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Cerca studi clinici per: PRC-063 100 mg

Totale 2305 risultati

Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Purdue Pharma, Canada

Completato

PRC-063 Studio in aula di laboratorio per adulti su adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD

Stati Uniti
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Purdue Pharma, Canada

Completato

PRC-063 Studio in aula su bambini (6-12 anni) con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Amorepacific Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema PAC-14028 nella dermatite seborroica

Dermatite seborroica
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del PPC-06 (tepilamide fumarato)

Psoriasi

Stati Uniti
Amorepacific Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema PAC-14028 nella rosacea

Acne rosacea

Corea, Repubblica di
Amorepacific Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema PAC-14028 nella dermatite atopica pediatrica

Dermatite atopica

Corea, Repubblica di
Amorepacific Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema PAC-14028 nel prurito cutaneo

Prurito cutaneo

Corea, Repubblica di
Amorepacific Corporation

Completato

Valutazione dell'effetto antipruriginoso della crema PAC-14028 nel prurito cutaneo

Prurito cutaneo

Corea, Repubblica di
Amorepacific Corporation

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della crema PAC-14028 negli adulti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Corea, Repubblica di
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Attivo, non reclutante

Trattamento ferrochelante in pazienti affetti da neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)

Sovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativa

Italia
Amorepacific Corporation
Seoul National University Hospital

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della crema PAC-14028 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Controllo dei sintomi e valutazione dell'aderenza durante il trattamento con MepolizUmab Nuovi dispositivi preriempiti (SECURE)

Asma

Francia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Takeda

Completato

Uno studio di fase 2 sull'efficacia e la sicurezza di TAK-063 nei partecipanti con un'esacerbazione acuta della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase I/II, a braccio singolo, in aperto, su Ofatumumab (GSK1841157) in pazienti con leucemia linfocitica cronica trattata in precedenza

Leucemia, Linfocitica, Cronica

Corea, Repubblica di, Giappone
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza e la tollerabilità del benralizumab (MEDI-563) negli adulti con asma

Asma

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Revogenex, Inc.

Sospeso

Uno studio a quattro bracci per valutare la sicurezza e l'efficacia di 3 diverse dosi di RVX-100 rispetto al placebo in soggetti con sindrome dell'intestino irritabile accompagnata da diarrea (IBS-D)

Sindrome dell'intestino irritabile

Stati Uniti
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Sperimentazione clinica per studiare la farmacocinetica e la sicurezza di CKD-393

T2DM (diabete mellito di tipo 2)

Corea, Repubblica di
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

Sicurezza a lungo termine del PRC-063 negli adolescenti e negli adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
NEURALIS s.a.

Reclutamento

Amministrazioni endovenose singole e multiple di Estetrol (E4) in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Sicurezza

Bulgaria
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Juventas Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con ischemia critica degli arti

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti, India
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Reclutamento

Uno studio pilota sull'uso della risonanza magnetica 129Xe e 1H per misurare la modulazione dell'infiammazione correlata agli eosinofili da parte del mepolizumab nella BPCO (SUMMER)

BPCO

Regno Unito
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Completato

Uso di Nucala nell'asma grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Incontrollato

Olanda
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Completato

Flibanserin contro placebo nelle donne in premenopausa con HSDD

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svezia, Regno Unito
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
University of Crete

Reclutamento

Ruolo dell'integrità della barriera epiteliale nella risposta al trattamento biologico degli asmatici gravi con/senza rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP).

Asma eosinofilo grave con/senza CRSwNP

Grecia
Temple University
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Base immunologica per l'attività del mepolizumab nella BPCO

BPCO
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Effetto di Mepolizumab sull'asma eosinofilo grave (EMESEA)

Asma | Asma eosinofilo

Spagna
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Pieris Australia Pty Ltd

Completato

Studio di dosi multiple di PRS-060 somministrate per inalazione orale in soggetti con asma lieve

Asma

Australia
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Attivo, non reclutante

Studio sulla biodisponibilità di EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Ovulo vaginale

Biodisponibilità

Tacchino
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, i biomarcatori e l'efficacia di Tominersen rispetto al placebo nei partecipanti con malattia di Huntington prodromica e precoce.

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Australia, Argentina, Canada, Germania, Italia, Spagna, Francia, Regno Unito, Portogallo, Nuova Zelanda, Austria, Polonia, Svizzera, Danimarca
Valenta Pharm JSC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XC221 in pazienti con influenza non complicata o altre infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Influenza | Infezione respiratoria virale | Infezioni virali acute delle vie respiratorie superiori

Federazione Russa
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
Forest Laboratories

Completato

Effetti di Itopride sulle funzioni motorie e sensoriali gastriche in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Pieris Australia Pty Ltd

Completato

Studio di una dose singola di PRS-060 somministrata per inalazione orale o infusione endovenosa in soggetti sani

Soggetti sani

Australia

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