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Cerca studi clinici per: HyperRAB ST (immunoglobulina antirabbica umana)

Totale 110 risultati

Synermore Biologics Co., Ltd.
inVentiv Health Clinical

Completato

Un confronto tra sicurezza, farmacocinetica e farmacocinetica di una singola dose di SYN023 somministrata con vaccini antirabbici autorizzati (RabiesMab)

Rabbia umana

Stati Uniti
Grifols Therapeutics LLC

Completato

Uno studio in aperto, a braccio singolo per valutare la sicurezza e i titoli anticorpali del virus della rabbia della globulina immunitaria della rabbia (umana) somministrata per via intramuscolare

Rabbia

Stati Uniti
Queen Saovabha Memorial Institute

Completato

Immunoglobulina antirabbica umana (HRIG) - Determinazione del dosaggio e interferenza con la risposta immunitaria attiva

Rabbia

Tailandia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Studio del vaccino contro la rabbia Vero purificato rispetto a due vaccini contro la rabbia di riferimento in un regime post-esposizione simulato negli adulti

Rabbia (volontari sani)

Francia
Synermore Biologics (Suzhou) Co., Ltd.
Simoon Record Pharma Information Consulting Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di SYN023

Infezioni da virus a RNA | Malattie virali | Infezioni da Mononegavirus | Rabbia | Infezioni da Rhabdoviridae | Malattie trasmissibili

Cina
The Methodist Hospital Research Institute
Grifols Biologicals, LLC

Reclutamento

Indagine sulla sicurezza delle globuline immunitarie della rabbia umana nei bambini

Rabbia | Rabbia umana | Pediatria | Infezione da virus della rabbia

Stati Uniti
Crucell Holland BV

Completato

Attività neutralizzante del virus della rabbia e sicurezza del CL184, un cocktail di anticorpi monoclonali, nella profilassi post-esposizione simulata della rabbia in adulti sani

Rabbia

India
University of South Florida
CSL Behring

Completato

Immunoglobulina sottocutanea per CIDP (SCIG)

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio per determinare la dose di ialuronidasi umana ricombinante necessaria per infondere una dose completa di IGIV per via sottocutanea

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ritirato

Vaccinia Immune Globulin nel trattamento o nella prevenzione dell'infezione vaccinale

Malattie trasmissibili | Sano
Biotest Pharmaceuticals Corporation

Completato

Civacir® Immunoglobuline policlonali (IgG) per prevenire la recidiva del virus dell'epatite C (HCV) nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato.

Cirrosi epatica | Epatite, virale, umana | Carcinoma epatocellulare | Infezione da epatite C | Virus

Stati Uniti
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Reclutamento

Trasfusione endovenosa di immunoglobina nei neonati prematuri con encefalopatia del prematuro

Neonati prematuri

Cina
Grifols Therapeutics LLC

Completato

Virus anti-epatite A, farmacocinetica e sicurezza delle immunoglobuline (umane) (GamaSTAN)

Livelli di anticorpi anti-epatite A in soggetti sani

Stati Uniti
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Completato

Studio di fase 3 sull'Immunoglobulina per via endovenosa (umana)IVIG-SN™ in soggetti con immunodeficienza primaria

Sindrome da deficit immunologico

Stati Uniti, Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

Uno studio sull'immunoglobulina sottocutanea (umana), soluzione al 20% (IGSC, 20%) in partecipanti giapponesi con malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Giappone
University of Tennessee

Completato

Immunoglobulina umana nel trattamento di pazienti con amiloidosi primaria che causa disfunzione cardiaca

Mieloma multiplo | Neoplasia plasmacellulare

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio di fase 2/3 di IGSC, 20% in PIDD

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Stati Uniti, Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

Tollerabilità e sicurezza di IGI, 10% Con rHuPH20 in PIDD

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Stati Uniti
CSL Behring

Completato

Studio di follow-up sull'immunoglobulina sottocutanea in pazienti che richiedono una terapia sostitutiva con IgG (studio giapponese)

Disturbo da immunodeficienza primaria

Giappone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminato

Miglioramento delle opzioni di trapianto di riceventi altamente sensibilizzati utilizzando IGIV-C, 10%

Insufficienza renale cronica

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Completato

Confronto tra somministrazione endovenosa e sottocutanea di IGIV, 10% in soggetti con immunodeficienza primaria (PID)

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Stati Uniti
CSL Behring

Completato

Studio multicentrico sugli esiti clinici a lungo termine dell'immunoglobulina sottocutanea IgPro20 in soggetti con immunodeficienza primaria (studio giapponese)

Immunodeficienza primaria

Giappone
Nabi Biopharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza di una globulina immunitaria di Staphylococcus Aureus (umana) per via endovenosa, [Altastaph] in neonati di basso peso alla nascita

Infezioni da stafilococco
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamento

Uno studio su TAK-881 nei partecipanti con malattie da immunodeficienza primaria (PIDD)

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire

Terminato

Phase 3 IGIV, 10% in Alzheimer´s Disease

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito, Belgio, Spagna, Giappone, Canada, Australia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Completato

Uno studio di TAK-881 in adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Inova Health Care Services
CSL Behring

Ritirato

IVIG nell'ictus ischemico acuto: uno studio pilota (IVIG/AIS)

Ictus ischemico

Stati Uniti
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine di TAK-881 nelle persone con malattie da immunodeficienza primaria

