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Cerca studi clinici per: 0,5 mg di estradiolo e 2,5 mg di didrogesterone

Totale 11089 risultati

Solvay Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza endometriale di una combinazione di 0,5 mg di estradiolo e 2,5 mg di didrogesterone

Post menopausa

Croazia, Romania, Polonia, Ucraina
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Completato

Studio di estensione in una coorte di pazienti adulti con infezione da COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infezione da covid-19

Spagna
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Francia, Spagna, Stati Uniti, Perù, Canada, Regno Unito, Chile, Argentina, Messico, Svezia
Novo Nordisk A/S

Completato

Biodisponibilità di tre formulazioni orali per la terapia ormonale sostitutiva nelle donne in postmenopausa

Sano | Menopausa

Germania
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (SHASTA)

Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

Stati Uniti
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con edema maculare diabetico (CONGO)

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Ritirato

Bioequivalenza di due compresse combinate a dose fissa contenenti estradiolo e acetato di nomegestrolo

Bioequivalenza

Messico
Novo Nordisk A/S

Completato

Trattamento senza sanguinamento dei sintomi della menopausa con nuove combinazioni ormonali a bassissimo dosaggio (CHOICE)

Menopausa | Sintomi vasomotori della menopausa

Danimarca, Regno Unito, Svezia, Belgio, Svizzera, Germania, Francia, Finlandia, Austria, Norvegia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Semaglutide in soggetti cinesi sani

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Cina
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale (CR845) per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KARE)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Terapia fotodinamica HPPH per pazienti con cancro esofageo (HPPH)

Cancro esofageo

Cina
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Universiti Sains Malaysia

Completato

Gli effetti del miele di Tualang sulle donne in postmenopausa

Sindrome postmenopausale

Malaysia
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio MARIGOLD: uno studio su RO4917523 versus placebo come terapia aggiuntiva in pazienti con disturbo depressivo maggiore e risposta inadeguata alla terapia antidepressiva in corso

Disturbo depressivo maggiore

Germania, Stati Uniti, Taiwan, Messico, Polonia, Federazione Russa, Chile, Giappone, Romania
Novo Nordisk A/S

Completato

Una prova per confrontare i livelli di concentrazione ematica di Semaglutide dopo iniezioni sottocutanee di Semaglutide 1 mg da parte di 2 diversi dispositivi (il dispositivo DV3372 e l'iniettore a penna Semaglutide PDS290)

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Clinical Hospital Merkur

Completato

Induzione del travaglio nelle gravidanze a termine con cervice sfavorevole (RAND)

Induzione del feto affetto da travaglio / neonato | Prostaglandine che causano effetti avversi nell'uso terapeutico

Croazia
UCB Pharma

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Canada, Brasile, Messico
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

I benefici e i rischi dei diversi regimi di terapia ormonale sostitutiva della menopausa nel trattamento della sindrome della menopausa

Sindrome della menopausa

Cina
AstraZeneca

Terminato

GALLANT 7 Tesaglitazar Aggiunta alla Sulfanilurea

Diabete di tipo 2

Francia, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Vietnam, Norvegia, Israele, Filippine, Australia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Completato

Studio di fase 2b su KBP-5074 in soggetti con ipertensione incontrollata e malattia renale cronica avanzata (BLOCKCKD)

Ipertensione | Malattie renali croniche

Stati Uniti
Shire

Completato

Agonista selettivo del recettore 5-HT4 e inibitore della pompa protonica (PPI) in soggetti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti, Cechia, Germania, Lettonia, Polonia, Romania
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Cara Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale come terapia aggiuntiva a un corticosteroide topico per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KIND-1)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti
Sohag University

Non ancora reclutamento

L'effetto del pretrattamento con didrogesterone rispetto all'estradiolo valerato e al didrogestrone combinati sull'esito clinico della gravidanza dell'ICSI nei pazienti con PCOS"

PCOS | ICSI
Nymox Corporation

Completato

Valutazione del livello a due dosi di NX-1207 per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato (T1c) a basso rischio

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Indagare l'effetto del cibo sulle caratteristiche farmacocinetiche di CKD-395 in volontari maschi sani

Diabete mellito, tipo II

Corea, Repubblica di
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'OPC-262 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
Minerva Neurosciences

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del MIN-117 in pazienti adulti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Bulgaria, Finlandia, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio infantile in due parti per la diagnosi precoce del virus respiratorio sinciziale (RSV) e la valutazione di JNJ-53718678 nella malattia acuta del tratto respiratorio da RSV

Virus respiratori sinciziali

Taiwan, Belgio, Regno Unito, Argentina, Panama
AbbVie

Completato

Sicurezza ed efficacia nelle donne in premenopausa con sanguinamento mestruale abbondante (HMB) associato a fibromi uterini (UF)

Fibromi uterini | Forte sanguinamento uterino
Atox Bio Ltd

Terminato

Studio di Fase 3 su Reltecimod vs Placebo in pazienti con danno renale acuto associato a sepsi

Danno renale acuto | Peritonite | Infezione necrotizzante dei tessuti molli

Stati Uniti, Francia
George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto alle doppie combinazioni per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_ACT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Regno Unito, Polonia, Sri Lanka, Nuova Zelanda, Cechia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Abbott
Quintiles, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico che confronta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del Dydrogesterone orale 30 mg al giorno rispetto alle capsule di progesterone micronizzato intravaginale 600 mg al giorno per il supporto luteale nella fecondazione in vitro (Lotus I)

Infertilità femminile

Austria, Belgio, Finlandia, Germania, Israele, Federazione Russa, Spagna
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di Telitacicept in soggetti con lupus eritematoso sistemico ad esordio infantile

Lupus eritematoso sistemico

Cina
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
Peptron, Inc.

Attivo, non reclutante

SR-Exenatide (PT320) per valutare l'efficacia e la sicurezza nei pazienti con malattia di Parkinson in fase iniziale

Malattia di Parkinson precoce

Corea, Repubblica di
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... e altri collaboratori

Terminato

Cannabinoidi in PLWHIV su ART efficace

Infezioni da HIV

Canada
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito

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