Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: AG881 Formulazione 2

Totale 17312 risultati

Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per confrontare la biodisponibilità relativa di due formulazioni AG-881 e valutare l'effetto del cibo e dell'omeprazolo sulla farmacocinetica dell'AG-881

Volontari sani

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio dell'AG-881 somministrato per via orale in pazienti con neoplasie ematologiche avanzate con mutazione IDH1 e/o IDH2

Sindrome mielodisplasica | Neoplasie ematologiche | Leucemia mieloide acuta (AML)

Stati Uniti, Francia
Institut de Recherches Internationales Servier

Attivo, non reclutante

Studio dell'AG-881 somministrato per via orale in pazienti con tumori solidi avanzati, inclusi gliomi, con una mutazione IDH1 e/o IDH2

Glioma

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'AG-881 in partecipanti sani giapponesi e non asiatici

Volontari sani

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminato

Sicurezza ed efficacia di 4 vaccini sperimentali contro l'HSV 2 negli adulti con herpes genitale ricorrente causato da HSV 2 (HSV15)

Herpes genitale

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Valutare l'effetto della somministrazione di 2 formulazioni di AZD3241 sulla concentrazione ematica in volontari sani

Morbo di Parkinson

Regno Unito
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Completato

Biodisponibilità di nutrienti selezionati da due formulazioni di un integratore multivitaminico/minerale

Biodisponibilità

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla reattogenicità, sicurezza, risposta immunitaria ed efficacia di un vaccino contro l'HSV-2 in partecipanti sani di età compresa tra 18 e 40 anni o in partecipanti di età compresa tra 18 e 60 anni con herpes genitale ricorrente da HSV-2

Herpes simplex

Germania, Stati Uniti, Belgio, Canada, Spagna, Regno Unito, Estonia, Australia
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio per confrontare due formulazioni di LY3209590 in partecipanti sani

Sano

Singapore
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Lunsayil 1: uno studio per verificare se lo spesolimab aiuta le persone con una malattia della pelle chiamata idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Israele, Spagna, Australia, Giappone, Italia, Germania, Belgio, Lituania, Cina, Canada, Malaysia, Singapore, Nuova Zelanda, Francia, Messico, Olanda, Regno Unito, Danimarca, Bulgaria, Filip... e altro ancora
Vifor (International) Inc.

Completato

Studio sulla biodisponibilità che confronta 2 formulazioni orali di Vamifeport a digiuno rispetto a uno stato di alimentazione in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

DAREON™-5: uno studio per verificare se diverse dosi di BI 764532 aiutano le persone con carcinoma polmonare a piccole cellule o altri tumori neuroendocrini

Carcinoma polmonare a piccole cellule | Neoplasie neuroendocrine

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Germania, Giappone, Cina, Taiwan, Portogallo, Bulgaria
HK inno.N Corporation

Completato

Uno studio per confrontare le caratteristiche farmacocinetiche di CJ-12420

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 685509 viene elaborata nel corpo

Sano

Olanda
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Prova esplorativa per valutare le proprietà farmacocinetiche e la sicurezza di CKD-828 in soggetti sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio di AT-527 in soggetti sani (R07496998)

Studio sul volontariato sano

Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio incrociato per valutare la biodisponibilità relativa di due formulazioni di compresse JNJ-54781532 in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Completato

Uno studio PET esplorativo sulla deposizione, disposizione e assorbimento cerebrale di [11C]Nicotina dopo l'inalazione di 2 formulazioni di nicotina tramite la sigaretta elettronica myBluTM nei fumatori

Volontari sani

Svezia
MedImmune LLC

Completato

Uno studio pilota che indaga la bioequivalenza tra una singola dose della formulazione 2 e la formulazione 3 di MEDI0382

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla reattogenicità, sicurezza e risposta immunitaria di un'immunoterapia mirata contro l'HSV in partecipanti giapponesi sani di età compresa tra 18 e 40 anni (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Giappone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminato

Studio della formulazione del vaccino mRNA contro COVID-19 in adulti sani di età pari o superiore a 18 anni (VAW00001)

COVID-19

Stati Uniti, Australia, Brasile, Honduras
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su persone sane per confrontare 2 diverse formulazioni di compresse BI 1358894 assunte con o senza cibo

Sano

Germania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa delle formulazioni in compresse di GSK2248761 in soggetti adulti sani. SGN114435

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana | Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
Hillel Yaffe Medical Center

Sconosciuto

Sicurezza dei fissativi senza formalina per la fissazione in vivo delle lesioni cutanee.

