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Cerca studi clinici per: pregabalin 450 mg con ossicodone 20 mg

Totale 4909 risultati

Viatris Specialty LLC

Completato

Studio che valuta il potenziale di abuso di Lyrica® in consumatori di oppioidi ricreativi sani non tossicodipendenti

Potenziale di abuso

Stati Uniti
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica del gemcabene in volontari sani

Ipercolesterolemia
Azurity Pharmaceuticals

Completato

Valutazione del potenziale di abuso di HORIZANT assunto da solo e con ossicodone in consumatori sani e non dipendenti di oppioidi ricreativi

Potenziale di abuso

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio di REGN1500 in partecipanti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Olanda, Canada
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio di CK-2127107 in pazienti con atrofia muscolare spinale

Atrofia muscolare spinale

Stati Uniti, Canada
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06480605 nei partecipanti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa da moderata a grave

Stati Uniti, Australia, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Giappone, Colombia, Spagna, Tacchino, Romania, India, Slovacchia, Francia, Ungheria, Sud Africa, Belgio, Bulgaria, Germania, Italia, Messico, Serbia, Ucraina, Regno...
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio in aperto per valutare la biodisponibilità assoluta di Tasimelteon (HETLIOZ™)

Disturbo sonno-veglia non di 24 ore
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Pfizer

Completato

Uno studio clinico per valutare PF-05089771 da solo e come terapia aggiuntiva al pregabalin (Lyrica) per il trattamento del dolore dovuto alla neuropatia periferica diabetica (DPN)

Neuropatia diabetica, dolorosa

Stati Uniti
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
Ixchelsis Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della capsula IX-01 rispetto alla dispersione acquosa e all'effetto alimentare della capsula nei maschi sani (IX-0106 RBA)

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare gli effetti dell'età e del sesso sulla farmacocinetica di JNJ-42847922 negli adulti sani

Sano

Stati Uniti
Viatris Specialty LLC

Completato

Studio che valuta il potenziale di abuso di NEURONTIN® in consumatori sani di oppioidi non tossicodipendenti e ricreativi

Potenziale di abuso

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio su uomini sani per testare come vengono assorbite diverse dosi di BI 474121 e come influenzano la quantità di un messaggero molecolare (cGMP) nel liquido spinale

Sano

Olanda
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola su adulti maschi giapponesi sani per valutare la farmacocinetica e la farmacodinamica della compressa da 5 mg di E5501 (studio E5501-J081-015)

Sano

Giappone
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di 2 diverse formulazioni a rilascio prolungato di Nevirapina rispetto a Viramune® in soggetti con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio VEC-162 in pazienti adulti con insonnia primaria

Insonnia primaria

Stati Uniti
Impax Laboratories, LLC

Completato

IPX056 in soggetti con spasticità accertata derivante da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Ucraina
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Peking Union Medical College Hospital

Non ancora reclutamento

Utilizzo di Avatrombopag nella NSAA

Effetto droga | Anemia aplastica

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il medicinale in studio (chiamato Ritlecitinib) per il potenziale trattamento dell'alopecia areata grave (AA) nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni

Alopecia areata

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio del Finerenone per indagare su una formulazione pediatrica in soggetti maschi sani

Farmacocinetica

Germania
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Reclutamento

Studio PET per valutare l'occupazione, la sicurezza e la farmacocinetica dei recettori cerebrali dell'ITI-1284 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Completato

Uno studio per valutare l'effetto ipocolesterolemizzante della compressa combinata di ezetimibe/simvastatina rispetto a un altro farmaco ipocolesterolemizzante in pazienti anziani con colesterolo alto ad alto o moderatamente alto rischio di malattia coronarica (0653A-128)

Ipercolesterolemia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
Leiden University Medical Center

Completato

Effetto combinato di pregabalin e ossicodone, e lacosamide e ossicodone, sulla respirazione (POLO)

Depressione respiratoria indotta da oppioidi

Olanda
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio delle formulazioni di paliperidone palmitato 3 mesi e 1 mese per il trattamento di pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Francia, Stati Uniti, Cina, Spagna, Argentina, Messico, Portogallo, Bulgaria, Germania, Polonia, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Grecia, Taiwan, Corea, Repubblica di, Canada, Repubblica Ceca, Brasile, Ungheria, Austria, Svez... e altro ancora
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di MP-513 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina

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