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Cerca studi clinici per: Bazedoxifene 40 mg/CE 0,45 mg

Totale 1389 risultati

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio osservazionale che analizza l'espressione dell'RNA di campioni di biopsia endometriale da placebo, bazedoxifene/estrogeni coniugati e raloxifene

Post menopausa

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
Pfizer

Completato

Studio che valuta le combinazioni di bazedoxifene/estrogeni coniugati nelle donne in postmenopausa

Iperplasia endometriale | Osteoporosi

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio che valuta gli effetti del bazedoxifene/estrogeni coniugati sulla sicurezza endometriale e sull'osteoporosi postmenopausale

Menopausa | Osteoporosi

Stati Uniti, Colombia, Australia, Ungheria, Polonia, Finlandia, Argentina, Chile, Danimarca, Messico, Nuova Zelanda, Norvegia
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Carol Fabian, MD
Breast Cancer Research Foundation

Terminato

Studio pilota sugli effetti di Duavee® sull'imaging e sui biomarcatori del sangue nelle donne con sintomi della menopausa

Focus dello studio è donne sane a rischio di cancro al seno

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio che valuta i cambiamenti nella densità del seno mammografico

Osteoporosi

Stati Uniti, Norvegia, Brasile, Olanda
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Completato

Enzalutamide nei tumori ovarici a cellule della granulosa metastatici o avanzati non resecabili: studio GREKO III (GREKO III)

Cancro ovarico

Spagna
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
Laval University
V Joseph; C Minville; C Rheaume

Reclutamento

Impatto della terapia del modulatore alfa del recettore di estrogeni + estradiolo sullo stress ossidativo nelle donne in post-menopausa con e senza apnea notturna (Alpha MenoX)

Apnea notturna | Lo stress ossidativo | Post menopausa

Canada
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Uno studio del mondo reale di Regogfinib in HCC

Carcinoma epatocellulare
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminato

Prova del prodotto iniettabile DHACM micronizzato rispetto all'iniezione di placebo salino per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
University of Southern California
National Institute on Aging (NIA)

Reclutamento

Avanzamento della terapia preventiva postmenopausale (APPT)

Aterosclerosi | Declino cognitivo

Stati Uniti
JW Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio terapeutico confermativo di Epaminurad rispetto a Febuxostat nei pazienti con gotta (EPIC)

Gotta

Corea, Repubblica di
Sandoz

Completato

Studio di fase III che valuta l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di SOK583A1 rispetto a Eylea® in pazienti con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (Mylight)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti, Bulgaria, Cechia, Australia, Austria, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Giappone, Lettonia, Lituania, Polonia, Portogallo, Slovacchia, Spagna
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Effetto di Elamipretide sulla funzione ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza cardiaca stabile con frazione di eiezione ridotta

Arresto cardiaco

Olanda, Italia, Regno Unito
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminato

Studio di combinazione di AZD5069 ed Enzalutamide. (ACE)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Regno Unito, Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la farmacocinetica di ACT-1014-6470 in soggetti con grave compromissione renale rispetto ai soggetti di controllo

Sano

Germania
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Alvogen Korea

Sconosciuto

Uno studio clinico di fase 1 sull'interazione farmacologica di C1-R215 e C2-R215 in volontari maschi sani

Sano
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Completato

Regorafenib in pazienti con glioblastoma recidivato. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di Seltorexant rispetto al placebo sulla respirazione durante il sonno in partecipanti adulti con apnea ostruttiva del sonno

Apnea notturna, ostruttiva

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-42847922 in partecipanti sani

Sano

Germania
Abbott

Completato

Remissione in soggetti con malattia di Crohn, fase di 1 anno (CLASSICII)

Morbo di Crohn

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
MedImmune LLC

Completato

Dosi multiple crescenti di MEDI6012 in soggetti con malattia cardiovascolare aterosclerotica stabile

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono assorbite diverse dosi di BI 474121 e come influenzano la quantità di un messaggero molecolare (cGMP) nel liquido spinale

Sano

Olanda
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Completato

Studio che confronta la bioequivalenza di due nuove formulazioni di Premarin/MPA con la formulazione di riferimento di Premarin/MPA.

Post menopausa | Osteoporosi postmenopausale
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola su adulti maschi giapponesi sani per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica della compressa da 5 mg di E5501 (studio E5501-J081-015)

Sano

Giappone
Akros Pharma Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di JTT-705 in combinazione con pravastatina 40 mg in pazienti con iperlipidemia di tipo II

Iperlipidemia di tipo II

Olanda
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Studio pilota per valutare la risposta clinica alla mitomicina-C in idrogel (TC-3) somministrata per via intravescicale in pazienti NMIBC

Neoplasie | Neoplasie urologiche | Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Neoplasie della vescica urinaria

India
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Completato

Intercambiabilità di Hulio con Humira®, confronto tra farmacocinetica, efficacia, sicurezza e immunogenicità

Psoriasi a placche cronica moderata | Psoriasi a placche cronica grave

Bulgaria, Cechia, Estonia, Polonia
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Completato

Studio a dosi multiple di UCB4940 in soggetti con artrite psoriasica

Artrite psoriasica

Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Regno Unito
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Enoxaparina nei pazienti ospedalizzati da moderati a gravi COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Bristol-Myers Squibb

Completato

Dasatinib in combinazione con Revlimid (e desametasone)

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Francia, Australia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Completato

Sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico delle dosi orali crescenti di MMV390048, parte A

Malaria

Australia
ORIC Pharmaceuticals

Terminato

Studio di ORIC-101 in combinazione con Enzalutamide

Neoplasie prostatiche

Stati Uniti
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Completato

Uno studio per valutare l'effetto ipocolesterolemizzante della compressa combinata di ezetimibe/simvastatina rispetto a un altro farmaco ipocolesterolemizzante in pazienti anziani con colesterolo alto ad alto o moderatamente alto rischio di malattia coronarica (0653A-128)

Ipercolesterolemia
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti

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