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Cerca studi clinici per: Placebo per abbinare 1000 mg HTD1801

Totale 572 risultati

HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di WCK 5107 da solo e in combinazione con cefepime

Sano

Stati Uniti
Rabin Medical Center

Sconosciuto

Effetto dell'olio di pesce sul dolore chirurgico dopo la sostituzione del ginocchio Pazienti: randomizzato, prospettico, in doppio cieco, studio di controllo con placebo (EFOPaKR-01)

Artrite reumatoide

Israele
Spero Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SPR720 rispetto al placebo per il trattamento dei partecipanti con malattia polmonare Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Malattia polmonare micobatterica non tubercolare (NTM-PD)

Stati Uniti
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio sull'analgesia di GIC-1001 e GIC-1002 sul dolore viscerale, soglia sensoriale rettale utilizzando il metodo Barostat

Dolore | Cancro | Malattia del colon

Canada
Mayo Clinic

Reclutamento

Uno studio sulla perturbazione della permeabilità del colon dell'intestino tenue umano

Sano

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Salzburger Landeskliniken

Iscrizione su invito

Acido propionico nella sclerosi multipla (MADAI)

Sclerosi multipla

Austria
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, PK e PD di PB2452 con e senza pretrattamento con Ticagrelor in volontari sani cinesi

Sano

Cina
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di irritazione e sensibilizzazione del sistema topico HP-5000

Artrosi del ginocchio

Stati Uniti
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Attivo, non reclutante

Uno studio per studiare l'effetto dell'abbassamento della PIO con colliri TO-O-1001 in soggetti sani e in pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Australia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Determinare la tollerabilità e la sicurezza dell'atovaquone-proguanile (ATV-PG) co-somministrato con amodiachina (AQ)

Malaria

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto sulla ripolarizzazione cardiaca di Odalasvir somministrato come compressa monodose in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Khon Kaen University

Completato

Valutazione della sicurezza del consumo e dell'effetto delle foglie di gelso e del porridge polierbolico istantaneo a base di coriandolo vietnamita sulla memoria di lavoro e sui marcatori di formazione ossea

Sano

Tailandia
University of Florida
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Completato

Resveratrolo per migliorare la vitalità e il vigore negli anziani (REVIVE)

Funzione fisica | Funzione mitocondriale

Stati Uniti
NovoBliss Research Pvt Ltd

Completato

Uno studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia in soggetti con sovrappeso o obesi di classe - I, per valutare il grado di perdita di peso significativa mediante l'assunzione regolare di Phaseolean (estratto standardizzato di fagiolo bianco)

Peso corporeo nella classe sovrappeso e obesa - Popolazione I

India
Ixchelsis Limited

Completato

IX-01 Effetto sul tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), risultati riportati dal paziente e sicurezza negli uomini con eiaculazione precoce (PE)

Eiaculazione precoce

Stati Uniti
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Reclutamento

Rituximab in pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST (RITA-MI2)

Infarto del miocardio con ST elevato

Francia
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di FL058 per via endovenosa e meropenem in soggetti sani (SAD/MAD)

Sano

Cina
Organon and Co

Completato

Uno studio in due parti di 26 settimane sull'etoricoxib come trattamento per la spondilite anchilosante (AS) (MK-0663-108)

Spondilite, anchilosante
PurGenesis Technologies Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia del clistere rettale PUR 0110 nella colite ulcerosa distale da lieve a moderata

Colite ulcerosa del lato sinistro | Proctosigmoidite

Germania
Hutchison Medipharma Limited

Terminato

Uno studio di fase III di HMPL-004 in pazienti con colite ulcerosa attiva da lieve a moderata

Colite ulcerosa

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 orale ed endovenoso in soggetti sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio a dose singola ascendente per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-462206

Farmacocinetica | Farmacodinamica | Tollerabilità | Sicurezza

Olanda
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di teneligliptin in combinazione con metformina in pazienti cinesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
9 Meters Biopharma, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia del larazotide acetato per il trattamento della malattia celiaca

Celiachia

Stati Uniti, Canada
Theratocular Biotek Co.

Reclutamento

Uno studio per indagare l'effetto sullo spessore maculare centrale del trattamento con collirio MG-O-1002 nei partecipanti di età superiore ai 45 anni con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (nAMD)

Degenerazione maculare legata all'età

Tailandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio aggiuntivo sulla metformina di Sitagliptin in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... e altri collaboratori

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività chemioprotettiva di P218 nel modello di sfida PfSPZ

Malaria

Belgio
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Abituzumab nella SSc-ILD

Malattia polmonare interstiziale associata a sclerosi sistemica

Stati Uniti, Canada, Italia, Polonia, Spagna, Argentina, Australia, Israele, Regno Unito
Bial - Portela C S.A.

Terminato

Efficacia e sicurezza di eslicarbazepina acetato (BIA 2-093) negli episodi maniacali acuti associati al disturbo bipolare di tipo I

DISTURBO BIPOLARE I
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio di fase 2 su Hemay007 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

SB-705498 Studio del dolore dentale dopo l'estrazione del dente

Mal di denti

Regno Unito, Italia, Corea, Repubblica di
Shionogi

Completato

Studio di fase IIb di un anno sull'efficacia e sulla sicurezza dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica

Obesità

Stati Uniti
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della soluzione UV-4B somministrata per via orale in soggetti sani (UV)

Infezione virale

Stati Uniti
Shionogi

Completato

Fase IIb Studio di efficacia e sicurezza di un anno dell'S-2367 in soggetti obesi con dieta ipocalorica iniziale di 6 settimane

Obesità

Stati Uniti
Acticor Biotech

Attivo, non reclutante

Studio adattivo sull'efficacia e sulla sicurezza di Glenzocimab utilizzato come terapia aggiuntiva in aggiunta allo standard di cura nelle 4,5 ore successive a un ictus ischemico acuto (ACTISAVE)

Ictus ischemico acuto

Stati Uniti, Germania
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Reclutamento

Uno studio dose-risposta sull'acido tranexamico nell'artroplastica totale dell'anca (PRADO)

Artropatia dell'anca

Francia
MedImmune LLC

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di MEDI-546 nel lupus eritematoso sistemico

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti, Brasile, Bulgaria, Repubblica Ceca, Corea, Repubblica di, Messico, Perù, Ungheria, Polonia, Romania, Ucraina, Taiwan, India, Colombia
Medical University of South Carolina

Completato

L'effetto della minociclina e della N-acetilcisteina per il trattamento della fibromialgia

Fibromialgia

Stati Uniti
Marc Y.Donath

Completato

Ruolo dell'interleuchina-1 nella regolazione dell'interleuchina-6 derivata dai muscoli durante l'esercizio (MUSIL)

Diabete di tipo 2

Svizzera
Medipol University

Non ancora reclutamento

L'effetto dell'uso orale della pappa reale liofilizzata sulle funzioni cognitive e sul sistema immunitario negli individui anziani

Cambiamento cognitivo
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone

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