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Cerca studi clinici per: Bictegravir 50 MG / Emtricitabina 200 MG / Tenofovir Alafenamide 25 MG [Biktarvy]

Totale 630 risultati

State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Bictegravir negli anziani con HIV (BICEP)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Modello semplificato di collegamento e mantenimento in cura, utilizzando un'unità mobile e un approccio di test e cura in giornata tra la popolazione esclusa. (SEMPLIFICATO) (SIMPLIFIED)

Infezioni da HIV

Spagna
Cristina Mussini

Sconosciuto

Valutazione dei cambiamenti infiammatori e immunologici dei pazienti sieropositivi che passano al doppio regime DTG rispetto a quelli che passano a un triplo regime farmacologico (B/F/TAF)

Infezioni da HIV
University of Southern California

Attivo, non reclutante

Trattamento empirico per l'HIV acuto nell'ED (EMTreatED)

Infezione acuta da HIV

Stati Uniti
University of Missouri-Columbia
Gilead Sciences

Reclutamento

Avvio accelerato della ART per PWHIV che non sono in cura (ACCELERATE)

Infezioni da HIV | ARTE | Non conformità, paziente

Stati Uniti
University of California, San Diego

Attivo, non reclutante

Studio di sostituzione di emtricitabina/tenofovir alafenamide per individui transgender per la profilassi pre-esposizione all'HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia ormonale

Stati Uniti
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Avvio rapido del trattamento dell'HIV, accesso e impegno nelle cure

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Anna Cruceta

Reclutamento

Bictegravir/FTC/TAF per il trattamento dell'infezione primaria da HIV (BIC-PHI)

Infezione primaria da HIV

Spagna
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Reclutamento

Valutazione delle interazioni farmacologiche tra terapia ormonale mascolinizzante e agenti antiretrovirali in concomitanza per la profilassi pre-esposizione tra uomini transgender

Interazione farmacologica

Tailandia
HQ Toronto
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Esame espresso e inizio nello stesso giorno dello studio PrEP (Express-PrEP)

Prevenzione dell'HIV

Canada
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Sconosciuto

TAF/FTC per la profilassi pre-esposizione di COVID-19 negli operatori sanitari (studio CoviPrep)

COVID-19 | Operatore sanitario | SARS-CoV-2

Argentina
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Completato

Una valutazione randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo dell'aumento delle dosi settimanali di tafenochina per la chemiosoppressione del Plasmodium Falciparum

Malaria
Zydus Lifesciences Limited

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Valley AIDS Council
Gilead Sciences

Non ancora reclutamento

HIV avanzato: risultati per l'ART rapida (AHORA)

Infezione da HIV-1
University of Nebraska
Gilead Sciences

Completato

Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (B/F/TAF) in pazienti con infezione da HIV-1 con uso di sostanze illecite attive (BASE)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Inibitori della doravirina rispetto all'integrasi sulla spina dorsale di emtricitabina e tenofovir alafenamide nell'HIV

Disturbi del metabolismo lipidico | Fattore di rischio cardiovascolare | Infezione da HIV I

Stati Uniti
National Taiwan University Hospital
Mackay Memorial Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital e altri collaboratori

Sconosciuto

Terapia antiretrovirale in giornata con BIC/F/TAF

Infezioni da HIV

Taiwan
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di un regime di trattamento antiretrovirale a base di rilpivarina in pazienti con infezione da HIV con malattia metabolica del fegato che mantengono una carica virale dell'HIV non rilevabile (MAFALDA-R)

Infezioni da HIV | Malattia del fegato grasso

Spagna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Innovative Molecules GmbH

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole di IM-250 in volontari sani

Virus dell'herpes simplex

Germania
Brigham and Women's Hospital
Boston Medical Center; Tufts Medical Center

Completato

Effetti di Biktarvy su CFR in pazienti HIV stabili (BETTER)

HIV

Stati Uniti
Quest Clinical Research
Gilead Sciences

Completato

Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenide Più Doravirina

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio in doppio cieco di E5555 in soggetti giapponesi con malattia coronarica

Disfunsione dell'arteria coronaria

Giappone
University of Colorado, Denver

Completato

La farmacologia cellulare di F-TAF in macchie di sangue essiccato (TAF-DBS)

Volontari sani

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Australia, Canada, Danimarca, Italia, Polonia, Serbia, Spagna, Svizzera
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Midland Research Group, Inc.
Gilead Sciences

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità del passaggio da EFV/TDF/FTC a BIC/FTC/TAF negli adulti con soppressione virologica con HIV-1

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Ardelyx

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Tenapanor per il trattamento dell'IBS-C

Sindrome dell'intestino irritabile con costipazione (IBS-C)

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto di Daridorexant sulla postura notturna del corpo, sul livello di rumore richiesto per svegliarsi e sulla capacità di ricordare le parole presentate in precedenza

Sano

Olanda
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio sull'occupazione target con Ritlecitinib.

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ritirato

NT-814: Valutazione della sua capacità di alterare la responsabilità per abuso di ossicodone in uno studio clinico esplorativo (NT-814)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Cinclus Pharma Holding AB

Attivo, non reclutante

Indagare Linaprazan Glurate/Linaprazan in soggetti sani

GERD

Slovenia
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa
Cytokinetics

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Omecamtiv Mecarbil in soggetti giapponesi con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di JNJ-70033093 (BMS-986177) rispetto all'enoxaparina sottocutanea nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio

Israele, Belgio, Italia, Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Portogallo, Federazione Russa, Giappone, Tacchino, Ucraina, Grecia, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Sud Africa
University of Colorado, Denver
Gilead Sciences

Terminato

Terapia antiretrovirale (ART) rapida contro avvio standard nell'HIV (B-HASTE)

HIV/AIDS

Stati Uniti

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