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Cerca studi clinici per: valsartan 160 mg, cilnidipina 10 mg, cilinidipina 5 mg

Totale 696 risultati

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse AD16 in soggetti adulti sani dopo singola somministrazione (AD16)

Il morbo di Alzheimer

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'effetto alimentare di SYHA1402 in soggetti sani

Neuropatia periferica diabetica
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Efficacia/sicurezza di Cilnidipine Plus Valsartan rispetto a Valsartan in pazienti con ipertensione

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Galera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio progettato per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del superossido dismutasi mimetico GC4711 somministrato per via endovenosa in volontari sani

Sano

Australia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Uno studio di fase 1 che esamina la farmacocinetica e la tollerabilità di una singola dose orale di Bendavia (MTP-131)

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Un confronto tra la combinazione a dose fissa di atorvastatina e glimepiride e la combinazione libera di atorvastatina e glimepiride nel trattamento di pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di, Malaysia, Filippine, Tailandia, Federazione Russa, Messico
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-30061 in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Efficacia/sicurezza del tablet HCP1306 rispetto al tablet HGP0816 in pazienti con ipercolesterolemia primaria

Ipercolesterolemia primaria

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Ritirato

GSK2190915 Studio pediatrico

Asma
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Uno studio di bioequivalenza che confronta la combinazione di cilnidipina/valsartan con la co-somministrazione di cilnidipina e valsartan (IDCV)

Ipertensione
Protgen Ltd

Sconosciuto

Studio di M2ES in pazienti con carcinoma pancreatico avanzato dopo il fallimento del trattamento con gemcitabina

Tumore del pancreas

Cina
LG Life Sciences

Completato

Studio clinico di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'associazione di lercanidipina/valsartan nei pazienti ipertesi

Ipertensione

Corea, Repubblica di
HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Completato

Per studiare la farmacocinetica e la farmacodinamica di CJ-12420 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple

Sano
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Completato

Durata dell'inibizione della glicoproteina P dopo somministrazione orale della compressa HM30181AK (PGP inhibitor)

Sano

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della camera di sfida sugli allergeni con dose singola orale GSK835726 rispetto al placebo

Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza che valuta N6022 in dosi multiple ascendenti in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
EMS

Ritirato

Combinazione a dose fissa di valsartan + rosuvastatina rispetto ai loro componenti isolati per ipertensione e dislipidemia.

Ipertensione | Dislipidemia
GlaxoSmithKline

Completato

Prima volta nello studio umano utilizzando GSK2330672

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del tablet CKD-495

Gastrite

Corea, Repubblica di
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Completato

MT-8554 per la riduzione dei sintomi vasomotori nelle donne in postmenopausa

Vampate di calore in menopausa

Stati Uniti
Abivax S.A.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di ABX464 in adulti sieronegativi e sieropositivi per l'HIV-1

Infezioni da HIV | Volontari Sanitari

Spagna
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 1 sulle compresse KH607

Sano

Cina
HK inno.N Corporation

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di amlodipina besilato e candesartan cilexetil in pazienti con ipertensione essenziale che non sono adeguatamente controllati con la monoterapia con amlodipina besilato

Ipertensione essenziale

Corea, Repubblica di
Vaxon Biotech

Completato

Studio sulla sicurezza del vaccino Vx006 nei pazienti con tumore solido

Tumore solido

Grecia
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Completato

La tollerabilità e la farmacocinetica di dosi multiple di SPH3127 nelle persone sane cinesi

Ipertensione

Cina
Protgen Ltd

Sconosciuto

Aumento della dose e studio PK di M2ES in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Sconosciuto

Fase Ⅰ Sperimentazione clinica dell'iniezione di Gerilimzumab in soggetti sani

Artrite reumatoide

Cina
Vigonvita Life Sciences

Completato

Studio farmacodinamico delle compresse di TPN171H in pazienti con disfunzione erettile da lieve a moderata

Disfunzione erettile

Cina
Shanghai Henlius Biotech

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico che valuta l'uso di HLX10 in combinazione con HLX04 per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma epatocellulare avanzato (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Cina
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Klinikum Nürnberg

Reclutamento

Uno studio per indagare sugli effetti meccanicistici di Dapagliflozin da solo o in combinazione con balcinrenone, rispetto a balcinrenone e placebo sulla gestione dei fluidi corporei e degli elettroliti e sul metabolismo energetico nei partecipanti di età superiore ai 50 anni con malattia renale cronica. (DapaBalci-Leap)

Fallimento renale cronico | Effetti meccanicistici dell'inibizione SGLT2 e/o dell'antagonismo MR sull'omeostasi dei fluidi corporei e degli elettroliti

Germania, Francia
LG Chem

Sconosciuto

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della doppia terapia aggiuntiva con gemigliptin 50 mg e dapagliflozin 10 mg aggiunti a metformina che hanno un controllo glicemico inadeguato con la sola metformina

Diabete mellito, tipo 2
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Completato

Uno studio sulla TB-403 in soggetti pediatrici con medulloblastoma recidivante o refrattario

Medulloblastoma recidivato o refrattario (MB), neuroblastoma (NB), sarcoma di Ewing (ES) e rabdomiosarcoma alveolare (ARMS)

Stati Uniti
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Completato

Studio retrospettivo osservazionale sull'efficacia e sulla tollerabilità nei pazienti trattati con il farmaco Lacosamide

Epilessia

Spagna
Abivax S.A.

Completato

Studio di fase 2b di dose-ranging su ABX464 nella colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Belgio, Polonia, Spagna, Francia, Germania, Italia, Slovenia, Canada, Bielorussia, Ungheria, Cechia, Austria, Regno Unito, Serbia, Slovacchia, Ucraina, Stati Uniti
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminato

ATTICO - Accesso al trattamento nella Comunità (ATTIC)

Epatite C, cronica

Regno Unito
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Completato

Uno studio di fase I su LuoXin Innovate (LXI-15028) in soggetti cinesi sani per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità.

Sano

Cina
Yuhan Corporation

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di YHD1119 in soggetti con compromissione renale e soggetti sani

Volontariato sano | Danni renali

Corea, Repubblica di
Green Cross Corporation
C&R Research, Inc.; CRScube

Sconosciuto

Studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di GC6101A in soggetti con gastrite

Gastrite

Corea, Repubblica di
Eurofarma Laboratorios S.A.

Non ancora reclutamento

A Fase 3, in doppio cieco/doppio fittizio, sicurezza/efficacia/superiorità di Sibutramina/Topiramato XR negli adulti con sovrappeso (UNLIMITED)

Obesità | Sovrappeso

Brasile
Sumitomo Pharma America, Inc.

Completato

Uno studio clinico che studierà l'efficacia e la sicurezza di un farmaco sperimentale in persone acutamente psicotiche con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Serbia, Croazia, Bulgaria, Lettonia, Federazione Russa, Ucraina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare il carattere PK/PD, la sicurezza/tollerabilità della nuova formulazione di CKD-519 in un soggetto maschio sano.

Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Studio di fase 2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco sperimentale - PF04937319 nei pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Romania, India, Sud Africa, Filippine, Slovacchia
YD Global Life Science Co., Ltd.

Sconosciuto

Lo studio sul tablet YD312 in pazienti con edema maculare diabetico

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Corcept Therapeutics

Completato

CORT125281 Dose singola ascendente (SAD) e dose multipla ascendente (MAD)

Sano

Regno Unito
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio sull'efficacia di RX-10100 per il trattamento della disfunzione erettile (DE)

Disfunzione erettile (DE)

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

Epatite C

Stati Uniti
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I orale, randomizzato, in doppio cieco, a dose progressiva, a dose singola, su soggetti sani con flunotinib

Persona sana

Cina
Indiana University
Eli Lilly and Company

Terminato

L'efficacia e la sicurezza di un beta agonista selettivo del recettore degli estrogeni (LY500307) per i sintomi negativi e il deterioramento cognitivo associato alla schizofrenia (Beta)

Schizofrenia

Stati Uniti
Inmagene LLC

Reclutamento

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: valsartan 160 mg, cilnidipina 10 mg, cilinidipina 5 mg

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