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Cerca studi clinici per: PGT121 30 mg/kg IV

Totale 228 risultati

International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... e altri collaboratori

Completato

Uno studio clinico sugli anticorpi monoclonali PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS in adulti con infezione da HIV e non con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, farmacocinetica e attività antivirale dell'anticorpo monoclonale PGT121 negli adulti non infetti da HIV e con infezione da HIV

Infezione da HIV

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PGDM1400LS da solo e in combinazione con VRC07-523LS e PGT121.414.LS in partecipanti adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Zimbabwe, Kenya, Sud Africa
Akeso

Reclutamento

Uno studio di AK127 combinato con AK104 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumori maligni avanzati

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che valuta l'uso di HLX10 in combinazione con HLX04 per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Cina
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Completato

Uno studio sulla TB-403 in soggetti pediatrici con medulloblastoma recidivante o refrattario

Medulloblastoma recidivato o refrattario (MB), neuroblastoma (NB), sarcoma di Ewing (ES) e rabdomiosarcoma alveolare (ARMS)

Stati Uniti
Protgen Ltd

Sconosciuto

Aumento della dose e studio PK di M2ES in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
MitoImmune Therapeutics

Completato

Studio clinico per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di MIT-001 dopo la somministrazione SC in soggetti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e immunogenicità di CNTO 6785 in volontari sani

Sano

Belgio
Huahui Health

Terminato

Uno studio per valutare l'attività antivirale e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con coinfezione da epatite B cronica ed epatite D

Co-infezione da epatite cronica B ed epatite D

Cina
Centocor, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di ustekinumab nei pazienti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave che sono stati precedentemente trattati con terapia anti-TNF

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Israele, Australia, Canada, Olanda, Nuova Zelanda, Austria
Harpoon Therapeutics

Terminato

Studio di HPN424 in pazienti con carcinoma prostatico avanzato

Cancro alla prostata avanzato

Stati Uniti, Regno Unito
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità di HZBio1 in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Reclutamento

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia di EB05 + SOC rispetto a placebo + SOC in pazienti adulti ospedalizzati con COVID-19

COVID-19 | Sindrome da distress respiratorio acuto

Stati Uniti, Canada
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, efficacia, farmacocinetica e farmacodinamica di CAN106 in soggetti affetti da EPN

Emolisi | EPN

Cina
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Novartis; Mereo BioPharma

Completato

Sicurezza ed efficacia dei regimi a dosaggio multiplo di BPS804 nelle donne in post-menopausa con bassa densità minerale ossea

Osteoporosi | Osteopenia

Stati Uniti
Miquel Pujol
Hospital Universitari de Bellvitge

Completato

Efficacia di daptomicina più fosfomicina rispetto a daptomicina per il trattamento della batteriemia da MRSA

Staph Aureus Batteriemia resistente alla meticillina

Spagna
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e altri collaboratori

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di Pegfilgrastim nella prevenzione della neutropenia indotta da cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico di fase I su pazienti cinesi con tumore/linfoma solido avanzato e (o) ricorrente (GB226)

Linfoma | Tumore solido avanzato | Tumore solido ricorrente | Linfoma di Hodgkin classico a impoverimento di linfociti ricorrenti

Cina
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Sconosciuto

Caffeina per neonati pretermine con apnea della prematurità (AOP)

Apnea della prematurità | Caffeina

Cina
Amgen

Completato

Studio di fase 2 di AMG 386 (20060439) in combinazione con cisplatino e capecitabina in soggetti con metastasi gastrica, giunzione gastroesofagea o adenocarcinoma esofageo distale

Cancro gastrointestinale
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ritirato

Uno studio su RLS-0071 in pazienti con danno polmonare acuto dovuto a polmonite da COVID-19 in insufficienza respiratoria precoce

COVID-19 | Lesioni polmonari acute | ALI

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il sollievo generale dal dolore e la sicurezza del CR845 per via endovenosa (IV) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale

