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Cerca studi clinici per: OROSARTAN® 5/160mg

Totale 645 risultati

Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

L'efficacia e la sicurezza di OROSARTAN® rispetto a CODIOVAN® in pazienti con ipertensione essenziale non controllata con monoterapia

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Chong-Jin Kim
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Confronto degli effetti tra amlodipina e idroclorotiazide in combinazione con losartan sulla pressione arteriosa centrale delle 24 ore nei pazienti ipertesi

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di combinazione di Genexol®-PM Plus Carboplatin® rispetto a Genexol® Plus Carboplatin® come trattamento di prima linea in soggetti con carcinoma ovarico (GPMOC202)

Cancro ovarico

Corea, Repubblica di
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Studio per valutare l'effetto sul miglioramento della LVH mediante il controllo della pressione arteriosa nei pazienti ipertesi con malattia AV

Ipertensione | Stenosi aortica | Rigurgito aortico | Ipertrofia ventricolare sinistra | LVM

Corea, Repubblica di
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Lo studio di efficacia e sicurezza della combinazione di farmaci anti-ipertensione in pazienti non controllati con monoterapia.

Ipertensione
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

CKD-391 DDI: Atorvastatina ed Ezetimibe in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
EMS

Sospeso

Confronto tra Losartan associato a indapamide rispetto a Hyzaar® nel trattamento dell'ipertensione

Ipertensione

Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per determinare la bioequivalenza di due formulazioni in compresse con combinazione a dose fissa (FDC) di amlodipina e losartan FDC5/50 e FDC5/100 in condizioni di digiuno

Ipertensione

Sud Africa
Actinogen Medical
Avance Clinical

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'intervallo di dosi di Xanaem® in volontari anziani sani (XanaMIA-DR)

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Australia
Applied Biologics, LLC

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia FloGraft (membrana di amnios corion umana micronizzata)® negli adulti con dolore dovuto a OA del ginocchio (OA)

Artrosi, ginocchio

Stati Uniti
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Completato

Effetti acuti a dose variabile dell'estratto di foglie di mango (Zynamite® 15%) sulla funzione cognitiva e sul flusso sanguigno cerebrale

Cambiamento cognitivo

Regno Unito
Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del Ecuador

Non ancora reclutamento

Acido 5-aminolevulinico (5-ALA) Gliolan®: proposta di aumento dell'utilizzo per le procedure neurochirurgiche nei gliomi ad alto grado

Glioma | Neoplasie, Neuroepiteliali | Tumori neuroectodermici | Neoplasie del sistema nervoso centrale | Tumore cerebrale | Glioma di alto grado | Glioma, maligno | Neoplasia maligna | Agenti fotosensibilizzanti | Tumore, residuo | Neoplasie cerebrali, adulti, maligne

Ecuador
EMS

Ritirato

Combinazione a dose fissa di valsartan + rosuvastatina rispetto ai loro componenti isolati per ipertensione e dislipidemia.

Ipertensione | Dislipidemia
Instituto Grifols, S.A.
Grifols Biologicals, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'albumina e l'immunoglobulina nella malattia di Alzheimer (AMBAR)

Il morbo di Alzheimer

Spagna, Stati Uniti
ReliantHeart Inc.

Terminato

Sperimentazione clinica per valutare il sistema VAD ReliantHeart HeartAssist 5® in pazienti in attesa di trapianto di cuore

Arresto cardiaco | Insufficienza cardiaca congestizia | Insufficienza cardiaca | Insufficienza cardiaca, lato sinistro

Stati Uniti
The Hospital for Sick Children
Duchesnay Inc.

Completato

Ottimizzazione della supplementazione di acido folico periconcezionale e prenatale

Gravidanza

Canada
Korea United Pharm. Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in aperto, monodose, crossover a due vie per confrontare la sicurezza, i profili farmacocinetici di UI15AML055MT e Amosartan® Tablet 5/50 mg dopo una singola somministrazione orale in volontari maschi sani (UI15AML055MT)

Sano

Corea, Repubblica di
Galderma R&D

Completato

PRO Con Luxerm® nel trattamento sul campo di AK sottile e non ipercheratosica non pigmentata (SESAME 2)

Cheratosi attinica

Germania
University of Oxford
British Heart Foundation; National Institute for Health Research, United Kingdom e altri collaboratori

Reclutamento

Studio clinico prenatale randomizzato per caratterizzare i ruoli chiave del tetraidroFOlato nelle gravidanze ipertese (CAREFOL-HT)

Correlati alla gravidanza | Preeclampsia | Ipertensione indotta dalla gravidanza

Regno Unito
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Losartan Potassio/Idroclorotiazide 100/25 mg compresse in soggetti sani in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Medical University of Vienna

Terminato

Imiquimod rispetto alla terapia fotodinamica delle cheratosi attiniche nei destinatari del trapianto di organi (AKtransplant)