Anomalia della pelle

Israele
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Uno studio clinico per studiare la farmacocinetica e la sicurezza/tollerabilità di CKD-386 in volontari maschi sani

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Pendulum Therapeutics

Terminato

Studio sulla nutrizione clinica controllata con placebo sugli effetti metabolici del prodotto alimentare WBF-0011 nel diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Irlanda
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Completato

Integrazione dell'estratto di melograno nei pazienti con cancro del colon-retto (POMEcolon)

Cancro colorettale

Spagna
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono tollerate diverse dosi di BI 1815368 e come BI 1815368 viene assorbito nel corpo con o senza cibo

Sano

Germania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Studio sui vaccini proteici ricombinanti con adiuvante come serie primaria e come dose di richiamo contro COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Stati Uniti, Australia, Francia, Kenya, Messico, Nuova Zelanda, Panama, Spagna, Regno Unito
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e immunogenicità del vaccino contro l'antrace AV7909 in adulti sani

Infezione da Bacillus anthracis (antrace).

Stati Uniti
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Completato

Microneedle Patch Study in neonati sani/bambini piccoli

Vaccinazione | Assorbimento cutaneo

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino influenzale GlaxoSmithKline Biologicals GSK3206641A somministrato negli adulti di età compresa tra 18 e 64 anni e di età pari o superiore a 65 anni

Influenza, umana

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN-210961 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost in pazienti con glaucoma o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma primario ad angolo aperto

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per classificare diversi dosaggi di antigene di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccino (GSK3003891A), in base alla loro risposta immunitaria e sicurezza, quando somministrato a donne adulte sane

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Germania, Estonia, Belgio, Francia
GlaxoSmithKline

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità di diverse formulazioni del vaccino contro il virus dell'influenza monovalente A/Astrakhan/3212/2020 simile (H5N8) con sistema adiuvante AS03 in adulti clinicamente stabili

Influenza, umana

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio su un vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) quando somministrato da solo e insieme a un vaccino contro i virus della difterite, della pertosse e del tetano (Tdap) seguito da una seconda dose del vaccino RSV a donne sane non gravide

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Belgio, Canada
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità dei vaccini contro il virus respiratorio sinciziale sperimentale di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infezioni, virus respiratorio sinciziale

Canada
Takeda

Completato

Sicurezza e immunogenicità di tre formulazioni del candidato vaccino contro la dengue tetravalente (TDV) di Takeda

Febbre dengue

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la reattogenicità e l'immunogenicità del vaccino sperimentale GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3003891A) in donne incinte sane e neonati nati da madri vaccinate

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Finlandia, Stati Uniti, Spagna
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Studio per studiare l'effetto alimentare e la biodisponibilità orale delle formulazioni in compresse rispetto alla formulazione in sospensione di JNJ-54416076 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per indagare sulla biodisponibilità relativa di un massimo di cinque diverse formulazioni di AZD5069

Asma incontrollata e persistente

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come la BI 1810631 viene assorbita ed elaborata dal corpo

Sano

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza, reattogenicità e immunogenicità di diverse formulazioni del vaccino RSV sperimentale di GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), in donne sane

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Germania, Cechia
Institut de Recherches Internationales Servier

Attivo, non reclutante

Studio di AG-120 e AG-881 in soggetti con glioma di basso grado

Glioma

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Reclutamento

Uno studio su persone con cancro avanzato per testare come la BI 907828 viene elaborata nel corpo

Tumori solidi

Ungheria
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Vaccino HPV ad ampio spettro (papillomavirus umano) in donne di età compresa tra 16 e 26 anni (V505-001)

Cancro cervicale | Cancro vulvare | Cancro vaginale | Infezione da papillomavirus umano | Verruche genitali
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-385 ad alte dosi in volontari sani (alimentati)

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio che indaga i profili farmacocinetici di quattro formulazioni di paracetamolo a rilascio prolungato

Analgesia

Stati Uniti
Sanofi

Completato

Studio di due vaccini pneumococcici sperimentali in adulti sani

Infezioni pneumococciche | Infezioni da streptococco polmonare | Polmonite pneumococcica

Svizzera
UNION therapeutics

Completato

Valutazione di ATx201 come agente antibiotico topico

Infezione, batterica

Austria

Cerca studi clinici per: AG881 Formulazione 2

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Germany

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi