Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Trazodoni 20 mg

Yhteensä 14265 tulosta

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.; eResearch Technology, Inc.

Valmis

Kolmen suun kautta otetun trazodoni-annoksen vaikutukset QTc-välin kestoon terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Sveitsi
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Valmis

Trazodoni kivuliaissa diabeettisessa neuropatiassa

Kivulias diabeettinen neuropatia

Tšekki, Unkari, Puola
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Peking Union Medical College Hospital

Ei vielä rekrytointia

Avatrombopagin käyttö NSAA:ssa

Huumeiden vaikutus | Aplastinen anemia

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan tutkimuslääketieteestä (kutsutaan Ritlecitinibiksi) vaikean hiustenlähtö Areatan (AA) mahdollista hoitoa varten 6 - alle 12-vuotiailla lapsilla

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus lasten formulaatioiden tutkimiseksi terveillä miehillä

Farmakokinetiikka

Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tosilitsumabihoito potilailla, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2

Meksiko
University of Utah

Valmis

Remimatsolaami-sedaatio hermotukoksia varten (REMI-SEN)

Menettelyllinen kipu | Proseduurillinen ahdistus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, jolla on TYYPIN 2 DIABETES MELLITUS, JOLLA ON ERIASTEISET MUUNUNAISVAIKUTUS, JA OSALLISTUJILLE, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Oncology Institute of Southern Switzerland

Peruutettu

Ruksolitinibin vaikutus kasvaimeen tunkeutuviin myeloidisoluihin

Eturauhassyöpä

Sveitsi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

BE-tutkimus D961H:n kapselin ja pussiformulaation välillä farmakodynamiikassa japanilaisilla terveillä miehillä

Mahahaava | Pohjukaissuolihaava | Refluksiesofagiittia | Anastomoottinen haava | Jne.

Japani
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Peruutettu

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu turvallisuustutkimus, jossa arvioidaan jäännösmunuaistoiminnan (RFF) vaikutuksia potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes mellitus peritoneaalidialyysiin

Tyypin 2 diabetes mellitus | Loppuvaiheen munuaissairaus
Biogen

Lopetettu

Farmakodynaaminen tutkimus mitatusta glomerulaarisesta suodatusnopeudesta potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes | Krooninen munuaissairaus
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Cytokinetics

Ilmoittautuminen kutsusta

CY 6022 on avoin tutkimus, jossa kerätään Aficamtenin pitkäaikaisia turvallisuus- ja siedettävyystietoja (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Oireinen hypertrofinen kardiomyopatia (HCM)

Yhdysvallat, Ranska, Israel, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Puola, Unkari, Tanska, Alankomaat, Saksa, Tšekki, Portugali
Takeda

Valmis

Vaiheen 2 teho- ja turvallisuustutkimus TAK-063:sta osallistujille, joilla on akuutti skitsofrenian paheneminen

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Estetra

Rekrytointi

Estetroli naisten seksuaalisen kiihottumishäiriön hoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Seksuaalinen toimintahäiriö, fysiologinen

Yhdysvallat
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Lopetettu

Vaiheen 2A tutkimus ALXN1007:stä osallistujilla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti ala-vatsa-suolikanavan siirrännäis-isäntätauti (GIGVHD)

Akuutti graft-versus-host -tauti | GIGVHD

Yhdysvallat, Ranska
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktiivinen, ei rekrytointi

Piromelatiini 20 mg potilaille, joilla on Alzheimerin taudista johtuva lievä dementia

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Lopetettu

Avoin merkintälaajennustutkimus Pf-02545920:n pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla koehenkilöillä, jotka päättivät tutkimuksen A8241021

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Valmis

Paikallinen/oraalinen melatoniini samanaikaisen radiokemoterapian aiheuttaman suun mukosiitin/kserostomiasyöpäpotilaiden ehkäisyyn

Pään ja kaulan syöpä

Thaimaa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Famitinibimalaatin bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Kiinteä kasvain

Kiina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Lopetettu

Bardoksolonimetyylin arviointi potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes (BEACON)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Valmis

Vertaileva tutkimus Dorzotimol-silmätippoista, 20 mg/ml + 5 mg/ml verrattuna Cosopt®-silmätipoihin, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Molempien silmien primaarinen avokulmaglaukooma

Venäjän federaatio
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I/III tutkimus D961H:sta 10 mg ja 20 mg japanilaisilla lapsipotilailla, joilla on maha-suolikanavan happoon liittyviä sairauksia

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä | Refluksiesofagiitti (RE) | Mahahaava (GU) | Pohjukaissuolihaava (DU) | Anastomoottinen haava (AU) | Ei-eroosiva refluksiesofagiittisairaus (NERD)

Japani
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-519:n turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa

Dyslipidemiat

Australia
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Valmis

NOVel-kosteusvoide atooppiseen ihottumaan: vaikutus ihosuojaan

Dermatiitti, atooppinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Annostutkimustutkimus birabresibilla (MK-8628) osallistujilla, joilla on tiettyjä hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia (MK-8628-005)

DLBCL | AML Sisältää AML de Novo ja AML Secondary to MDS
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrytointi

Finerenoni ja munuaisten oksidatiivinen stressi

Tyypin 2 diabetes

Saksa
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

AEGR-733 ja atorvastatiini 20 mg vs. monoterapia kohtalaisessa hyperkolesterolemiassa

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Valmis

Tosilitsumabi ja sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) Covid-19-keuhkokuumeessa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä | Covid-19-keuhkokuume

Pakistan
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan D961H-pussia ja D961H-kapselia japanilaisilla terveillä miehillä

Bioekvivalenssitutkimus

Japani
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX056 potilailla, joilla on MS-taudin aiheuttamaa spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Ukraina
Azurity Pharmaceuticals

Valmis

HORIZANTin väärinkäyttömahdollisuuksien arviointi yksin ja oksikodonin kanssa terveillä, ei-riippumattomilla opioidikäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Valmis

Biologinen hyötyosuustutkimus 300 mg trazodonihydrokloridista (uusi polymeeri) vs. 300 mg trazodonihydrokloridia (Contramid® depottabletit) paastoolosuhteissa

Terve

Sveitsi

Hae kliinisistä tutkimuksista: Trazodoni 20 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit