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Cerca studi clinici per: AR882 Monodose

Totale 8492 risultati

Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio farmacocinetico di AR882 in soggetti con vari gradi di compromissione renale

Insufficienza renale

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Arthrosi Therapeutics

Completato

Valutazione di fase 2b dell'efficacia e della sicurezza dell'AR882 nei pazienti affetti da gotta

Iperuricemia | Gotta | Artrite, gotta | Gotta cronica

Stati Uniti, Australia, Taiwan
Arthrosi Therapeutics

Completato

Lo studio è progettato per valutare singole dosi ascendenti di AR882 in maschi adulti sani

Volontari sani

Australia
Arthrosi Therapeutics

Completato

Studio a dose crescente multipla di AR882 in volontari maschi adulti sani

Volontari sani

Australia
Arthrosi Therapeutics

Attivo, non reclutante

Fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'AR882 da solo o in combinazione con allopurinolo nei pazienti con gotta tofacea

Iperuricemia | Gotta | Artrite, gotta | Gotta cronica

Stati Uniti, Nuova Zelanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
Arthrosi Therapeutics
Celerion

Completato

Studio AME a dose singola con [14C]AR882 in soggetti maschi sani

Volontari sani

Stati Uniti
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
Chinook Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità di BION-1301 in volontari sani e adulti con nefropatia da IgA (IgAN)

Nefropatia da IgA

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Regno Unito
J2H Biotech

Completato

Studio di Fase 1 per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacocinetica di J2H-1702 in maschi sani

Steatoepatite non alcolica

Corea, Repubblica di
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Completato

Prova di escalation a dose singola e di escalation a dose multipla di una formulazione endovenosa di MRX-4

Sicurezza
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG2222 nell'uomo

Sano

Belgio
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Completato

Uno studio di HNC042 in soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica.

Sano

Stati Uniti
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1837 nell'uomo

Sano

Belgio
Longbio Pharma

Reclutamento

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-005 in partecipanti adulti sani

Emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

Cina
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di WS016 nei volontari cinesi sani

Iperkaliemia

Cina
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio su dosi singole e multiple di LP-003 in partecipanti adulti sani

Orticaria cronica spontanea

Cina
GangaGen, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di una molecola proteica antibatterica applicata localmente alle narici di volontari e pazienti

Infezioni batteriche | Malattia infettiva

Singapore
GlaxoSmithKline

Completato

Vaccinazione primaria con Synflorix™ o Prevenar 13™ o entrambi i vaccini e vaccinazione di richiamo con Synflorix™

Vaccini contro lo streptococco pneumoniae | Infezioni, streptococco

Messico
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...
Effice Servicios Para la Investigacion S.L.

Attivo, non reclutante

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia cellulare nei pazienti con congiuntivite cicatriziale. (CELOPHIN)

Sindrome di Stevens Johnson | Sindrome di Lyell | Pemfigoide | Congiuntivite cronica

Spagna
Pfizer

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di APX001 somministrato per via endovenosa

Infezione fungina

Olanda
Menarini Group

Completato

Trattamento orale per il dolore ginecologico post-operatorio con Dexketoprofene Trometamolo e Tramadolo cloridrato (DAVID lap)

Dolore acuto

Romania, Polonia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna
Menarini Group

Completato

Trattamento orale per il dolore postoperatorio ortopedico con dexketoprofene, trometamolo e tramadolo cloridrato (DAVID-art)

Dolore acuto

Serbia, Lettonia, Spagna, Ungheria, Lituania, Polonia, Taiwan, Repubblica Ceca, Germania, Ucraina
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Enterprise Therapeutics Ltd

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di ETD001 per via inalatoria in soggetti sani

Fibrosi cistica

Regno Unito
Masaryk Memorial Cancer Institute

Reclutamento

Ottimizzazione dei programmi di frazionamento della radioterapia dello sperone calcaneare Sperimentazione prospettica randomizzata in aperto

Sperone calcaneare

Cechia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Sicurezza di una singola dose o due dosi di vaccino influenzale quadrivalente di Shenzhen

Influenza | Influenza

Cina
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza e la tollerabilità di una nuova formulazione inalata di RV568 in volontari sani

Volontari sani | BPCO

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GLPG2737 in soggetti sani

Sano

Olanda
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Prima dose singola e multipla di GLPG1972 nell'uomo

Sano

Belgio
Arcturus Therapeutics, Inc.

Terminato

Uno studio che valuta la sicurezza e gli effetti di un vaccino a RNA ARCT-021 in adulti sani

Covid19 | Infezione da coronavirus | Infezione da SARS-CoV

Stati Uniti, Singapore
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase I di GW856553 (Losmapimod)

Sindrome coronarica acuta

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK2586184 e l'effetto del cibo e del genere (JAK116439)

Lupus eritematoso sistemico

Belgio
Knopp Biosciences
Biogen

Completato

Studio farmacocinetico giapponese sul dexpramipexolo

Sclerosi laterale amiotrofica

Regno Unito
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di RV1729

Asma | Volontari sani

Regno Unito
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
Dairy A Day, Inc.

Completato

"Bevanda a base di latte fermentato sull'infiammazione/funzione immunitaria in esercizio stressante" (DAD)

Soggetti sani

Stati Uniti
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Reclutamento

KN057 Studio a dosi multiple nell'emofilia da moderatamente grave a grave

Emofilia

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di farmacocinetica a dose singola (PK) di GSK2434735 in volontari maschi sani

Asma

Regno Unito

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