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Cerca studi clinici per: Placebo, dose singola

Totale 61181 risultati

Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple di ITI-214 in adulti sani e in adulti con schizofrenia stabile

Schizofrenia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica/dinamica di dosi singole crescenti BIBT 986 BS in soggetti maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'aumento di dosi ripetute di BIIF 1149 BS in volontari maschi sani

Sano
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia di KER-012 in combinazione con la terapia di base nei partecipanti adulti con ipertensione arteriosa polmonare (PAH) (TROPOS).

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Australia
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Completato

Studio QT definitivo con MT-8554 (MT-8554 DQT)

Volontariato sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di singole dosi orali di BI 1181181 in volontari maschi sani

Sano

Belgio
Universitat de Lleida
Pharmactive Biotech Products S.L.U

Reclutamento

Effetti di ABG+/GarlACE sui fattori di rischio cardiovascolare in soggetti con ipertensione di grado I (GARDOSE)

Ipertensione

Spagna
Seoul National University Hospital
Gambro Renal Products, Inc.

Completato

Effetti della terapia sostitutiva renale continua ad alto volume in pazienti con danno renale acuto settico (HICORES)

Sepsi | Terapia sostitutiva renale | Insufficienza renale acuta

Corea, Repubblica di
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare EDP-938 nel modello di sfida del virus

Infezione da RSV

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza e tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-55375515 in partecipanti maschi sani

Sano

Olanda
Aronora, Inc.
Celerion

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di AB002 (trombina E-WE) nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi cronica

Trombosi | Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Completato

Testare la sicurezza e l'efficacia preliminare del nuovo farmaco ORY-2001 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata (ETHERAL-US)

Malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Stati Uniti
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Studio di efficacia e sicurezza per i deficit cognitivi nei soggetti adulti con schizofrenia

Deficit cognitivi nella schizofrenia

Stati Uniti
XOMA (US) LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Terminato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Gevokizumab per il trattamento dell'uveite non infettiva controllata con trattamento sistemico (EYEGUARD™-C)

Uveite

Stati Uniti, Francia, Germania, Polonia, Regno Unito, Cina, Spagna, Messico, Portogallo, Tacchino, Israele, Canada, Sud Africa, Taiwan, Argentina, Federazione Russa, Australia, Italia, Brasile, Armenia, Grecia, Tunisia
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Potenziale di abuso di singole dosi di Lorcaserin in consumatori sani di polifarmaci ricreativi

Sano | Abuso di droghe

Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

BIRB 796 BS vs placebo in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi
Reistone Biopharma Company Limited

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di SHR0302 orale in soggetti di età pari o superiore a 12 anni con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Cina, Canada
Respivert Ltd

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi ripetute di RV1729 per 28 giorni in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti biologici e la farmacocinetica preliminare delle dosi crescenti di BIIL 284 BS in volontari maschi sani

Sano
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'aumento multiplo di BEA 2180 BR in volontari maschi sani giapponesi

Sano
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di MT-7117 in soggetti con protoporfiria eritropoietica

Protoporfiria eritropoietica (EPP)

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di Amiselimod (MT-1303) nella colite ulcerosa da lieve a moderata

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Braintree Laboratories

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'unguento BLI-1300 nella malattia di Crohn perianale sintomatica

Morbo di Crohn perianale

Stati Uniti
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di JPI-289 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus ischemico acuto

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim

Completato

Sperimentazione clinica di BI 425809 Effetto sulla cognizione e sulla capacità funzionale nella schizofrenia

Schizofrenia

Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Taiwan, Stati Uniti, Austria, Italia, Germania, Polonia, Giappone, Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

4 settimane di trattamento con empagliflozin (BI 10773) in pazienti giapponesi con diabete di tipo 2 (DM2)

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Mineralys Therapeutics Inc.

Reclutamento

Uno studio cardine per valutare l'efficacia di Lorundrostat (MLS-101) in soggetti con ipertensione incontrollata su un regime farmacologico antipertensivo standardizzato

Ipertensione

Stati Uniti
University of Minnesota

Reclutamento

Prova Senolytics per rallentare la progressione della sepsi (STOP-Sepsis).

