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Cerca studi clinici per: JNJ-42756493 10 mg di soluzione orale

Totale 509 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio farmacocinetico di JNJ-42756493 in partecipanti sani

Sano

Belgio
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminato

Uno studio di dosaggio della sicurezza e dell'efficacia di JNJ-42160443 come trattamento aggiuntivo nei pazienti con lombalgia

Lombalgia | Lombalgia, ricorrente

Stati Uniti, Belgio, Canada, Olanda
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-42847922 in partecipanti sani

Sano

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di JNJ-54861911 nei partecipanti con malattia di Alzheimer precoce

Il morbo di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale e nel plasma in pazienti con malattia di Alzheimer prodromica

Malattia di Alzheimer

Spagna, Olanda, Belgio, Svezia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Studio che indaga sugli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale (CSF) e nel plasma in partecipanti giapponesi asintomatici a rischio di demenza di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio a dose singola crescente per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-42165279 nei partecipanti maschi sani

Volontari sani | Farmacocinetica

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Ritirato

Uno studio di determinazione dell'intervallo di dose di JNJ-39758979 in pazienti con artrite reumatoide attiva attualmente trattati con metotrexato

Artrite reumatoide attiva; Artrite reumatoide
Bayer

Completato

Uno studio per scoprire come BAY2927088 viene assorbito e gestito dall'organismo in partecipanti maschi sani

Volontari sani | Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Mutazione EGFR | Mutazione HER2

Olanda
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminato

Sicurezza e farmacocinetica della soluzione UV-4B somministrata per via orale come dosi crescenti multiple a soggetti sani

Infezione virale

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-55308942 in partecipanti sani di sesso maschile e femminile

Sano

Belgio
Guzide UGUCU

Completato

Effetto delle diverse concentrazioni della soluzione orale di destrosio applicata insieme a posizioni di supporto sul dolore durante il campionamento con tallone nei neonati prematuri

Dolore

Tacchino
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Razuprotafib, un nuovo attivatore di Tie 2, in soggetti ospedalizzati con malattia da coronavirus da moderata a grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS)

Stati Uniti
Debiopharm International SA

Completato

Uno studio per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione e la biodisponibilità assoluta di Xevinapant in partecipanti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di JNJ-38518168 nei partecipanti maschi giapponesi e caucasici e l'effetto di JNJ-38518168 sui livelli ematici di midazolam

Volontario maschio sano

Stati Uniti
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Completato

Studio di biodisponibilità con GLPG1972

Osteoartrite

Olanda
AstraZeneca

Completato

Studio sulla dose ascendente singola + multipla e sugli effetti del cibo di AZD7986 in volontari sani, PK, PD e studio sulla sicurezza

Sicurezza, farmacocinetica, farmacodinamica, effetto alimentare

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di JNJ-63623872 sull'intervallo di ripolarizzazione cardiaca in partecipanti sani

Sano

Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'effetto di JNJ-53718678 sull'intervallo di ripolarizzazione cardiaca in partecipanti adulti sani

Sano

Belgio
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione della biodisponibilità relativa di OC-01 (vareniclina) spray nasale rispetto alla vareniclina somministrata per via orale

Soggetti sani

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Gli effetti di una singola somministrazione endovenosa di Secukinumab (AIN457) o Canakinumab (ACZ885) nei pazienti con occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Richever Enterprise Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per lo sviluppo di una soluzione orale di galattosio a punto singolo (OGSP) (G.S.P. Oral Solution®)

Galattosio Single Point (GSP), Funzione epatica residua
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

RDEA3170 AME Study

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare il recupero del bilancio di massa, il profilo del metabolita e l'identificazione del metabolita di [14C]AZD9833

Cancro al seno ER-positivo, HER2-negativo

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione di 14C-JNJ-42847922 dopo una singola dose orale di 40 mg in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio farmacocinetico su volontari sani adulti per valutare il dosaggio QD con le formulazioni RM appropriate all'età selezionate

Sano

Stati Uniti
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamento

Studio di Ibrutinib + anticorpo CD20 e Venetoclax in pazienti con linfoma mantellare non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Francia, Regno Unito, Belgio
TaiRx, Inc.

