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Cerca studi clinici per: HBM9036 Soluzione oftalmica allo 0,25%.

Totale 1931 risultati

Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamento

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HBM9036 sull'occhio secco da moderato a grave

Occhio secco

Cina
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza sull'occhio secco da moderato a grave

Occhio secco

Cina
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
pH Pharma

Completato

Valutazione della soluzione oftalmica PHP-201 in pazienti con glaucoma da tensione normale

Glaucoma a tensione normale

Corea, Repubblica di
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio RENEW: uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio mascheramento, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, adattivo di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di TP-03 per il trattamento della blefarite da Demodex (Saturn-1)

Blefarite

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare i soggetti con malattia dell'occhio secco.

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rreproxalap negli adulti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY 2: uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale.

Congiuntivite allergica

Canada
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di AR-12286 rispetto a Latanoprost in pazienti con pressione intraoculare elevata

Glaucoma

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE 2: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, di Reproxalap per valutare la sicurezza e l'efficacia nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Impatto di XDEMVY® sulla blefarite da Demodex nei portatori di lenti a contatto morbide (Ariel)

Blefarite da Demodex

Stati Uniti
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica di Tanfanercept (HL036) nei partecipanti con secchezza oculare (VELOS-3)

Occhio secco

Stati Uniti
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio farmacocinetico di sei settimane su TP-03 in soggetti sani

Sano

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato dal veicolo, a gruppi paralleli che valuta la sicurezza della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico esplorativo per valutare la sicurezza e la tollerabilità nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Canada
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sull'intervallo di dosi per valutare l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica di Voclosporin in soggetti con sindrome dell'occhio secco (AUDREY)

Cheratocongiuntivite secca | Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Studio sulla soluzione oftalmica di Travoprost, 0,004% rispetto al timololo (0,5% o 0,25%) nei pazienti con glaucoma pediatrico

Glaucoma pediatrico | IOP elevata nei pazienti pediatrici | Ipertensione oculare nei pazienti pediatrici
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia delle soluzioni oftalmiche R932348 nei pazienti con cheratocongiuntivite secca (DROPS)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del collirio R932348 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di Lastacaft® per la prevenzione del prurito associato a congiuntivite allergica in Corea

Congiuntivite, Allergico

Corea, Repubblica di
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica AGN 210669 in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Sieropersistenza dell'encefalite da zecche (TBE) dopo il primo richiamo e risposta a un secondo richiamo in bambini, adolescenti e giovani adulti (follow-up dello studio 700401)

Encefalite, trasmessa da zecche

Austria, Germania, Polonia
Keith G. LeBlanc, Jr, MD

Reclutamento

Timololo topico: un confronto dei risultati chirurgici

Guarire la ferita

Stati Uniti
University of Manitoba

Reclutamento

Anestesia spinale per un migliore recupero dopo un intervento chirurgico al fegato (SAFER-L)

Dolore, Postoperatorio | Neoplasie del fegato | Epatectomia

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Connecticut Children's Medical Center

Reclutamento

Bupivacaina sottopettorale per la gestione del dolore nella mastoplastica riduttiva dell'adolescenza

Dolore post-operatorio | Macromastia

Stati Uniti
Sylentis, S.A.

Completato

HELIX, uno studio in doppio cieco su SYL1001 in pazienti con malattia dell'occhio secco da moderata a grave (DED)

Malattia dell'occhio secco

Spagna, Portogallo, Italia, Estonia, Germania, Slovacchia
University Medicine Greifswald

Completato

Influenza del genotipo OATP1B1 e OATP1B3 sull'assorbimento epatico di Primovist®

Risonanza magnetica | Farmacocinetica | Fegato | Trasportatore di droga | Gd-EOB-DTPA

Germania
China Medical University, China

Completato

Controllo della miopia combinando l'agopunto auricolare e le gocce di atropina

Miopia

Taiwan
Vistakon Pharmaceuticals

Completato

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica Relestat 0,05% per la congiuntivite allergica in Corea

Congiuntivite, Allergico

Corea, Repubblica di
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Uno studio che valuta la soluzione oftalmica PG286, 0,5% rispetto ai suoi singoli componenti per 28 giorni

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare la tollerabilità e la farmacocinetica del collirio HL217 in soggetti maschi sani

Soggetto sano
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia del KPI-121 nei soggetti con malattia infiammatoria delle ghiandole di Meibomio (Maui)

Blefarite

Stati Uniti
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamento

Fase 2: Soluzione oftalmica VVN461 per l'infiammazione oculare postoperatoria dopo intervento di cataratta

Infiammazione

Stati Uniti
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Uno studio sull'atrasentan sulla riduzione dell'albuminuria nella nefropatia diabetica di tipo 2 trattata con inibitori del sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabetica | Malattia renale cronica

Stati Uniti, Porto Rico
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Completato

Studio della soluzione oftalmica SY-201 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Occhio secco
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per la prevenzione della perdita di cellule endoteliali corneali dopo intervento di cataratta - GUARD

Infiammazione oculare | Dolore oculare | Perdita di cellule endoteliali corneali | Chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Virginia Commonwealth University

Ritirato

Profilo farmacocinetico e copertura dermatomerica del blocco del piano erettore spinale

Dolore, Postoperatorio | Dolore, petto

Stati Uniti
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di una soluzione oftalmica (SkQ1) nel trattamento della sindrome dell'occhio secco (DES)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di tre formulazioni della soluzione oftalmica AGN-210669 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: HBM9036 Soluzione oftalmica allo 0,25%.

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