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Cerca studi clinici per: Gruppo Propofol 0,5-1,0/1,5 mg/kg

Totale 2056 risultati

Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
AO GENERIUM

Reclutamento

Uno studio multi-coorte su sicurezza, efficacia, PK e PD di GNR-055 in pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II

Malattie metaboliche | Mucopolisaccaridosi di tipo II

Federazione Russa
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Completato

Bapineuzumab in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (non portatore di ApoE4)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Germania, Canada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Completato

Bapineuzumab in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (portatore di ApoE4)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di PF-06342674 (RN168) in soggetti con sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla

Stati Uniti
The Hospital for Sick Children

Completato

Co-somministrazione di Propofol e Remifentanil per la puntura lombare nei bambini

Puntura spinale

Canada
University of Reading

Completato

Un'indagine sugli effetti vascolari dose-dipendenti della (-)-epicatechina negli uomini sani

Vasodilatazione

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio su RO4917523 in pazienti con sindrome dell'X fragile

Sindrome dell'X fragile

Francia, Spagna, Stati Uniti, Perù, Canada, Regno Unito, Chile, Argentina, Messico, Svezia
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

(C2013-0302) Sicurezza ed efficacia delle dosi crescenti di SAN-300 in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Pfizer

Terminato

Uno studio a lungo termine sulla sicurezza e sulla tollerabilità del bapineuzumab nei pazienti con malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Australia, Francia, Finlandia, Portogallo, Spagna, Regno Unito, Polonia, Giappone, Italia, Belgio, Svizzera, Olanda, Chile, Slovacchia, Svezia, Nuova Zelanda, Sud Africa
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06649751 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06649751 in volontari occidentali e giapponesi adulti sani

Sano

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Semaglutide in soggetti cinesi sani

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Cina
Spanish Society of Critical Care Medicine and Coronary...

Reclutamento

Efficacia e sicurezza della somministrazione di alti livelli di proteine a pazienti critici. (FISIO)

Unità di Terapia Intensiva Acquisita Debolezza

Spagna
Mayo Clinic

Completato

Terapia con cellule staminali mesenchimali per il rigetto polmonare

Bronchiolite obliterante | Rifiuto del trapianto di polmone

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di IV CR845 nei pazienti in emodialisi e sua efficacia nei pazienti con prurito uremico

Prurito | Prurito Uremico

Stati Uniti
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Studio di fase 1/2a su Belantamab Mafodotin nell'amiloidosi AL recidivante o refrattaria

AL Amiloidosi | Amiloidosi

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale (CR845) per il prurito da moderato a grave in soggetti con dermatite atopica (KARE)

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti, Canada
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Completato

Studio di ATYR1923 per via endovenosa per la sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Beijing Boren Hospital

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia delle cellule CAR-T CI-135 in soggetti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta

Cina
Atox Bio Ltd

Terminato

Studio di Fase 3 su Reltecimod vs Placebo in pazienti con danno renale acuto associato a sepsi

Danno renale acuto | Peritonite | Infezione necrotizzante dei tessuti molli

Stati Uniti, Francia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia protettiva di MAM01 in adulti sani

Malaria

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Una prova per confrontare i livelli di concentrazione ematica di Semaglutide dopo iniezioni sottocutanee di Semaglutide 1 mg da parte di 2 diversi dispositivi (il dispositivo DV3372 e l'iniettore a penna Semaglutide PDS290)

Diabete mellito, tipo 2

Germania
University of California, Davis

Completato

Confronto tra Etomidate Plus Propofol, Etomidate da solo sull'induzione dell'anestesia

Chirurgia

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio MARIGOLD: uno studio su RO4917523 versus placebo come terapia aggiuntiva in pazienti con disturbo depressivo maggiore e risposta inadeguata alla terapia antidepressiva in corso

Disturbo depressivo maggiore

Germania, Stati Uniti, Taiwan, Messico, Polonia, Federazione Russa, Chile, Giappone, Romania
Celtic Pharma Development Services

Completato

Aumento della dose endovenosa di Xerecept nei volontari giapponesi e caucasici

Edema

Stati Uniti
Alcresta Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e assorbimento dei grassi utilizzando la cartuccia enzimatica in linea per alimentazione enterale (Relizorb)

Insufficienza pancreatica esocrina

Stati Uniti
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per esaminare la sicurezza e le concentrazioni ematiche dopo dosi multiple di PF-03382792 in individui anziani sani

Sano
Taiwan Liposome Company

Completato

Studio di fase IIa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di determinazione della dose per TLC599 in pazienti con OA

Artrosi del ginocchio

Taiwan, Australia
Vanderbilt University Medical Center
Sanofi

Completato

Caratteristiche di Glargine nei diabetici di tipo 2

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio italiano sull'efficacia dell'atomoxetina nel trattamento di bambini e adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) e disturbo oppositivo provocatorio in comorbidità (ODD).

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo Oppositivo Provocatorio

Italia
Massachusetts General Hospital
Muscular Dystrophy Association

Completato

Prova ad alto contenuto di grassi/alto contenuto calorico nella sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

Stati Uniti
University of Illinois at Chicago
Rush University Medical Center; American Society for Parenteral and Enteral Nutrition

Completato

Nutrire i malati critici durante le fasi di stato redox alterato (FEDOX)

Sindrome da risposta infiammatoria sistemica | Lo stress ossidativo | Sindrome da distress respiratorio acuto | Sindromi malate eutiroidee

Stati Uniti
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Completato

Capacità residua funzionale sotto ossigenazione apnoica con diverse portate nei bambini (FUTURE)

Apnea | Anestesia | Complicazione dell'intubazione | Bambini, Solo | Atelettasia | Ventilazione Terapia; Complicazioni | Apnea infantile

Svizzera
Société des Produits Nestlé (SPN)
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.; Bruyere Research...

Terminato

Tolleranza nutrizionale e sicurezza di una formula di alimentazione tramite sondino

Alimentazione enterale

Canada
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

Profilo plasmatico dei trigliceridi a catena media e loro metaboliti dopo l'assunzione orale di peptamen

Sano

Svizzera
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B (Belimumab) in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Canada
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Condizioni chirurgiche durante la chirurgia delle corde vocali che richiedono la ventilazione a getto con blocco neuromuscolare moderato o profondo

Ventilazione a getto ad alta frequenza | Resezione delle corde vocali

Canada
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Completato

Efficacia di Propofol vs Placebo nella prevenzione della tosse durante l'emergenza dell'anestesia generale sotto desflurano (PROPOREV)

Tosse | Chirurgia elettiva

Canada
Amgen

Ritirato

AMG 745 in soggetti con perdita muscolare associata all'età

Perdita muscolare associata all'età
Georgetown University

Completato

Studio pilota per determinare la perfusione tissutale percentuale e la vitalità cellulare utilizzando l'imaging SPY

Malattia vascolare periferica

Stati Uniti
Protalex, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza di PRTX-100 con metotrexato o leflunomide per trattare l'artrite reumatoide attiva (SPARTA)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'antrace immunoglobulina per via endovenosa (AIGIV)

Antrace

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-04995274 durante e dopo la somministrazione di dosi multiple di PF-04995274 in adulti sani e volontari anziani sani.

Sano

Stati Uniti

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