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)
Emergent BioSolutions

Completato

Studio su volontari sani che valuta la sicurezza e la farmacocinetica dell'immunoglobulina del virus Zika (ZIKV-IG)

Infezione da virus Zika | Malattia da virus Zika

Canada
Mazen Dimachkie, MD
CSL Behring

Completato

Studio in aperto dell'immunoglobulina sottocutanea (SCIg) nella miastenia grave

Miastenia grave

Stati Uniti, Canada
Baxalta now part of Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di una soluzione di immunoglobuline per via endovenosa al 10% in soggetti con disturbi da immunodeficienza primaria

Malattie da immunodeficienza primaria (PID) | Porpora Trombocitopenica Immune (ITP) | Sindrome di Kawasaki

Stati Uniti
Grifols Therapeutics LLC

Completato

Efficacia, farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di IGSC 20% in soggetti con immunodeficienza primaria

Immunodeficienza primaria

Spagna, Francia, Germania, Regno Unito, Australia, Cechia, Ungheria, Polonia, Svezia
Rochester General Hospital
Takeda

Reclutamento

Prevalenza della disfunzione umorale nei pazienti con frequenti riacutizzazioni della BPCO e effetto della SCIgR per la prevenzione

BPCO Esacerbazione Acuta

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza e la farmacocinetica dell'infusione sottocutanea di immunoglobuline al 10% (umane) con ialuronidasi umana ricombinante (HYQVIA/HyQvia) con dosaggio graduale e senza aumento in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Emergent BioSolutions
Centers for Disease Control and Prevention

Iscrizione su invito

VA-005 Esiti clinici del trattamento VIGIV delle complicanze della vaccinazione contro il vaiolo o dell'infezione da vaccino

Complicazione della vaccinazione contro il vaiolo
Baxalta now part of Shire

Completato

Immunoglobulina sottocutanea (umana), 20%

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Germania, Austria, Ungheria, Svezia, Regno Unito
Nabi Biopharmaceuticals

Completato

Sicurezza e comportamento della globulina immunitaria di S. Aureus per via endovenosa (umana), [Altastaph] in pazienti con batteriemia da S. Aureus e febbre continua

Infezioni da stafilococco
Baxalta now part of Shire

Completato

Gammagard liquido e rHuPH20 in PID

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Stati Uniti, Canada
FFF Enterprises
OMRIX Biopharmaceuticals

Completato

Uno studio clinico di immunoglobuline per via endovenosa (IGIV)

Sindromi da deficit immunologico

Stati Uniti, Canada
Grifols Therapeutics LLC

Completato

Uno studio per valutare la somministrazione bisettimanale di IGSC del 20% nei partecipanti con esperienza di trattamento e la somministrazione di carico/mantenimento nei partecipanti naïve al trattamento con immunodeficienza primaria

Immunodeficienza primaria

Stati Uniti
CSL Behring

Completato

Studio su pazienti con immunodeficienza trattati con immunoglobulina sottocutanea (IgPro20, Hizentra®) su programmi settimanali e bisettimanali

Immunodeficienza primaria | Deficienza immunitaria secondaria

Canada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Completato

Studio non interventistico CANadian CUvitru nel mondo reale in soggetti che passano dall'immunoglobulina sottocutanea (CANCUN)

Malattie da immunodeficienza primaria (PID)

Canada
Grifols Therapeutics LLC

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica del trattamento medico standard XEMBIFY® Plus (SMT) rispetto al placebo Plus SMT per prevenire le infezioni nei partecipanti con ipogammaglobulinemia e infezioni ricorrenti o gravi associate alla leucemia linfocitica cronica a cellule B

Infezioni batteriche | Leucemia linfocitica cronica a cellule B | Ipogammaglobulinemia

Stati Uniti, Bulgaria, Polonia, Romania, Serbia
Green Cross Corporation
Parexel; Atlantic Research Group

Completato

Studio dell'immunoglobulina endovenosa (umana) GC5107 in soggetti con immunodeficienza umorale primaria

Sindromi da deficit immunologico

Canada, Stati Uniti
Biotest
Syneos Health

Completato

Studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di BT595 in soggetti con PID

Malattia da immunodeficienza primaria

Stati Uniti, Germania, Ungheria, Federazione Russa, Spagna
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Reclutamento

Studio dell'immunoglobulina per via endovenosa (umana) GC5107 in soggetti pediatrici con immunodeficienza umorale primaria

Immunodeficienza primaria

Stati Uniti
ADMA Biologics, Inc.

Completato

Studio in aperto di fase III su NABI-IGIV 10% [immunoglobulina per via endovenosa (umana), 10%] in soggetti con disturbi da immunodeficienza primaria (PIDD)

Disturbi da immunodeficienza primaria (PIDD)

Stati Uniti
CSL Behring

Completato

Studio dell'immunoglobulina sottocutanea in pazienti che richiedono una terapia sostitutiva con IgG (studio giapponese)

Immunodeficienza primaria

Giappone
ADMA Biologics, Inc.

Terminato

Studio randomizzato di fase II sull'immunoglobulina dell'epatite C per via endovenosa (umana), Civacir(TM), nel trapianto di fegato

Infezione da trapianto | Prove di trapianto di fegato | Sequele di epatite virale

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Completato

Uno studio di fase 3 che valuta la sicurezza e l'efficacia dell'immunoglobulina per via endovenosa (IGIV 10%) per il trattamento della malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada

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