Dolore Post Chirurgia Addominale

Stati Uniti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Efficacia e sicurezza di GLYX-13 in soggetti con risposta inadeguata/parziale agli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Uno studio su paclitaxel/carboplatino con o senza CDP791 in pazienti con carcinoma polmonare

Carcinoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso

Polonia, Federazione Russa, Ungheria
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Valutazione di CR6261, un anticorpo monoclonale contro il virus dell'influenza A

Influenza

Stati Uniti
Children's Hospital of Michigan

Completato

Dosaggio ottimale di ketamina per sedazione procedurale e analgesia nei bambini

Sedazione moderata e profonda
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamento

Uno studio clinico sull'anticorpo PD-L1 ZKAB001 (codice farmaco) nello stadio limitato dell'osteosarcoma di alto grado

Osteosarcoma

Cina
Arnold Kristof

Reclutamento

Nutrizione aminoacidica nei malati critici (AA-ICU)

Infiammazione | Malattia critica | Malnutrizione

Canada
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamento

Uno studio clinico sull'anticorpo PD-L1 ZKAB001 (codice del farmaco) nel carcinoma cervicale ricorrente o metastatico

Cancro cervicale

Cina
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamento

Uno studio clinico sull'anticorpo PD-L1 ZKAB001 (codice del farmaco) nel carcinoma uroteliale localmente avanzato e metastatico

Carcinoma uroteliale

Cina
Pfizer

Completato

Studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale - PF04937319 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Romania, India, Sud Africa, Filippine, Slovacchia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminato

Uno studio su KW-0761 in soggetti con mielopatia associata a HTLV-1 (HAM)

Mielopatia associata a HTLV-1

Giappone
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico di fase I su GB222 per valutare i profili di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica.

Tumore cerebrale

Cina
Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Studio clinico sull'iniezione di proteina di fusione CTLA-4-FC umanizzata ricombinante in soggetti sani

Volontariato Sanitario

Cina
Golden Jubilee National Hospital

Completato

Acido tranexamico vs. Quixil - Riduzione della perdita di sangue nella sostituzione articolare

Emorragia | Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio | Artroplastica, sostituzione, anca

Regno Unito
Hospital Infantil Albert Sabin

Completato

Gabapentin come farmaco preanestetico per procedure rapide in oncologia pediatrica

Dolore, Postoperatorio | Vomito | Anestesia | Stati di agitazione come reazione acuta allo stress eccezionale

Brasile
Huahui Health

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di HH-003 in soggetti con infezione da virus delta dell'epatite cronica

Infezione da virus delta dell'epatite cronica

Cina
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Completato

Prova di sicurezza e bioimaging di DS-8895a in pazienti con tumori positivi EphA2 avanzati (LUD2014-002)

Tumore solido maligno | Cancro metastatico EphA2 positivo

Australia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia protettiva di MAM01 in adulti sani

Malaria

Stati Uniti
Janssen-Cilag Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di reinduzione con ustekinumab nei partecipanti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (POWER)

Malattia di Crohn

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Olanda, Francia, Austria, Italia, Regno Unito, Germania, Federazione Russa, Spagna, Cechia, Svezia
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per studiare gli effetti di singole dosi endovenose di difelikefalin (CR845) sull'intervallo QTc in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Uno studio di fase 1 di capsule enteriche ZN-A-1041 o combinazione in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Stati Uniti
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminato

Uno studio sull'ustekinumab nei partecipanti con polimiosite attiva e dermatomiosite che non hanno risposto adeguatamente a uno o più trattamenti standard di cura

Dermatomiosite | Polimiosite

Giappone
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...
Delos Clinical

Completato

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'efficacia della vitamina C e della vitamina E in combinazione rispetto al placebo per il trattamento dei disturbi cognitivi e comportamentali nei bambini con sindrome dell'X fragile (SXF2-8)

X sindrome fragile

Spagna

Cerca studi clinici per: PGT121 30 mg/kg IV

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