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Cerca studi clinici per: CK-3773274 (5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg)

Totale 10483 risultati

Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
Cytokinetics

Completato

REDWOOD-HCM: valutazione randomizzata del dosaggio con CK-3773274 nell'HCM (REDWOOD-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica (HCM)

Stati Uniti, Spagna, Italia, Olanda
Cytokinetics

Iscrizione su invito

CY 6022 è uno studio in aperto per raccogliere dati sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine per Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica sintomatica (HCM)

Stati Uniti, Francia, Israele, Spagna, Regno Unito, Italia, Portogallo, Polonia, Ungheria, Danimarca, Olanda, Germania, Cechia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
Cytokinetics

Reclutamento

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di Aficamten (CK-3773274) rispetto al metoprololo succinato negli adulti con cardiomiopatia ipertrofica sintomatica e ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Danimarca, Spagna, Olanda, Regno Unito, Francia, Cina, Israele, Germania, Italia, Ungheria, Canada
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Uno studio su ATB1651 negli adulti con onicomicosi da lieve a moderata

Onicomicosi

Nuova Zelanda
Cantex Pharmaceuticals

Reclutamento

Azeliragon e chemioradioterapia nel glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma

Spagna
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Ligand Pharmaceuticals

Completato

Uno studio su LGD-6972 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. monoterapia nell'ipercolesterolemia moderata

Ipercolesterolemia

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Treamid in volontari sani

Sindrome metabolica
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Pfizer

Terminato

Uno studio ambulatoriale sull'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PF-02545920 nel trattamento aggiuntivo dei sintomi subottimali della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamento

Studio di fase 2 di EDG-5506 nella distrofia muscolare di Becker (CANYON)

Distrofia muscolare di Becker

Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-04995274 durante e dopo la somministrazione di dosi multiple di PF-04995274 in adulti sani e volontari anziani sani.

Sano

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per esaminare la sicurezza e le concentrazioni ematiche dopo dosi multiple di PF-03382792 in individui anziani sani

Sano
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Cytokinetics

Completato

PK e tollerabilità di CK-1827452 IV e orale in pazienti con cardiomiopatia ischemica e angina

Ischemia miocardica | Arresto cardiaco | Angina pectoris

Georgia, Federazione Russa
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio a lungo termine di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di 26 settimane per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Israele, Belgio, Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Polonia, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Sud Africa
Pfizer

Completato

Studio di 12 settimane su PF-00734200 per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in soggetti trattati con metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Colombia, Spagna, Germania, Svezia, Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Clazosentan nella prevenzione del verificarsi di vasospasmo cerebrale a seguito di un'emorragia subaracnoidea aneurismatica (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Canada
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Completato

Staccato Loxapine Multidose PK

Volontari su regimi antipsicotici cronici e stabili

Stati Uniti
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio di CK-2127107 in pazienti con atrofia muscolare spinale

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti, Canada
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Actinogen Medical
Avance Clinical

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'intervallo di dosi di Xanaem® in volontari anziani sani (XanaMIA-DR)

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Australia
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del CBL-514 nei partecipanti con lipomi della malattia di Dercum

Malattia di Dercum

Stati Uniti
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Completato

Studio comparativo delle gocce oculari Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL rispetto alle gocce oculari Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma primario ad angolo aperto di entrambi gli occhi

Federazione Russa
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Completato

Uno studio per valutare l'effetto ipocolesterolemizzante della compressa combinata di ezetimibe/simvastatina rispetto a un altro farmaco ipocolesterolemizzante in pazienti anziani con colesterolo alto ad alto o moderatamente alto rischio di malattia coronarica (0653A-128)

Ipercolesterolemia
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Elobixibat in pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Svezia, Canada, Ungheria, Stati Uniti, Brasile, Sud Africa, Repubblica Ceca, Germania, Messico, Polonia, Slovacchia, Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono assorbite diverse dosi di BI 474121 e come influenzano la quantità di un messaggero molecolare (cGMP) nel liquido spinale

Sano

Olanda
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza del famitinib malato in volontari sani a digiuno

Tumore solido

Cina
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Completato

Ilaprazole per il trattamento dell'ulcera duodenale nei pazienti cinesi (fase 2)

Ulcera duodenale

Cina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Studio di farmacocinetica sulle capsule a rilascio prolungato di metilfenidato cloridrato nei bambini di età compresa tra 4 e meno di 6 anni con ADHD (PK003)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
NEURALIS s.a.

Attivo, non reclutante

Estetrol (E4) per il trattamento di pazienti con infezione SARS-COV-2 confermata

Covid19

Belgio, Ungheria, Federazione Russa, Polonia

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