Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Placebo per ertugliflozin 10 mg

Totale 8281 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) nei partecipanti con diabete di tipo 2 e ipertensione (MK-8835-042)

Ipertensione | Diabete mellito, tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Ertugliflozin nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 con malattia renale cronica di stadio 3 che hanno un controllo glicemico inadeguato sulla terapia antiiperglicemica (MK-8835-001)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Attivo, non reclutante

Studio pediatrico Ertugliflozin sul diabete mellito di tipo 2 (T2DM) (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Belgio, Canada, Colombia, Costa Rica, Repubblica Dominicana, Francia, Guatemala, Ungheria, Israele, Italia, Malaysia, Maurizio, Messico, Filippine, Polonia, Federazione Russa, Arabia Saudita, Tacchino, Ucraina, Emirati Arabi Uniti e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio per stimare la biodisponibilità relativa di Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) in partecipanti adulti sani (MK-8835-039)

Sano
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Sicurezza ed efficacia di Ertugliflozin nel trattamento di partecipanti con diabete mellito di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato su metformina e sitagliptin (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Studio fattoriale in co-somministrazione con ertugliflozin e sitagliptin (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza della monoterapia con Ertugliflozin nel trattamento dei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 e controllo glicemico inadeguato nonostante la dieta e l'esercizio fisico (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Ertugliflozin nei partecipanti asiatici con diabete di tipo 2 e controllo glicemico inadeguato in monoterapia con metformina (MK-8835-012)

Diabete mellito di tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Ertugliflozin vs. Glimepiride nei partecipanti al diabete mellito di tipo 2 (T2DM) che assumono metformina (MK-8835-002)

Diabete mellito di tipo 2
AstraZeneca

Reclutamento

Studio per valutare l'effetto di Balcinrenone/Dapagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca e funzionalità renale compromessa (BalanceD-HF)

Insufficienza cardiaca e funzionalità renale compromessa

Spagna, Francia, Germania, Italia, Stati Uniti, Argentina, Cechia, Vietnam, Perù, Cina, Filippine, Austria, Canada, Giappone, Malaysia, Polonia, Taiwan, Tailandia, Brasile, Finlandia, Grecia, Israele, Messico, Regno Unito, Tacchino, Colombi... e altro ancora
AstraZeneca

Reclutamento

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Balcinrenone/Dapagliflozin rispetto a Dapagliflozin negli adulti con malattia renale cronica. (MIRO-CKD)

Malattia renale cronica

Spagna, Italia, Cina, Vietnam, Stati Uniti, Brasile, Canada, Malaysia, Polonia, Taiwan, Austria, Bulgaria, Chile, Regno Unito, Giappone
Medical University of Graz
Medical University of Vienna; Landesklinkum Wiener Neustadt; Klinik Ottakring; Medical... e altri collaboratori

Terminato

Ertugliflozin per ridurre il carico aritmico nei pazienti con ICD/CRT (studio ERASe) - uno studio di fase III (ERASE)

Defibrillatori cardioverter impiantabili | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Terapia di risincronizzazione cardiaca | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione media

Austria
University Hospitals Cleveland Medical Center

Terminato

Valutazione dei meccanismi metabolici di Ertugliflozin nel diabete e nell'insufficienza cardiaca (EMMED-HF)

Diabete mellito, tipo 2 | Insufficienza cardiaca, diastolica

Stati Uniti
Rezolute

Reclutamento

RZ358 Trattamento per l'iperinsulinismo congenito (sunRIZE)

Iperinsulinismo congenito

Bulgaria, Canada, Danimarca, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Israele, Oman, Qatar, Arabia Saudita, Spagna, Tacchino, Emirati Arabi Uniti, Regno Unito, Vietnam
Yokohama City University

Reclutamento

Elobixibat a lungo termine per costipazione cronica (TANK-27)

Costipazione cronica

Giappone
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-383)

Ipercolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) nei partecipanti con compromissione epatica e nei partecipanti sani (MK-8835-014)

Diabete mellito di tipo 2 | Insufficienza epatica
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XEN1101 nel disturbo depressivo maggiore (X-NOVA)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di 26 settimane per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Israele, Belgio, Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Polonia, Brasile, Canada, Repubblica Ceca, Sud Africa
Takeda

Completato

Studio di fase 3 di TAK-438 10 mg nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo non erosivo (NERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo non erosiva

Giappone
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamento

Studio di fase 2 di EDG-5506 nella distrofia muscolare di Becker (CANYON)

Distrofia muscolare di Becker

Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi singole e multiple di RTA 901 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Tranzyme, Inc.

Terminato

Studio sull'efficacia/sicurezza della gastroparesi diabetica di TZP-102 (DIGEST)

Gastroparesi diabetica

Stati Uniti, Polonia
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Ezetimibe (EZ)/Atorvastatina (Ator) (MK-0653C) vs. Ator nei partecipanti ipercolesterolemici cinesi (MK-0653C-439)

Ipercolesterolemia

Cina
Getz Pharma

Non ancora reclutamento

Effetto di Erugliflozin su grasso epatico, fibrosi epatica e controllo glicemico nei pazienti con DM di tipo II con NASH/NAFLD (Ertu-NASH)

Cambiamenti di peso corporeo | Grasso di fegato | Tolleranza | Fibrosi epatica | Controllo glicemico | Girovita
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Studio che indaga sugli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale (CSF) e nel plasma in partecipanti giapponesi asintomatici a rischio di demenza di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Actinogen Medical
Avance Clinical

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'intervallo di dosi di Xanaem® in volontari anziani sani (XanaMIA-DR)

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di JNJ-54861911 sull'elaborazione dell'amiloide-beta nel liquido cerebrospinale e nel plasma in pazienti con malattia di Alzheimer prodromica

Malattia di Alzheimer

Spagna, Olanda, Belgio, Svezia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Trattamento HSK7653 in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Cina
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow
Ferring Pharmaceuticals

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Elobixibat in pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Svezia, Canada, Ungheria, Stati Uniti, Brasile, Sud Africa, Repubblica Ceca, Germania, Messico, Polonia, Slovacchia, Regno Unito
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Una prova di dosi da 10 e 30 mg di CVL-231 (emraclidina) in partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di JNJ-54861911 nei partecipanti con malattia di Alzheimer precoce

Il morbo di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
Amsterdam UMC, location VUmc

Completato

Ossigenazione renale, consumo di ossigeno e cinetica emodinamica nel diabete di tipo 2: uno studio su Ertugliflozin. (ROCKIES)

Diabete mellito di tipo 2 | Nefropatia diabetica | Malattia renale diabetica | Ipossia renale | Renoprotezione | Inibitore SGLT2 | Ertugliflozin

Olanda
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Terminato

Lorcaserin e modifica comportamentale per la gestione del sovrappeso e dell'obesità nei pazienti obesi cinesi

Obesità

Cina
Eisai Inc.

Completato

BLOSSOM: Modifica comportamentale e Lorcaserin Secondo studio per la gestione dell'obesità

Obesità

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per conoscere Zavegepant come trattamento per attacchi multipli di emicrania nei partecipanti adulti

Emicrania
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Gli effetti di una singola somministrazione endovenosa di Secukinumab (AIN457) o Canakinumab (ACZ885) nei pazienti con occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti

3

Sottoscrivi