Reclutamento

Studio del TRX-920 per pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Taiwan
University Hospital, Essen

Reclutamento

Trattamento di combinazione neoadiuvante con nivolumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule resecabile (NEOpredict)

NSCLC, stadio I | NSCLC Stadio II | NSCLC, stadio IIIA

Belgio, Germania, Olanda
Jules Bordet Institute

Reclutamento

Regorafenib neoadiuvante in combinazione con nivolumab e radioterapia di breve corso nel carcinoma del retto a rischio intermedio, stadio II-III (REGINA)

Cancro del retto stadio II | Stadio del cancro del retto III

Belgio, Francia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio su Milvexian utilizzando un microtracciante IV con formulazione aggiuntiva e confronto degli effetti del cibo in partecipanti sani

Volontari sani

Regno Unito
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Completato

Interventi sinbiotici per la gestione della cirrosi e delle sue complicanze

Cirrosi, Fegato | Metagonimiasi

Cina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per esplorare l'attività antivirale, gli esiti clinici, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-53718678 a due livelli di dose in partecipanti adulti non ospedalizzati con infezione da virus respiratorio sinciziale

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Taiwan, Giappone, Corea, Repubblica di, Francia, Messico, Brasile, Svezia, Argentina, Ucraina, Canada, Spagna, Germania, Polonia, Belgio, Federazione Russa, Sud Africa, Australia, Bulgaria
AstraZeneca

Terminato

Studio per determinare se AZD0284 è efficace e sicuro nel trattamento della psoriasi a placche (DERMIS)

Psoriasi volgare a placche

Danimarca
Boston Scientific Corporation

Completato

COMFORT: uno studio incrociato multicentrico, in aperto, randomizzato (COMFORT)

Vene varicose

Stati Uniti
Actelion

Completato

Uno studio sulla combinazione a dose fissa di macitentan/tadalafil (10 mg/20 mg) rispetto alla combinazione libera di riferimento di macitentan e tadalafil in partecipanti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Bayer

Completato

Dose Escalation Pan-FGFR (recettore del fattore di crescita dei fibroblasti) Inibitore (Rogaratinib)

Neoplasie

Francia, Stati Uniti, Spagna, Singapore, Germania, Corea, Repubblica di, Svizzera
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Studio volontario sano per valutare la biodisponibilità di GSK1265744 quando somministrato per via orale a digiuno o dopo un pasto.

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Sheba Medical Center
Prof. Ronit Satchi-Fainaro, Director, Cancer Biology Research Center, Tel Aviv...

Reclutamento

Crizanlizumab da solo o in combinazione con nivolumab per glioblastoma e melanoma con metastasi cerebrali (14)

Glioblastoma avanzato | Glioblastoma MGMT-non metilato | Melanoma metastatico nel sistema nervoso centrale

Israele
Immunic AG

Attivo, non reclutante

Prova di risonanza magnetica per esplorare l'efficacia e la sicurezza dell'IMU-838 nella sclerosi multipla recidivante-remittente (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR)

Polonia, Bulgaria, Romania, Ucraina
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Prova di ferro IV per anemia correlata a sanguinamento uterino in pazienti di sesso femminile che si presentano al pronto soccorso

Anemia, carenza di ferro | Sanguinamento uterino

Stati Uniti
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Reclutamento

FM101 Studio di sicurezza, tollerabilità ed efficacia nei pazienti con ipertensione oculare

Ipertensione oculare

Australia
NeuroActiva, Inc.

Completato

Uno studio di sicurezza ed efficacia in doppio cieco, controllato con placebo di NA-831

Disturbi neurocognitivi | Malattie Neurodegenerative | Deterioramento cognitivo | Malattia di Alzheimer | Tauopatie | Compromissione cognitiva lieve | Demenza, Vascolare | Demenza a corpi di Lewy | Demenza di Alzheimer | Disturbo cognitivo

Nuova Zelanda
Assiut University

Sconosciuto

L'efficacia dei progestinici nel trattamento della cisti ovarica funzionale

Cisti ovarica funzionale | Progesterone
Pfizer

Completato

Uno studio per stimare la quantità di CP-690.550 (farmaco in studio) che viene assorbita nel sangue di soggetti sani dopo la somministrazione orale di CP-690.550 sotto forma di compresse

Sano

Singapore

Cerca studi clinici per: JNJ-42756493 10 mg di soluzione orale

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