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Cerca studi clinici per: Elbasvir 50 MG / Grazoprevir 100 MG compressa orale [Zepatier]

Totale 1284 risultati

University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Ritirato

Sperimentazione clinica per eliminare l'infezione da HCV in pazienti egiziani naïve al trattamento con insufficienza renale in dialisi renale, con epatite cronica C genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infezione da virus dell'epatite C, risposta alla terapia di

Egitto
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Zepatier nei pazienti con uso di sostanze

Epatite C | HIV | Disturbi da Uso di Sostanze | Coinfezione, HIV

Stati Uniti
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Completato

Associazione a dose fissa di Elbasvir/Grazoprevir per 8 settimane in pazienti con infezione da HCV naïve al trattamento con G1b (EGG-18)

Epatite cronica da HCV

Italia
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Grazoprevir/Elbasvir per epatite cronica C di genotipo 1b dopo trapianto di fegato o rene

Infezione da trapianto di fegato | Infezione da trapianto di rene | Epatite cronica c

Taiwan
King Fahad Medical City

Completato

Otto settimane di Elbasvir/Grazoprevir nel trattamento del genotipo 4 dell'HCV (ELEGANT-4)

Epatite C, cronica

Arabia Saudita
University of Dundee

Completato

Uno studio di terapia osservata diretta vs. raccolta quindicinale per il trattamento dell'HCV - Studio ADVANCE HCV (ADVANCE)

Epatite C

Regno Unito
Oregon Health and Science University

Completato

Trattamento dell'epatite C nei PWID: MAT o terapia assistita con scambio di siringhe vs standard di cura

Abuso di sostanze, per via endovenosa | Epatite C | Disturbi da Uso di Sostanze

Stati Uniti
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Somministrazione di Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) in pazienti in emodialisi cronica (HD) con epatite C (HD)

Epatite C | Emodialisi | Infezione nosocomiale

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) nel trattamento dell'infezione da genotipo (GT) del virus dell'epatite C cronica (HCV) 1, 4 o 6 nei partecipanti naïve al trattamento che assumono oppiacei Terapia sostitutiva (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Epatite cronica C
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Sconosciuto

Studio in aperto di efficacia e sicurezza dei pazienti in associazione a dose fissa di Elbasvir/Grazoprevir con HCV GT1b cronico

Sindrome metabolica | Fibrosi, fegato | Cirrosi, Fegato | Epatite cronica C genotipo 1B

Kazakistan
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Sconosciuto

Cura dell'epatite C (HCV) e salute dei reni

Epatite C

Stati Uniti
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia e sicurezza della combinazione Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) rispetto a sofosbuvir + interferone pegilato + ribavirina nell'infezione da virus dell'epatite C genotipo 1, 4 o 6 (MK-5172-077)

Epatite C
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Completato

8 settimane rispetto a 12 settimane di Elbasvir/Grazoprevir nella CHC naïve al trattamento con lieve fibrosi

Epatite C, cronica

Taiwan
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) in pazienti pediatrici con infezione da epatite C cronica (MK-5172-079)

Infezione da HCV

Stati Uniti, Germania, Polonia, Svezia
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Sconosciuto

Sicurezza ed effetto della terapia di associazione Elbasvir/Grazoprevir nei pazienti in emodialisi con epatite C cronica

Epatite cronica C

Giappone
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes of Health (NIH)

Completato

Malattie cardiovascolari nell'HIV e nell'epatite C: risultati di rischio dopo l'eradicazione dell'epatite C (CHROME)

Malattia cardiovascolare | Epatite C | HIV

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Efficacia e sicurezza di Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) nei partecipanti francesi naïve al trattamento/esperti in trattamento (TN/TE) con infezione da virus dell'epatite C (HCV) genotipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infezione da virus dell'epatite C (HCV).

Francia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamento

Studio di Ibrutinib + anticorpo CD20 e Venetoclax in pazienti con linfoma mantellare non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Francia, Regno Unito, Belgio
Tobira Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di prova per valutare l'attività antivirale, la sicurezza e la farmacocinetica dell'antagonista CCR5 TBR 652 in pazienti con infezione da HIV 1, con esperienza nel trattamento antiretrovirale, naïve all'antagonista CCR5

Infezione da HIV-1
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamento

La prevalenza e i fattori di rischio per la disfunzione tiroidea nelle donne in gravidanza a Taiwan

Gravidanza di malattie della tiroide

Taiwan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di SP2086 come monoterapia in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Prova di sicurezza di 12 settimane di Flibanserin in donne depresse che assumono un SSRI o SNRI con diminuzione del desiderio sessuale e dell'angoscia

Depressione | Disfunzioni sessuali, psicologiche

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto dell'aggiunta di Vildagliptin rispetto a Glimepiride alla metformina sui marcatori dell'infiammazione nei pazienti diabetici di tipo 2 con CAD

Disfunsione dell'arteria coronaria | Diabete mellito, tipo 2

Egitto
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Reclutamento

TRATTAMENTO UBROGEPANT NEI PAZIENTI CON EMICRANIA CHE UTILIZZANO ANTICORPI MONOCLONALI (UNION)

Mal di testa, emicrania

Stati Uniti
Massachusetts General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Trattamento preventivo con Grazoprevir ed Elbasvir per trapianto di rene da donatore HCV positivo a ricevente HCV negativo

Insufficienza renale

Stati Uniti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Simufilam (PTI-125), 100 mg, per pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (PTI-125)

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Emerald Health Pharmaceuticals

Sospeso

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia preliminare di EHP-101 nelle forme recidivanti di sclerosi multipla

Forme recidivanti di sclerosi multipla

Stati Uniti, Australia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Efficacia e sicurezza del CNTO 1959 (Guselkumab) nei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Giappone
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
Abbott

Completato

Studio per valutare il ruolo di Itopride HCI in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile con costipazione predominante

Sindrome dell'intestino irritabile

Pakistan
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania

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