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Cerca studi clinici per: Loratadina 10 mg Trattamento di salvataggio

Totale 2103 risultati

ALK-Abelló A/S

Completato

Efficacia e sicurezza della compressa sublinguale di erba nei bambini e negli adolescenti (P05239 AM3) (COMPLETATO)

Allergia | Rinite | Congiuntivite | Rinocongiuntivite
Thammasat University

Completato

Efficacia ed effetti avversi del rimedio Prapchompoothaweep e della loratadina per il trattamento nei pazienti AR

Qualità della vita | Rinite allergica | Evento avverso da farmaci

Tailandia
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse che si disintegrano per via orale da 10 mg di loratadina in condizioni di alimentazione

Sano
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza sulle compresse a disintegrazione orale di loratadina 10 mg in condizioni di digiuno

Sano
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'immunoglobulina umana istaminica nel trattamento dell'orticaria cronica spontanea (CSU)

Orticaria cronica spontanea
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio che indaga gli effetti di Foliglurax in pazienti con malattia di Parkinson (PD) e soggetti sani

Sano | Morbo di Parkinson

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza della combinazione montelukast/loratadina nei partecipanti messicani con rinite allergica (MK-0476A-484)

Rinite allergica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e l'intervallo di dosaggio di Navarixin (SCH 527123, MK-7123) nei partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave (MK-7123-012)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
ALK-Abelló A/S

Completato

Efficacia e sicurezza della compressa sublinguale Grass negli adulti (P05238 AM3) (COMPLETATO)

Allergia | Rinite | Congiuntivite | Rinocongiuntivite
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Prova di estensione della sicurezza e della tollerabilità per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Polonia, Slovacchia, Sud Africa, Svezia, Regno Unito
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare la concentrazione di Zavegepant utilizzando campioni raccolti dalla vena rispetto al microcampionamento incentrato sul paziente

Sano

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Damanhour University

Reclutamento

Inibitori del trasporto sodio-glucosio 2 (SGLT2i) nei pazienti con HFrEF

Arresto cardiaco | Ridotta frazione di eiezione Insufficienza cardiaca

Egitto
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Firas El Chaer, MD

Reclutamento

Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica in pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano (SuppCare 001)

Neoplasie ematologiche | Refrattarietà piastrinica

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare di TS-142 in soggetti sani

Effetto del cibo

Giappone
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio a lungo termine di TS-142 in pazienti con insonnia

Pazienti con insonnia

Giappone
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di 26 settimane per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Israele, Belgio, Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Polonia, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Sud Africa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
AstraZeneca

Non ancora reclutamento

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Balcinrenone/Dapagliflozin rispetto a Dapagliflozin negli adulti con malattia renale cronica. (MIRO-CKD)

Malattia renale cronica

Stati Uniti, Austria, Italia, Spagna, Canada, Malaysia, Taiwan, Polonia, Bulgaria
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamento

PK e sicurezza nei partecipanti che assumono obicetrapib con compromissione epatica moderata rispetto alla normale funzionalità epatica

Sano | Insufficienza epatica

Stati Uniti
AstraZeneca

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'effetto di Balcinrenone/Dapagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca e funzionalità renale compromessa (BalanceD-HF)

Insufficienza cardiaca e funzionalità renale compromessa

Stati Uniti, Canada, Finlandia, Francia, Germania, Italia, Spagna, Regno Unito, Tailandia, Vietnam, Corea, Repubblica di, Messico, Perù, Filippine, Tacchino, Cina, Taiwan, Austria, Slovacchia, Chile, Argentina, Giappone, Cechia, Greci... e altro ancora
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Yokohama City University

Reclutamento

Elobixibat a lungo termine per costipazione cronica (TANK-27)

Costipazione cronica

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Reclutamento

Studio di Tinengotinib VS. Scelta del medico un trattamento di soggetti con FGFR alterato nel colangiocarcinoma (FIRST-308)

Colangiocarcinoma

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Taiwan, Spagna, Francia, Belgio, Germania, Italia, Portogallo, Regno Unito, Austria, Polonia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XEN1101 nel disturbo depressivo maggiore (X-NOVA)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Studio per il trattamento dell'orticaria idiopatica cronica con alte dosi di AERIUS (desloratadina) (studio P04849)

Orticaria Cronica Idiopatica
Takeda

Completato

Studio di fase 3 di TAK-438 10 mg nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo non erosivo (NERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Giappone
Actinogen Medical
Avance Clinical

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'intervallo di dosi di Xanaem® in volontari anziani sani (XanaMIA-DR)

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale e nel plasma in pazienti con malattia di Alzheimer prodromica

Malattia di Alzheimer

Spagna, Olanda, Belgio, Svezia
Eisai Inc.

Completato

BLOSSOM: Modifica comportamentale e Lorcaserin Secondo studio per la gestione dell'obesità

Obesità

Stati Uniti
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli ematici di Semaglutide e NNC0480-0389 quando somministrati nella stessa iniezione o in due iniezioni separate in persone sane

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Studio che indaga sugli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale (CSF) e nel plasma in partecipanti giapponesi asintomatici a rischio di demenza di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Giappone

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