Cheratosi attinica

Austria
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra fenofibrato micronizzato e pitavastatina

Volontari maschi sani

Corea, Repubblica di
Pacific Dermaesthetics
LEO Pharma

Sconosciuto

Ingenolo mebutato (Picato®) con metil aminolevulinato Terapia fotodinamica per il trattamento della cheratosi attinica

Cheratosi attinica
AbbVie

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia di Venetoclax Plus Ibrutinib nei partecipanti con leucemia prolinfocitica a cellule T

Leucemia | Cancro | Leucemia prolinfocitica a cellule T (T-PLL)

Stati Uniti, Australia, Austria, Finlandia, Francia, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
Organon and Co

Completato

Uno studio di estensione progettato per valutare gli effetti del losartan sulla proteinuria nelle popolazioni pediatriche (MK-0954-326 AM1,EXT1(AM2))

Proteinuria
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per valutare la risposta immunitaria anamnestica in bambini sani di età compresa tra 4 e 7 anni dopo una serie di vaccinazioni primarie con HEXAVAC® o INFANRIX®-HEXA

Epatite B

Italia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, di controllo attivo, a gruppi paralleli, di titolazione, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza del fimasartan

Malattia renale cronica

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sul test di bioequivalenza di DA-1229_01(A) a digiuno

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di amlodipina e losartan in volontari sanitari

Ipertensione

Australia
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sul test di bioequivalenza di DA-1229_01(A) presso la Fed State

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Alvogen Korea

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet DP-R207 rispetto al tablet CRESTOR in pazienti con ipercolesterolemia primaria (ROSE)

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Seoul National University Bundang Hospital
Pfizer

Sconosciuto

Inizio precoce del sildenafil orale 100 mg per la disfunzione erettile dopo prostatectomia radicale laparoscopica robotica assistita (SILRALP)

Cancro alla prostata

Corea, Repubblica di
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio di non interazione di clortalidone e losartan in combinazione fissa, in soggetti sani, in condizioni di digiuno

Sano

Messico
Sol-Gel Technologies, Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare la crema 5-FU di Sol-Gel Technologies con la crema Efudex® (5-FU)

Cheratosi attinica (AK)

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Losartan 100 mg compresse in soggetti sani in condizioni di non digiuno

Sano

Canada
King Edward Medical University

Completato

Confronto tra la rianimazione con fluidi in pazienti pediatrici ustionati utilizzando cristalloidi e con albumina al secondo giorno.

Brucia

Pakistan
PATH

Completato

Studio del vaccino meninigococcico coniugato contenente i sierogruppi A, C, Y, W e X (MCV5) in adulti sani

Vaccini meningococcici

Stati Uniti
Medical University of Graz
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Completato

Bioequivalenza dell'aciclovir topico in volontari sani (FDA_BE1)

Disturbi dermatologici

Austria
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan/amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale da lieve a moderata

Ipertensione essenziale
Hemerion Therapeutics

Reclutamento

[Prova di un dispositivo non approvato o autorizzato dalla FDA degli Stati Uniti]

Glioblastoma primitivo

Stati Uniti
University of Michigan Rogel Cancer Center

Terminato

Cetuximab e radioterapia nei pazienti con cancro laringeo che hanno risposto a un ciclo di chemioterapia (SPORE)

Cancro della laringe

Stati Uniti
Catharina Ziekenhuis Eindhoven

Completato

Lo spazio orofaringeo in videolaringoscopia

Complicazione dell'intubazione | Abrasione del palato molle

Olanda
Myriad Genetic Laboratories, Inc.

Terminato

Studio che confronta il dosaggio ottimizzato di 5-FU e il dosaggio standard nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico trattati con mFOLFOX6 (PROFUSE)

Cancro colorettale, metastatico

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Uno studio su 2 dosi di Menactra®, un vaccino meningococcico coniugato in bambini sani

Morbillo | Rosolia | Parotite | Varicella | Meningite meningococcica

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Valutazione post-marketing delle reazioni in seguito al ricevimento del vaccino contro la pertosse adolescenziale raccomandato

Pertosse | Tetano | Difterite | Poliomielite

Germania
Galderma Laboratorium GmbH

Completato

ADL-PDT in condizioni cliniche di routine in pazienti con cheratosi attinica

Cheratosi attinica

Germania
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Completato

Confronto di sicurezza e immunogenicità di Pediacel™ e Infanrix™ IPV+Hib (Penta) somministrati in un programma a 3 dosi nei neonati

Pertosse | Tetano | Difterite | Poliomielite | Haemophilus Influenzae Tipo b

Finlandia, Svezia
Alcon Research

Completato

Valutazione clinica dopo l'uso di SYSTANE® ULTRA nella gestione dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco
Galderma R&D

Completato

Metvix PDT nel partecipante con carcinoma a cellule basali "ad alto rischio".

Carcinoma delle cellule basali

Australia

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