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Cerca studi clinici per: amlodipina 5 mg/indapamide 2,5 mg

Totale 3142 risultati

George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto alle doppie combinazioni per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_ACT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Regno Unito, Polonia, Sri Lanka, Nuova Zelanda, Cechia
Servier Russia

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'effetto antipertensivo, della tollerabilità e dell'aderenza alla combinazione tripla monopillola di amlodipina/indapamide/perindopril in pazienti ipertesi senza terapia antipertensiva concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Ipertensione arteriosa | HTN
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan e amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di SPA100 (combinazione a dose fissa di aliskiren/amlodipina) in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto al placebo per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_PCT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Nigeria, Sri Lanka, Regno Unito
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril terz-butilammina/2,5 mg di indapamide compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Pharmtechnology LLC

Reclutamento

Studio di bioequivalenza di perindopril/amlodipina/indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg compresse in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'OPC-262 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Completato

Studio di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KX-826 nel trattamento dell'alopecia androgenetica maschile cinese

Alopecia androgenetica (AGA)

Cina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Terapia fotodinamica HPPH per pazienti con cancro esofageo (HPPH)

Cancro esofageo

Cina
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Completato

Studio di estensione in una coorte di pazienti adulti con infezione da COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Infezione da covid-19

Spagna
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Selomax con i suoi singoli componenti (MARS)

Ipertensione primaria

India
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Studio per valutare l'effetto sul miglioramento della LVH mediante il controllo della pressione arteriosa nei pazienti ipertesi con malattia AV

Ipertensione | Stenosi aortica | Rigurgito aortico | Ipertrofia ventricolare sinistra | LVM

Corea, Repubblica di
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase I sulle compresse di inibitore diretto del fattore Xa della coagulazione SYHA136 in volontari sani cinesi

Trombosi venosa
Boehringer Ingelheim

Completato

Telmisartan (Micardis) e Amlodipina (Norvasc) - Studio di disegno fattoriale per il trattamento dell'ipertensione

Ipertensione

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Messico, Sud Africa
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Atabecestat nei partecipanti asintomatici a rischio di sviluppare la demenza di Alzheimer (EARLY)

Amiloide-positivo asintomatico

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Giappone, Australia, Olanda, Danimarca, Messico, Finlandia, Svezia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Yuhan Corporation

Non ancora reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TEL/AML/CTD in pazienti anziani con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Servier Russia

Completato

Descrizione dell'efficacia, della sicurezza, della tollerabilità e dell'aderenza al trattamento combinato con Amlodipina/Atorvastatina/Perindopril in una singola pillola in pazienti con ipertensione arteriosa e dislipidemia nella pratica clinica quotidiana. (BERSAGLIO) (TARGET)

Ipertensione arteriosa | HTN

Federazione Russa
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Completato

Amlodipina polvere liofilizzata per soluzione orale 5 mg

Disfunsione dell'arteria coronaria | Ipertensione

India
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern

Non ancora reclutamento

Indapamide e clortalidone per ridurre la sovrasaturazione delle urine per la prevenzione dei calcoli renali (INDAPACHLOR)

Calcolo renale

Svizzera
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per determinare la bioequivalenza di due formulazioni in compresse con combinazione a dose fissa (FDC) di amlodipina e losartan FDC5/50 e FDC5/100 in condizioni di digiuno

Ipertensione

Sud Africa
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Reclutamento

Studio di fase 2 di EDG-5506 nella distrofia muscolare di Becker (CANYON)

Distrofia muscolare di Becker

Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Canada, Brasile, Messico
GlaxoSmithKline

Completato

Risposta alla dose di 28 giorni di somministrazione di GSK962040 in soggetti maschi e femmine diabetici di tipo I e II con gastroparesi

Gastroparesi

Stati Uniti, Australia, Belgio, Regno Unito, Canada, Svezia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della singola dose ascendente di ZSP1603 in adulti sani

Tumore solido | Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Cina
RemeGen Co., Ltd.

Completato

Uno studio su RC48-ADC in soggetti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Cina
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
AstraZeneca

Terminato

GALLANT 7 Tesaglitazar Aggiunta alla Sulfanilurea

Diabete di tipo 2

Francia, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Vietnam, Norvegia, Israele, Filippine, Australia
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza della terapia di combinazione di aliskiren/amlodipina o aliskiren/amlodipina/idroclorotiazide in pazienti con ipertensione di stadio II (ACADEMY)

Ipertensione di II stadio

Tailandia
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Non ancora reclutamento

Studio di efficacia e sicurezza della combinazione a dose fissa di olmesartan + indapamide rispetto ai farmaci isolati nel trattamento dell'ipertensione. (OLINDA)

Ipertensione | Ipertensione, essenziale
Chinese PLA General Hospital

Completato

Ruxolitinib a basso dosaggio in combinazione con metilprednisolone

Complicazioni del trapianto di cellule staminali | aGVHD

Cina
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio che valuta il sollievo dal dolore e la sicurezza del CR845 somministrato per via orale in pazienti con osteoartrite dell'anca o del ginocchio

Artrite | Malattie articolari | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio clinico per valutare le interazioni farmacologiche e la sicurezza tra "BR1015-1" e "BR1015-2" in volontari sani

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Pfizer

Ritirato

Uno studio per esaminare la sicurezza e le concentrazioni ematiche dopo dosi multiple di PF-03382792 in individui anziani sani

Sano
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Eltrombopag in soggetti giapponesi con anemia aplastica refrattaria, moderata o più grave

Citopenia

Giappone
NYU Langone Health

Completato

Uno studio randomizzato controllato con placebo sulla sicurezza e sulla determinazione della dose per l'uso dell'inibitore dell'IL-6 Clazakizumab in pazienti con infezione da COVID-19 pericolosa per la vita

COVID-19

Stati Uniti

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