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Pesquisar ensaios clínicos para: Loratadina 10 mg Tratamento de Resgate

Total de 1664 resultados

ALK-Abelló A/S

Concluído

Eficácia e segurança do comprimido sublingual Grass em crianças e adolescentes (P05239 AM3) (COMPLETO)

Alergia | Rinite | Conjuntivite | Rinoconjuntivite
Thammasat University

Concluído

Eficácia e efeitos adversos do remédio prapchompoothaweep e loratadina para tratamento em pacientes com AR

Qualidade de vida | Rinite alérgica | Evento Adverso a Medicamento

Tailândia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Loratadina Comprimidos de Desintegração Oral 10 mg em condições de alimentação

Saudável
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo que investiga os efeitos do Foliglurax em pacientes com doença de Parkinson (DP) e indivíduos saudáveis

Saudável | Doença de Parkinson

França
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Loratadina Comprimidos Desintegrantes Orais 10 mg em Jejum

Saudável
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança da imunoglobulina humana histamina no tratamento da urticária crônica espontânea (UCE)

Urticária Espontânea Crônica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito alimentar do MK-0941 em adultos com diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Pfizer

Concluído

Múltiplas Doses Orais de PH-797804 em Indivíduos Adultos Japoneses Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da combinação montelucaste/loratadina em participantes mexicanos com rinite alérgica (MK-0476A-484)

Rinite alérgica
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e a faixa de dosagem de navarixina (SCH 527123, MK-7123) em participantes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (MK-7123-012)

Doença de obstrução pulmonar crônica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio de Extensão de Segurança e Tolerabilidade para Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungria, Polônia, Eslováquia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar a bioequivalência entre comprimidos de 5 × 10 mg e 2 comprimidos de 25 mg de daridorexant em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar a concentração de zavegepant usando amostras coletadas da veia versus microamostragem centrada no paciente

Saudável

Estados Unidos
Damanhour University

Recrutamento

Inibidores do transporte de sódio-glicose 2 (SGLT2i) em pacientes com ICFEr

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Egito
Firas El Chaer, MD

Recrutamento

Um ensaio piloto usando isatuximabe para superar a refratariedade da transfusão de plaquetas em pacientes aloimunizados com antígeno leucocitário humano (SuppCare 001)

Malignidade Hematológica | Refratariedade de plaquetas

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de TS-142 em indivíduos saudáveis

Efeito da comida

Japão
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconhecido

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Natura-Alpha no Tratamento de Pacientes com Colite Ulcerativa Ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e tolerabilidade de Balcinrenona/Dapagliflozina em comparação com Dapagliflozina em adultos com doença renal crônica. (MIRO-CKD)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Áustria, Itália, Espanha, Canadá, Malásia, Taiwan, Polônia, Bulgária
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar o efeito da balcinrenona/dapagliflozina em pacientes com insuficiência cardíaca e função renal prejudicada (BalanceD-HF)

Insuficiência Cardíaca e Função Renal Prejudicada

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, Tailândia, Vietnã, Republica da Coréia, México, Peru, Filipinas, Peru, China, Taiwan, Áustria, Eslováquia, Chile, Argentina, Japão, Tcheca, Grécia, Hungria, ... e mais
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de duas partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006 em indivíduos brancos e japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Concluído

Eficácia e segurança do comprimido sublingual Grass em adultos (P05238 AM3) (COMPLETO)

Alergia | Rinite | Conjuntivite | Rinoconjuntivite
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Recrutamento

Estudo de Tinengotinibe VS. Escolha do médico para tratamento de indivíduos com FGFR alterado em colangiocarcinoma (FIRST-308)

Colangiocarcinoma

Republica da Coréia, Estados Unidos, Taiwan, Espanha, França, Bélgica, Alemanha, Itália, Portugal, Reino Unido, Áustria, Polônia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis sanguíneos de semaglutida e NNC0480-0389 quando administrados na mesma injeção ou em duas injeções separadas em pessoas saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 3 de TAK-438 10 mg no Tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo (NERD)

Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo

Japão
Actinogen Medical
Avance Clinical

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Eisai Inc.

Concluído

BLOSSOM: Segundo Estudo de Modificação Comportamental e Lorcaserina para Controle da Obesidade

Obesidade

Estados Unidos
The Netherlands Cancer Institute

Concluído

Administração Semanal de Docetaxel Oral (bi-)Diário em Combinação com Ritonavir

Câncer

Holanda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
AstraZeneca

Concluído

ZD4054 (Zibotentan) em pacientes sem dor ou levemente sintomáticos com câncer de próstata e metástases ósseas que apresentam aumento do antígeno específico da próstata (PSA) sérico

Câncer de próstata

Suécia, Estados Unidos, Austrália, França, Reino Unido, Polônia, Finlândia, Holanda, Noruega, Bélgica, Canadá, Indonésia, Dinamarca, Suíça
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Tratamento HSK7653 em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados com dieta e exercícios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Recrutamento

Efeito da henagliflozina na função cardíaca em pacientes com diabetes tipo 2 com insuficiência cardíaca crônica (HERO-HF) (HERO-HF)

Insuficiência cardíaca

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Os efeitos de uma única administração intravenosa de secuquinumabe (AIN457) ou canaquinumabe (ACZ885) em pacientes com olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Tranzyme, Inc.

Rescindido

Estudo de Eficácia/Segurança da Gastroparesia Diabética de TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesia diabética

Estados Unidos, Polônia

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