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Cerca studi clinici per: 1 mg di glimepiride/10 mg di atorvastatina FDC

Totale 1769 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Organon and Co

Completato

Uno studio per determinare la bioequivalenza di SCH 900068 rispetto ai prodotti commercializzati (protocollo n. P07551)

Iperlipidemia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Durata dell'inibizione della glicoproteina P dopo somministrazione orale della compressa HM30181AK (PGP inhibitor)

Sano

Corea, Repubblica di
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Completato

MT-8554 per la riduzione dei sintomi vasomotori nelle donne in postmenopausa

Vampate di calore in menopausa

Stati Uniti
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani in condizione di alimentazione

Tumore solido
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio su HS-20094 nei partecipanti al T2DM

Diabete di tipo 2

Cina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP0678 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP0678

Steatoepatite non alcolica

Cina
University of Edinburgh
NHS Lothian

Completato

Effetti cardiovascolari di Apelin in volontari sani

Sano

Regno Unito
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio BE per confrontare 10 mg e 20 mg di capsule IMP4297 in soggetti cinesi sani a digiuno

Tumore solido
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di HS-25 o in combinazione con atorvastatina negli adulti cinesi con ipercolesterolemia primaria (HS-25-C-01)

Ipercolesterolemia primaria
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità di HZBio1 in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-30061 in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

GSK2190915 Studio pediatrico

Asma
Protgen Ltd

Sconosciuto

Studio di M2ES in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato dopo il fallimento del trattamento con gemcitabina

Tumore del pancreas

Cina
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio farmacodinamico delle compresse di TPN171H in pazienti con disfunzione erettile da lieve a moderata

Disfunzione erettile

Cina
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ZPL389 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Ungheria, Federazione Russa, Taiwan, Belgio, Olanda, Giappone, Austria, Finlandia, Slovacchia, Cechia, Canada, Islanda, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Prima volta nello studio umano utilizzando GSK2330672

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Completato

MW151-101: primo studio sull'uomo di MW151

Tossicità del farmaco

Stati Uniti
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sul tablet QY201 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica
Vaxon Biotech

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino Vx006 nei pazienti con tumore solido

Tumore solido

Grecia
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Effetti aprepitant sulla risposta all'ossicodone

Abuso di stupefacenti

Stati Uniti
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Studio clinico sull'iniezione di proteina di fusione CTLA-4-FC umanizzata ricombinante in soggetti sani

Volontariato Sanitario

Cina
Laval University

Completato

Studio della riduzione dipendente dalla dose di atorvastatina della proteinuria (SARP)

Malattia renale cronica

Canada
Bukwang Pharmaceutical

Completato

Uno studio aperto per valutare l'efficacia, la sicurezza della monoterapia con clevudina o la combinazione di adefovir e clevudina nei pazienti con epatite cronica B

Epatite cronica B

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della camera di sfida sugli allergeni con dose singola orale GSK835726 rispetto al placebo

Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Institut de Recherches Internationales Servier

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di S47445 rispetto al placebo in pazienti con malattia di Alzheimer in stadi da lievi a moderati con sintomi depressivi

Il morbo di Alzheimer

Brasile, Sud Africa, Chile, Ungheria, Bulgaria, Cechia, Germania, Giappone, Messico, Polonia, Federazione Russa, Slovacchia
Protgen Ltd

Sconosciuto

Aumento della dose e studio PK di M2ES in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Dong-A ST Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza tra "Dong-A Atorvastatin Tab" e "Lipitor Tab"

Sano

Corea, Repubblica di
The Catholic University of Korea
Pfizer

Sconosciuto

Studio AMADEUS coreano

Diabete Mellito, Ipercolesterolemia

Corea, Repubblica di
Lee's Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità del tecarfarin in volontari cinesi sani

Profilo farmacocinetico e farmacodinamico del tecarfarin

Hong Kong
HK inno.N Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di amlodipina besilato e candesartan cilexetil in pazienti con ipertensione essenziale che non sono adeguatamente controllati con la monoterapia con amlodipina besilato

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di Belviq in volontari coreani adulti

Sano

Corea, Repubblica di
LG Chem

Sconosciuto

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della doppia terapia aggiuntiva con gemigliptin 50 mg e dapagliflozin 10 mg aggiunti a metformina che hanno un controllo glicemico inadeguato con la sola metformina

Diabete mellito, tipo 2
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che valuta l'uso di HLX10 in combinazione con HLX04 per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Cina
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di Pravafenix Cap per verificare la superiorità rispetto all'atorvastatina

Dislipidemia combinata

Corea, Repubblica di
Sang Hak Lee

Sconosciuto

Confronto dell'efficacia e della sicurezza della monoterapia con AtorVastatina rispetto alla combinazione di Atorvastatina/Acido fenofibrico (AVOCADO)

Iperlipidemia mista

Corea, Repubblica di
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Completato

La farmacocinetica e la farmacodinamica di una singola dose acuta di un prodotto orale derivato dalla canapa con un rapporto 1:1 di CBD:CBD-A

Cannabis

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del PD 0299685 per il trattamento dei sintomi associati alla cistite interstiziale

Cistite interstiziale | Sindrome della vescica dolorosa

Canada, Stati Uniti, Francia, Danimarca, Finlandia, Germania
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Attivo, non reclutante

Indagare sulla soglia più bassa dei benefici vascolari derivanti dalla riduzione del colesterolo LDL nei pazienti con malattia CV stabile (INTENSITY-HIGH)

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Regno Unito
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento combinato di fimasartan/atorvastatina in pazienti con ipertensione essenziale e dislipidemia (FIESTA)

Ipertensione essenziale, Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Handok Inc.

Completato

Studio Teneligliptin e Atorvastatin DDI

Diabete mellito

Corea, Repubblica di
Fudan University

Attivo, non reclutante

Precisione di VABB Elite 10G rispetto a BARD 14G CNB

Cancro al seno

Cina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica di farmacologia per studiare la dose dell'iniezione di OPC-61815 equivalente alla compressa da 15 mg di Tolvaptan in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Giappone

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