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Cerca studi clinici per: Rosuampina 5/5 mg, 10/5 mg, 20/5 mg, 10/10 mg

Totale 4812 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
University of Edinburgh
NHS Lothian

Completato

Effetti cardiovascolari di Apelin in volontari sani

Sano

Regno Unito
Yuhan Corporation

Attivo, non reclutante

Studio osservazionale multicentrico, prospettico, non interventistico per confermare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di Rosuampin Tab. in pazienti con ipertensione e ipercolesterolemia

Ipertensione | Ipercolesterolemia

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2071 e AD-2072

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio su HS-20094 nei partecipanti al T2DM

Diabete di tipo 2

Cina
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Completato

Primo studio sull'uomo a dose singola ascendente/dose multipla ascendente di ENN0403 in soggetti sani

Sano

Australia
Institut de Recherches Internationales Servier

Completato

Efficacia e sicurezza di 3 dosi di S47445 rispetto al placebo in pazienti con malattia di Alzheimer in stadi da lievi a moderati con sintomi depressivi

Il morbo di Alzheimer

Brasile, Sud Africa, Chile, Ungheria, Bulgaria, Cechia, Germania, Giappone, Messico, Polonia, Federazione Russa, Slovacchia
Addpharma Inc.

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica tra AD-2011 e AD-2012

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Durata dell'inibizione della glicoproteina P dopo somministrazione orale della compressa HM30181AK (PGP inhibitor)

Sano

Corea, Repubblica di
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

GSK2190915 Studio pediatrico

Asma
Alvogen Korea

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet DP-R207 rispetto al tablet CRESTOR in pazienti con ipercolesterolemia primaria (ROSE)

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 1 sulle compresse KH607

Sano

Cina
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sul tablet QY201 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza dell'associazione di rosuvastatina ed ezetimibe nei pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Una prova a dose variabile di OPC-131461 nell'edema cardiaco (insufficienza cardiaca congestizia [CHF])

Edema cardiaco (CHF)

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola su adulti maschi giapponesi sani per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica della compressa da 5 mg di E5501 (studio E5501-J081-015)

Sano

Giappone
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio per indagare su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di JNJ-42847922 in partecipanti sani

Sano

Germania
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica delle capsule ASB17061 in soggetti adulti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Completato

La farmacocinetica e la farmacodinamica di una singola dose acuta di un prodotto orale derivato dalla canapa con un rapporto 1:1 di CBD:CBD-A

Cannabis

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Sconosciuto

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e immunogenicità di HZBio1 in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Prima volta nello studio umano utilizzando GSK2330672

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio farmacodinamico delle compresse di TPN171H in pazienti con disfunzione erettile da lieve a moderata

Disfunzione erettile

Cina
Protgen Ltd

Sconosciuto

Studio di M2ES in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato dopo il fallimento del trattamento con gemcitabina

Tumore del pancreas

Cina
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Valutazione di CR6261, un anticorpo monoclonale contro il virus dell'influenza A

Influenza

Stati Uniti
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e farmacocinetica (PK) di Bendavia orale somministrato per 7 giorni

Volontari sani

Stati Uniti
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Zydena sulla funzione cognitiva dei pazienti con malattia di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per testare le prestazioni della batteria neuropsicologica computerizzata CogState nei pazienti con malattia di Alzheimer (0000-086) (COMPLETATO)

Il morbo di Alzheimer
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di ZPL389 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Ungheria, Federazione Russa, Taiwan, Belgio, Olanda, Giappone, Austria, Finlandia, Slovacchia, Cechia, Canada, Islanda, Polonia
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Terminato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di CEP-1347 nel trattamento del morbo di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Yuhan Corporation

Completato

Rosuvastatina/Amlodipina vs Atorvastatina/Amlodipina in pazienti ipertesi con dislipidemia (CORONA)

Ipertensione | Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Completato

MT-8554 per la riduzione dei sintomi vasomotori nelle donne in postmenopausa

Vampate di calore in menopausa

Stati Uniti
Cantex Pharmaceuticals

Reclutamento

Azeliragon e chemioradioterapia nel glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma

Spagna
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di XEN1101 nel disturbo depressivo maggiore (X-NOVA)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Vaxon Biotech

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino Vx006 nei pazienti con tumore solido

Tumore solido

Grecia
Kiyuk Chang, MD,PhD

Reclutamento

Rosuvastatina a basso dosaggio più Ezetimibe rispetto a rosuvastatina ad alto dosaggio nell'IMA (ROSUZET-AMI)

Infarto miocardico | Reazione avversa alle statine | Tossicità dell'inibitore della HMG-CoA reduttasi

Corea, Repubblica di
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che valuta l'uso di HLX10 in combinazione con HLX04 per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Cina
Amgen

Completato

AMG386 Pettine c. Soggetti con doxorubicina liposomiale pegilata o topotecan w. CR ovarico epiteliale ricorrente avanzato

Carcinoma | Cancro | Cancro ovarico | Cancro della tuba di Falloppio | Tumori solidi | Oncologia | Tumori | Metastasi | Tumori ginecologici

Belgio, Stati Uniti, Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia

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