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Cerca studi clinici per: STA363 contenente 180 mg (120 mg/mL) di acido lattico

Totale 2528 risultati

Stayble Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio che indaga STA363 rispetto al placebo in pazienti con lombalgia discogena cronica (STA-02)

Dolore discogenico

Spagna, Federazione Russa, Olanda
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Sicurezza dell'instillazione intravescicale pre-TURBT di dosi crescenti di gel TC-3 e MMC in pazienti NMIBC

Neoplasie | Malattie urologiche | Malattie della vescica urinaria | Cancro alla vescica

Israele
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'efficacia e la sicurezza di Secukinumab in pazienti giapponesi con spondilite anchilosante attiva

Spondilite anchilosante

Giappone
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
Rigel Pharmaceuticals

Non più disponibile

Ampliamento dell'accesso a Fostamatinib nei pazienti con ITP recidivante/refrattaria persistente o cronica

Porpora Trombocitopenica Immune
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio clinico che esamina la comparabilità di 2 diverse forme di Semaglutide

Volontari sani (diabete mellito, tipo 2)

Regno Unito
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Tollerabilità e sicurezza dell'iniezione di HF1K16 in pazienti con tumori solidi refrattari

Tumore solido, adulto

Cina
Taiwan Liposome Company

Completato

Studio di fase IIa, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di determinazione della dose per TLC599 in pazienti con OA

Artrosi del ginocchio

Taiwan, Australia
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

MK0974 (Telcagepant) per la profilassi dell'emicrania in pazienti con emicrania episodica (0974-049)

Emicrania
Warner Chilcott

Completato

Trattamento della disfunzione erettile - Sicurezza ed efficacia a lungo termine

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Fostamatinib per il trattamento della nefropatia da immunoglobina A (IgA)

Nefropatia IGA

Stati Uniti, Regno Unito, Hong Kong, Taiwan, Austria, Germania
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs Hospital e altri collaboratori

Completato

Effetto dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-6 Tocilizumab nell'infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Norvegia
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca su come funziona una nuova medicina NNC0365-3769 (Mim8) nel corpo di persone sane

Volontari sani - Emofilia A

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio di ricerca che indaga la medicina dello studio (NNC9204-1177) per la gestione del peso nelle persone con sovrappeso o obesità

Obesità | Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Stati Uniti
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Warner Chilcott

Completato

Risedronato a rilascio ritardato (DR) rispetto al rilascio immediato (IR) nelle donne in postmenopausa

Osteoporosi postmenopausale

Stati Uniti
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
MiMedx Group, Inc.

Terminato

Microinnesti di membrana amniotica/corion umana disidratata (dHACM) iniettabili nel trattamento della fascite plantare recalcitrante (dHACM)

Fascite plantare

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Ritirato

Studio in aperto di Fostamatinib nel trattamento della nefropatia da IgA

Nefropatia IGA
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
ImmunityBio, Inc.

Completato

Uno studio per studiare l'ALDOXORUBICINA nei soggetti con infezione da HIV con sarcoma di Kaposi

Sarcoma di Kaposi | AIDS | HIV positivo

Stati Uniti
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Attivo, non reclutante

Impatto dei dosaggi di silimarina per ridurre gli enzimi epatici elevati indotti dai farmaci rispetto al placebo (SILVER)

Danno epatico indotto da farmaci

Germania
Corcept Therapeutics

Reclutamento

Uno studio che valuta la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica del miricorilant in pazienti con presunta steatoepatite non alcolica (NASH)

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Sconosciuto

Uno studio per valutare LY01011 e Xgeva® in adulti sani

Adulti sani
Grünenthal GmbH

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'acido neridronico per via endovenosa nella CRPS

Sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

Stati Uniti, Australia, Francia, Germania, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Spagna
Grünenthal GmbH

Terminato

Efficacia e sicurezza dell'acido neridronico per via endovenosa nella sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

Sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)

Stati Uniti, Canada, Cechia, Polonia, Serbia, Slovacchia, Regno Unito
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio Proof of Concept in pazienti in sovrappeso e obesi, che indaga l'effetto di EMP16-02 sul peso corporeo (primario)

Sovrappeso o Obesità

Svezia
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Ipsen

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Elafibranor nei partecipanti adulti con colangite sclerosante primitiva. (ELMWOOD)

Colangite sclerosante primitiva

Stati Uniti, Spagna, Germania, Canada, Regno Unito, Italia, Portogallo
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Non ancora reclutamento

PIATTAFORMA Studio di Medicina di Precisione per i Tumori Rari

Tumore raro
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Eli Lilly and Company

Attivo, non reclutante

Uno studio di LY2784544 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative

Neoplasie, ematologiche

Stati Uniti, Germania, Australia, Svezia, Francia, Spagna, Italia, Austria, Canada
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Terminato

Uno studio sul disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) con Satralizumab come intervento (SAkuraBonsai)

Disturbo dello spettro della neuromielite ottica | NMOSD

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Giappone, Tacchino
Antev Ltd.

Completato

Teverelix valutato nel carcinoma prostatico avanzato (TEACh)

Adenoma prostatico

Lituania
Pfizer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di PF-06473871 in adulti sani normali

Sano

Belgio
University of Saskatchewan

Reclutamento

L'acido tranexamico migliora la visualizzazione durante la riparazione artroscopica della cuffia dei rotatori

Lesioni della cuffia dei rotatori | Sindrome da conflitto subacromiale | Lacerazioni della cuffia dei rotatori | Impingement subacromiale

Canada
University of Colorado, Denver

Reclutamento

Risposta delle metastasi ossee agli inibitori della tirosin-chinasi nei tumori polmonari non a piccole cellule con mutazioni del driver attuabili.

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Stati Uniti
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la somiglianza farmacocinetica di CBP-201 in soggetti cinesi adulti sani

Soggetti adulti sani

Cina
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina

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