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Cerca studi clinici per: Pimasertib Capsule (Part A)

Totale 5891 risultati

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Tollerabilità e biodisponibilità della capsula di utidelone in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
iN Therapeutics Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio MAD per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica/farmacodinamica di iN1011-N17 in volontari sani e pazienti con PHN.

Dolore | Osteoartrite | Dolore cronico | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Australia
EMD Serono

Completato

Relative Bioavailability of Pimasertib in Cancer Patients

Neoplasie

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Spagna, Danimarca, Germania, Stati Uniti, Cina, Australia, Belgio, Olanda, Svizzera, Austria, Taiwan, Canada, Cechia
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY3143753 e LY3185643 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di AZD4144 in seguito a dosi crescenti singole e multiple tramite somministrazione orale a partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Uno studio sul farmaco RPL554 somministrato da un inalatore predosato per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva

BPCO

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD0914

Infezione gonococcica (GC).

Stati Uniti
GLWL Research Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di GLWL-01

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Huahui Health

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica dello spray nasale HH-120 in volontari sani

COVID-19

Cina
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
Qiang Fu
Yangtze River Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Affaticamento correlato al cancro in pazienti sottoposti a trattamento del cancro al seno con capsule di Zhengyuan (CRF)

Affaticamento correlato al cancro
Aesculap AG

Completato

A-Part® Gel come profilassi dell'adesione dopo chirurgia addominale maggiore rispetto a un gruppo non trattato (A-PART)

Adesioni | Cavità addominale

Germania
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza del K-755 nei volontari sani

Sano

Australia
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Completato

Studio che valuta 5 dosi di RPL554 e placebo in pazienti con BPCO tramite un inalatore di polvere secca

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Emory University

Terminato

Accettabilità, fattibilità e sicurezza di un programma di yoga per il dolore cronico nell'anemia falciforme

Anemia falciforme

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD1152 in pazienti con neoplasie solide avanzate

Tumori

Stati Uniti
Indivior Inc.

Completato

Studio di interazione buprenorfina-fentanil

Sano | Uso di oppioidi

Olanda
Mereo BioPharma
Novartis

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BCT197 nei pazienti sottoposti a cardiochirurgia

Danno renale acuto

Taiwan, Stati Uniti, Israele
Galapagos NV

Completato

GLPG0259 nell'artrite reumatoide refrattaria al metotrexato

Artrite reumatoide

Belgio, Olanda, Polonia, Federazione Russa, Ucraina
Philip Morris Products S.A.

Completato

Studio di ricerca sul fumo

Fumare | Non fumatore

Regno Unito
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica di KAN-101 nelle persone con malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
CrystalGenomics, Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica della compressa CG-549

Sano

Olanda
Quan Jiang

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza della capsula HuZhen per il trattamento di pazienti con gotta acuta

Gotta acuta

Cina
Ferring Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio che indaga sulla sicurezza, tollerabilità, immunogenicità e farmacocinetica di Olamkicept in persone sane

Malattie infiammatorie gastrointestinali

Germania
MBX Biosciences

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dell'MBX 2109 in soggetti adulti sani

Sano

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di VX-765 in soggetti con epilessia parziale resistente al trattamento

Epilessia

Stati Uniti, Germania
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto dell'inibitore della pompa protonica (PPI) (rabeprazolo), l'effetto del cibo e l'effetto delle dimensioni delle particelle della nuova compressa di Acalabrutinib in soggetti sani

Biodisponibilità | Cancro linfoide a cellule B

Stati Uniti
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AL01211 orale in volontari sani

Rene policistico autosomico dominante

Australia
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di 3 diverse formulazioni in condizioni di digiuno e alimentazione

Malattia renale cronica

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio della sicurezza e dell'efficacia delle cellule staminali emopoietiche e progenitrici modificate dal genoma nell'anemia falciforme (SCD)

Anemia falciforme

Stati Uniti
RedHill Biopharma Limited

Sospeso

Upamostat, un inibitore della serina proteasi o placebo per il trattamento della malattia COVID-19

Covid19

Stati Uniti, Sud Africa
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di IV CR845 nei pazienti in emodialisi e sua efficacia nei pazienti con prurito uremico

Prurito | Prurito Uremico

Stati Uniti
Mineralys Therapeutics Inc.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza del lorundrostat da solo e in combinazione con dapagliflozin in soggetti con ipertensione e malattia renale cronica (IRC) con albuminuria

Malattia renale cronica

Stati Uniti
OliPass Corporation

Completato

OLP-1002 è in fase di studio nel trattamento del dolore.

Dolore

Regno Unito
NYU Langone Health

Completato

Studio della luce visibile

Malattia della pelle | Disturbi del pigmento

Stati Uniti
Bukwang Pharmaceutical

Attivo, non reclutante

Studio su pazienti con malattia di Parkinson con discinesia con combinazioni di JM-010 e dei suoi singoli componenti (SHINE)

Morbo di Parkinson | Discinesia

Stati Uniti
Melbourne Health
AnHeart Therapeutics Inc.; Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

Attivo, non reclutante

Uno studio su AB-218 in pazienti con glioma di basso grado mutato IDH1 (AB-218-IIT-201)

Glioma

Australia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della soluzione oftalmica topica di Elamipretide per il trattamento della distrofia endoteliale corneale di Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endoteliale corneale di Fuchs (FCED)

Stati Uniti
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
GlaxoSmithKline

Completato

HuMax-CD20 nell'artrite reumatoide attiva, fase I/II

Artrite, reumatoide
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di Mavacamten da 5 mg in capsule aperte somministrato tramite sondino nasogastrico rispetto a Mavacamten orale da 5 mg intatto in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei colliri rhNGF in volontari sani (NGF0112)

Sano

Svizzera, Regno Unito
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I delle compresse XZP-5610 in soggetti sani

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Cellid Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sicurezza e immunogenicità di AdCLD-CoV19-1 OMI come richiamo: un vaccino preventivo SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vaccini

Corea, Repubblica di
Evelo Biosciences, Inc.

Completato

Studio scintigrafico per valutare il comportamento gastrointestinale delle forme di dosaggio orale EDP1815

Sano | Disintegrazione

Regno Unito
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio sull'ARV-766 somministrato per via orale negli uomini con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione che hanno progredito con terapie sistemiche approvate in precedenza

Cancro alla prostata metastatico

Stati Uniti
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust

Completato

Mappa l'offerta sanitaria al di fuori del SSN (VOICE)

Fornitori di servizi sanitari

Regno Unito
H. Lundbeck A/S

Completato

D2 Occupazione del recettore della dopamina dopo la somministrazione orale di Lu AF35700 in uomini sani che utilizzano [11C]-PHNO come composto tracciante

Uomini sani

Regno Unito

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