Sepsi | Infezione acuta | Insufficienza d'organo

Stati Uniti
XOMA (US) LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Terminato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Gevokizumab per il trattamento dell'uveite attiva non infettiva (EYEGUARD™-A)

Uveite

Stati Uniti, Francia, Germania, Polonia, Regno Unito, Cina, Spagna, Messico, Portogallo, Tacchino, Israele, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Taiwan, Argentina, Brasile, Austria, Federazione Russa, Australia, Armenia, Grecia, Tunis...
AC Immune SA
Worldwide Clinical Trials

Reclutamento

Uno studio per valutare gli effetti dell'ACI-24.060 nella malattia di Alzheimer e nella sindrome di Down (studio ABATE)

Il morbo di Alzheimer | Malattia prodromica di Alzheimer | Placca amiloide | Beta-amiloide | La malattia di Alzheimer nella sindrome di Down

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'effetto di GWP42003 sui livelli di grasso epatico nei partecipanti con malattia del fegato grasso

Fegato grasso

Regno Unito
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Reclutamento

Farmacologia della mupirocina nell'applicazione nasale in volontari sani: studio monocentrico (MUPIPHARM)

Sano | Infezione da stafilococco aureo

Francia
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Completato

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Sano

Svizzera
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Completato

Biodisponibilità della formulazione SC e studio giapponese Ethnobridging per PRA023

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Studio sull'efficacia e la sicurezza analgesica del T-62 in soggetti con nevralgia post-erpetica

Nevralgia posterpetica

Stati Uniti
Zero Point Five Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di fase 3, multicentrico, prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di ZP5-9676 per il trattamento dell'elmintiasi trasmessa dal suolo (STH)

Elmintiasi trasmessa dal suolo (STH)

Brasile, Ghana
University of Central Florida
American College of Sports Medicine

Reclutamento

Esercizio e depressione con effetto dose-risposta

Depressione

Stati Uniti
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Completato

Studio delle formulazioni di vaccini proteici ricombinanti contro COVID-19 in adulti sani di età pari o superiore a 18 anni

COVID-19 (volontari sani)

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 randomizzato in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di MEDI3902 in adulti sani

MEDI3902 per la prevenzione della polmonite da P. aeruginosa

Stati Uniti
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Sconosciuto

Studio sull'efficacia del vaccino contro la varicella vivo attenuato a 2 dosi

Varicella

Cina
Bioprojet

Completato

Studio clinico randomizzato che valuta BP1.3656 rispetto al placebo per il trattamento del disturbo da uso di alcol

Disturbo da uso di alcol

Francia, Bulgaria, Federazione Russa
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Una sperimentazione di fase 1 del vaccino proteico trivalente ricombinante COVID-19 (cellule CHO) LYB002V14 nella vaccinazione di richiamo

SARS-CoV-2 | Vaccino contro il covid-19

Cina
Themis Bioscience GmbH

Completato

Sicurezza e immunogenicità di una nuova formulazione di vaccino MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Infezione da virus Zika

Austria
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Sicurezza e immunogenicità di IN-B001 ad alte dosi in soggetti sani

Malattia della mano, dell'afta epizootica

Corea, Repubblica di
Danielle Kim Turgeon
PvP Biologics, Inc.

Terminato

Attività di degradazione del glutine gastrico di PvP001

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

BI 425809 in pazienti con compromissione cognitiva dovuta al morbo di Alzheimer.

Malattia di Alzheimer

Spagna, Regno Unito, Italia, Stati Uniti, Canada, Germania, Grecia, Austria, Norvegia, Francia, Giappone, Ungheria, Polonia, Finlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

PK di BDP/FF/GB Tripla terapia con inalatore singolo in giapponesi rispetto a caucasici

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma

Regno Unito
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
California Strawberry Commission

Completato

Uno studio sulle fragole e sul rischio di malattia (STRB)

Infiammazione | Malattie nutrizionali e metaboliche | Risposte fisiologiche

Stati Uniti

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