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Cerca studi clinici per: CE-326.597 100 mg QD

Totale 2127 risultati

Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di CE-326.597 in pazienti con calcoli biliari asintomatici

Obesità

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di quattro diverse dosi di BI 409306 rispetto al placebo somministrato per 12 settimane in pazienti con schizofrenia in trattamento antipsicotico stabile.

Schizofrenia

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Giappone, Canada
Pfizer

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Malattia Di Parkinson Con Fluttuazioni Motorie

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza di INX-08189, studio farmacocinetico e farmacodinamico con ribavirina e studio sugli effetti del cibo, nel virus dell'epatite C di genotipo 1 con infezione cronica, soggetti naïve al trattamento (INH-189-006)

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
NeuroActiva, Inc.

Completato

Uno studio di sicurezza ed efficacia in doppio cieco, controllato con placebo di NA-831

Disturbi neurocognitivi | Malattie Neurodegenerative | Deterioramento cognitivo | Malattia di Alzheimer | Tauopatie | Compromissione cognitiva lieve | Demenza, Vascolare | Demenza a corpi di Lewy | Demenza di Alzheimer | Disturbo cognitivo

Nuova Zelanda
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio di fase 2 su Hemay007 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Cina
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Attivo, non reclutante

Combinazione di Asciminib in prima linea nella LMC in fase cronica (CMLXI)

Leucemia mieloide cronica

Germania
Galapagos NV

Completato

Studio per valutare sicurezza, tollerabilità, proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di GLPG1690 in soggetti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Regno Unito, Ucraina
Pfizer

Completato

Studio di 12 settimane su PF-00734200 per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in soggetti trattati con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Colombia, Spagna, Germania, Svezia, Italia
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... e altri collaboratori

Reclutamento

Protocollo di studio clinico per il trattamento di ND-AML e RR-AML con anomalie del gene KMT2A utilizzando VHEA.

Leucemia mieloide acuta

Cina
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-12420 in pazienti con ulcera gastrica

Ulcera gastrica

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Effetto di PF-00734200 in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Canada, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Porto Rico
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminato

Studio osservazionale che analizza l'espressione dell'RNA di campioni di biopsia endometriale da placebo, bazedoxifene/estrogeni coniugati e raloxifene

Post menopausa

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-12420 in pazienti con esofagite erosiva

Esofagite erosiva

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
CollaGenex Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia per confrontare due regimi di trattamento della rosacea

Acne rosacea

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto antivirale, sicurezza e farmacocinetica di BI201335 + PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Epatite C, cronica

Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Canada, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Olanda, Portogallo, Romania, Spagna, Svizzera, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Uno studio sull'atrasentan sulla riduzione dell'albuminuria nella nefropatia diabetica di tipo 2 trattata con inibitori del sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabetica | Malattia renale cronica

Stati Uniti, Porto Rico
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio di fase IIb su Evobrutinib in soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Serbia, Ucraina, Stati Uniti, Cechia, Polonia, Argentina, Messico, Sud Africa, Chile, Bulgaria, Colombia, Federazione Russa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Strategie di dosaggio del linezolid nella tubercolosi resistente ai farmaci

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci

Brasile, India, Kenya, Filippine, Sud Africa, Zimbabwe, Tailandia, Haiti, Perù, Botswana
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio su MCLA-129 combinato con Befotertinib nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione sensibile all'EGFR

Carcinoma polmonare non a piccole cellule, mutazione sensibile all'EGFR

Cina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
Columbia University

Ritirato

Terapia per la sindrome da stanchezza cronica: un presunto disturbo mitocondriale

Sindrome dell'affaticamento cronico

Stati Uniti
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di dosi multiple di VIT-2763 negli adulti con beta-talassemia trasfusione-dipendente

Beta-talassemia

Stati Uniti, Bulgaria, Israele
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 su brivanib in pazienti cinesi con HCC avanzato precedentemente trattato

Carcinoma epatocellulare (HCC)

Cina
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Completato

Efficacia e sicurezza di eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) come terapia aggiuntiva per le crisi parziali refrattarie

Epilessia parziale

Stati Uniti, Argentina, Germania, Francia, Belgio, Canada, Italia, Polonia, Grecia, Brasile, Cipro
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Juventas Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con ischemia critica degli arti

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti, India
Eli Lilly and Company

Completato

Enzastaurina prima e in concomitanza con le radiazioni, seguita da Enzastaurina nei partecipanti con glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma multiforme

Germania
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Reclutamento

Uno studio pilota sull'uso della risonanza magnetica 129Xe e 1H per misurare la modulazione dell'infiammazione correlata agli eosinofili da parte del mepolizumab nella BPCO (SUMMER)

BPCO

Regno Unito
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Completato

Uso di Nucala nell'asma grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Incontrollato

Olanda
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Controllo dei sintomi e valutazione dell'aderenza durante il trattamento con MepolizUmab Nuovi dispositivi preriempiti (SECURE)

Asma

Francia
University of Crete

Reclutamento

Ruolo dell'integrità della barriera epiteliale nella risposta al trattamento biologico degli asmatici gravi con/senza rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP).

Asma eosinofilo grave con/senza CRSwNP

Grecia

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