tutkimus TAK-418:n lysiinispesifisen demetylaasi 1A (LSD1) aivoentsyymien miehityksen määrittämiseksi kerta-annoksen oraalisen annon jälkeen terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Valbiotis
University Hospital, Clermont-Ferrand; Clinic'n'Cell

Valmis

Rikastetun seerumin biologisen aktiivisuuden määrittäminen TOTUM-448:n kulutuksen jälkeen (CnC-TOTUM448)

NAFLD | MASLD | Lievä tulehduksellinen konteksti

Ranska
Takeda

Valmis

TAK-438:n (Vonopratsaani) vertailu lansopratsoliin sellaisten mahahaavapotilaiden hoidossa, joilla on tai ei ole helikobakteeri-infektiota

Mahahaava

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Filippiinit
Takeda

Valmis

TAK-438:n (Vonopratsaani) vertailu lansopratsoliin hoidettaessa pohjukaissuolihaavaa potilailla, joilla on tai ei ole helikobakteeri-infektiota

Pohjukaissuolihaava

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Filippiinit
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:stä maha-suolikanavan toimintahäiriön hoitoon aikuisilla leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeinen maha-suolikanavan toimintahäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-653 Eskaloiva kerta- ja moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Masennushäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrytointi

ICP-488:n teho, turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Kiina
iTeos Belgium SA

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty EOS884448-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä.

Pitkälle edennyt syöpä

Belgia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-018:sta Crohnin taudin uusiutumisen estämisessä leikkauksen jälkeen

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-079:stä ihmisillä, joilla on yleistynyt myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Serbia, Italia, Puola
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-105:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: TAK-448 Placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit