Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: RLS-0071 10mg/kg

Totale 2803 risultati

ReAlta Life Sciences, Inc.

Ritirato

Uno studio su RLS-0071 in pazienti con danno polmonare acuto dovuto a polmonite da COVID-19 in insufficienza respiratoria precoce

COVID-19 | Lesioni polmonari acute | ALI

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Viridian Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio randomizzato, controllato attivo, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di VRDN-001 in partecipanti con malattia dell'occhio della tiroide (TED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.

Non ancora reclutamento

Sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica, dosaggio ed efficacia di RLS-0071 per il trattamento di pazienti ospedalizzati con malattia acuta del trapianto contro l'ospite refrattaria agli steroidi (AURORA)

GVHD refrattario agli steroidi
Viridian Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di VRDN-001, un anticorpo monoclonale umanizzato diretto contro il recettore IGF-1, in partecipanti con malattia cronica dell'occhio della tiroide (TED)

Malattia dell'occhio della tiroide

Stati Uniti, Tacchino
ReAlta Life Sciences, Inc.

Reclutamento

Relazioni tra sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di RLS-0071 in pazienti con esacerbazione acuta di malattia polmonare ostruttiva cronica

Esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di RLS-0071 nei neonati con encefalopatia ipossico-ischemica moderata o grave sottoposti a ipotermia terapeutica (STAR)

Encefalopatia ipossico-ischemica

Stati Uniti
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 SAD/MAD su RLS-0071 in volontari sani a sostegno di un programma di sviluppo COVID-19

Volontariato sano

Canada
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Firas El Chaer, MD

Reclutamento

Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica in pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano (SuppCare 001)

Neoplasie ematologiche | Refrattarietà piastrinica

Stati Uniti
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Completato

KN026 in pazienti con cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea che esprime HER2

Cancro della giunzione gastrica/gastroesofagea

Cina
Rezolute

Reclutamento

RZ358 Trattamento per l'iperinsulinismo congenito (sunRIZE)

Iperinsulinismo congenito

Bulgaria, Canada, Danimarca, Francia, Georgia, Germania, Grecia, Israele, Oman, Qatar, Arabia Saudita, Spagna, Tacchino, Emirati Arabi Uniti, Regno Unito, Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Gli effetti di una singola somministrazione endovenosa di Secukinumab (AIN457) o Canakinumab (ACZ885) nei pazienti con occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Ablynx

Completato

Studio sull'intervallo della dose di ALX-0171 nei neonati ricoverati in ospedale per infezione del tratto respiratorio inferiore da virus respiratorio sinciziale (Respire)

Virus respiratorio sinciziale Infezione del tratto respiratorio inferiore

Belgio, Ungheria, Israele, Spagna, Estonia, Filippine, Tailandia, Bulgaria, Polonia, Germania, Chile, Colombia, Croazia, Cechia, Lettonia, Malaysia, Slovacchia
Rockefeller University
University of Cologne

Completato

Uno studio sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale del 10-1074

Sano | HIV

Germania, Stati Uniti
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio a dosi multiple di PF-04360365 in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Svezia
Centocor Research & Development, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di CNTO 136 in pazienti con lupus eritematoso cutaneo e lupus eritematoso sistemico

Lupus Eritematoso, Sistemico | Lupus Eritematoso Cutaneo
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Terminato

Prova per valutare l'efficacia di F598 nella prevenzione di un'infezione uretrale sperimentale con N. gonorrhoeae in maschi sani

Neisseria gonorrhoeae

Stati Uniti
Flame Biosciences

Ritirato

Studio di fase 1/2a per valutare FL-301 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore gastrico | Tumore solido | Cancro al pancreas
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e immunogenicità di CNTO 6785 in volontari sani

Sano

Belgio
Alexion Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase 2A su ALXN1007 in partecipanti con malattia del trapianto contro l'ospite del tratto gastrointestinale inferiore acuta di nuova diagnosi (GIGVHD)

Malattia acuta del trapianto contro l'ospite | GIGVHD

Stati Uniti, Francia
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Completato

Uno studio di fase 1, in aperto, con aumento della dose sulla sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antiretrovirale di 3BNC117

Sano | HIV

Stati Uniti, Germania
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Completato

Bapineuzumab in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (non portatore di ApoE4)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Germania, Canada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Completato

Bapineuzumab in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (portatore di ApoE4)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Studio sulla dose ascendente multipla di fase I/Ib in Cina

Tumori solidi metastatici

Cina
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Completato

Uno studio sulla sicurezza a lungo termine di Infliximab (Remicade) in pazienti affetti da colite ulcerosa

Colite ulcerosa

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Belgio, Svizzera, Israele, Canada, Australia, Olanda, Nuova Zelanda, Austria, Germania, Danimarca, Cechia, Argentina
Pfizer

Terminato

Uno studio a lungo termine sulla sicurezza e sulla tollerabilità del bapineuzumab nei pazienti con malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Australia, Francia, Finlandia, Portogallo, Spagna, Regno Unito, Polonia, Giappone, Italia, Belgio, Svizzera, Olanda, Chile, Slovacchia, Svezia, Nuova Zelanda, Sud Africa
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia protettiva di MAM01 in adulti sani

Malaria

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PGDM1400LS da solo e in combinazione con VRC07-523LS e PGT121.414.LS in partecipanti adulti sani e non infetti da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Zimbabwe, Kenya, Sud Africa
NeuroVive Pharmaceutical AB

Completato

Studio di Copenaghen sulla lesione alla testa sulla ciclosporina (CHIC). (CHIC)

Trauma cranico

Danimarca
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B (Belimumab) in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Canada
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Efficacia e sicurezza di GLYX-13 in soggetti con risposta inadeguata/parziale agli antidepressivi

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Pfizer

Terminato

Uno studio di estensione della sicurezza e della tollerabilità a lungo termine del bapineuzumab nei pazienti con malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Spagna, Francia, Giappone, Nuova Zelanda, Belgio, Portogallo, Olanda, Argentina, Regno Unito, Australia, Slovacchia, Polonia, Chile, Finlandia, Italia, Sud Africa, Svezia, Svizzera
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Un'analisi aggregata degli studi HGS1006-C1056 (BLISS-52) e HGS1006-C1057 (BLISS-76)

Lupus Eritematoso Discoide
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B™ (anticorpo monoclonale anti-BLyS) in soggetti con artrite reumatoide (AR)

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2071 e AD-2072

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Aptevo Therapeutics

Terminato

Studio di sicurezza ed efficacia di fase 1b di TRU-016

Leucemia linfatica cronica | Linfoma periferico a cellule T

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uno studio di fase 1 che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Trebananib (AMG 386) in partecipanti giapponesi adulti con tumori solidi avanzati

Neoplasie, solido avanzato
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... e altri collaboratori

Completato

Uno studio clinico sugli anticorpi monoclonali PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS in adulti con infezione da HIV e non con infezione da HIV

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Aileron Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza di ALRN-5281 in soggetti sani

Carenza di ormone della crescita

Stati Uniti
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di Belimumab in soggetti con lupus eritematoso sistemico (BLISS-76)

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti, Spagna, Israele, Olanda, Canada, Germania, Polonia, Romania, Porto Rico, Costa Rica, Belgio, Slovacchia, Regno Unito, Messico, Italia, Austria, Repubblica Ceca, Svezia, Francia
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Completato

Una continuazione della sperimentazione per i soggetti affetti da lupus che hanno completato il protocollo HGS1006-C1056 negli Stati Uniti

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti
ViGenCell Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico prospettico, in aperto, con aumento della dose, SAD/MAD, multicentrico, di 24 settimane, di fase I/IIa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacodinamica del prodotto sperimentale (VM-001) in pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite( GvHD)

Malattia del trapianto contro l'ospite
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Completato

Psilocibina per il trattamento della cefalea a grappolo

Cefalea a grappolo

Stati Uniti
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Completato

Uno studio di fase 3 che valuta la sicurezza e l'efficacia dell'immunoglobulina per via endovenosa (IGIV 10%) per il trattamento della malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di ricerca della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di rAvPAL-PEG in soggetti con PKU

Fenilchetonuria

Stati Uniti

3

Sottoscrivi