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Cerca studi clinici per: Congenital Hearing Loss
Totale 16746 risultati
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SensorionNon ancora reclutamentoMalattie otorinolaringoiatriche | Malattie dell'orecchio | Disturbi dell'udito | Sordità | Perdita dell'udito, neurosensoriale | Sordità congenita | DFNB9 | Mutazione del gene OTOFFrancia
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Dan BingNon ancora reclutamentoPerdita dell'udito congenita | Sordità congenita
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenReclutamentoPerdita dell'udito | Malattia genetica | Percezione del parlatoCina
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Stony Brook UniversityFrontier Science & Technology Research Foundation, Inc.ReclutamentoPerdita dell'udito neurosensoriale | Infezione congenita da CMVStati Uniti
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityNon ancora reclutamento
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamentoPerdita dell'udito congenita secondaria a mutazioni bialleliche nel gene dell'otoferlina (OTOF) | Mutazioni bialleliche nel gene Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Mutazioni digeniche nei geni GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6).Stati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoImpianto cocleare | Sordità congenita profondaFrancia
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Malattia di Charcot-Marie-Tooth... e altre condizioniStati Uniti
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University of StavangerStavanger Municipality, NorwayReclutamentoFragilità | Invecchiamento sano | Uso di alcol, non specificato | Problema di salute mentale | Funzionamento sociale | Visione e perdita dell'udito | Funzione cognitiva, sociale 1Norvegia
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamentoIpoacusia congenita secondaria a mutazioni bialleliche del gene dell'otoferlina (OTOF)Spagna, Regno Unito, Stati Uniti
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University of North Carolina, Chapel HillMed-El CorporationReclutamentoPerdita dell'udito | Perdita dell'udito congenita | Perdita dell'udito, unilaterale | Sordità unilaterale | Sordità unilaterale | Sordità di un orecchioStati Uniti
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University of Southern DenmarkUniversity of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara UniversityReclutamentoDolore | Benessere | Disturbi neurocognitivi | Nausea | Vomito | Fatica | Ansia | Soddisfazione, paziente | Digiuno | Cambio di temperatura, corpo | Sete | Complicazione della sedazione | Brividi | Agitazione, Psicomotoria | Perdita dell'udito e della vista | Gola infiammata | Delirio post operatorioDanimarca
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Ospedale San RaffaeleReclutamentoSindrome di WolframItalia
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SensorionReclutamentoIpoacusia neurosensoriale, bilaterale | Sordità congenita | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | Mutazione del gene OTOF | Mutazione del gene GJB2Francia
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ReclutamentoDegenerazione maculare legata all'età | Degenerazione retinica | Retinite pigmentosa | Sindromi di Usher | Distrofia del cono | Distrofia dei bastoncelli | Distrofia dei coni e dei bastoncelli | Retinopatia da idrossiclorochina | Degenerazione retinica tardiva | Distrofia del cono bastoncelloStati Uniti
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonReclutamentoSindrome di WolframFrancia, Spagna
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University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research InstituteReclutamentoPerdita dell'udito | Ritardo nello sviluppo del linguaggio e del linguaggio dovuto alla perdita dell'uditoStati Uniti
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamentoSindrome di Usher | Impianto cocleareStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoPerdita dell'udito, cocleare | Citomegalovirus congenitoFrancia
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoSindromi di UsherFrancia
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamentoIpoacusia profonda congenitaFrancia
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteReclutamentoRetinite pigmentosa | Sindromi di Usher | Distrofia del cono | Retina; DistrofiaMessico
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamentoDiabete mellito, tipo 1 | Sindrome di Wolfram | Diabete neonatale | Diabete monogenico | Diabete ad esordio in età matura nei giovani (MODY) | Sindrome di Wolcott-Rallison | Diabete mitocondrialeCanada
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratoriReclutamentoDiabete mellito | Sordità | Atassia | Diabete insipido | Sindrome di Wolfram | Atrofia del nervo otticoStati Uniti
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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University of Colorado, DenverReclutamentoPerdita dell'udito | Sindrome di Smith-Lemli-Opitz | Distrofia dei coni e dei bastoncelliStati Uniti
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Attivo, non reclutanteSindrome di WolframStati Uniti
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAttivo, non reclutanteSindrome di Usher, tipo 2A | Retinite pigmentosa 39Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Olanda, Regno Unito
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Washington University School of MedicineIscrizione su invitoSindrome di WolframStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...CompletatoDiabete mellito | Atassia | Sindrome di Wolfram | Atrofia del nervo otticoStati Uniti
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Attivo, non reclutanteMalattie neuromuscolari | Disturbi del movimento | Disabilità intellettuale | Disturbo dello spettro autistico | Microcefalia | Perdita dell'udito | Malattia genetica | Errori congeniti del metabolismo | Epilessia; Crisi | Malformazione cerebrale | Ipotonia | Ritardo di sviluppo | Anomalia cromosomica | Caratteristiche... e altre condizioniStati Uniti
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Matthew Bush, MDNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...CompletatoPerdita dell'udito congenitaStati Uniti
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAttivo, non reclutanteSindromi di UsherAustralia
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University of BirminghamAttivo, non reclutanteSindrome di WolframFrancia, Regno Unito, Polonia, Spagna
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University of MinnesotaCompletato
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East Carolina UniversityTerminato
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoPerdita dell'udito neurosensoriale congenitaFrancia
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoCompletatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sindrome di Usher di tipo 3Stati Uniti
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CENTOGENE GmbH RostockTerminatoNefrite, ereditaria | Sindrome Ematuria-Nefropatia-SorditàIndia, Sri Lanka, Albania, Georgia, Lituania, Pakistan, Romania
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ProQR TherapeuticsTerminatoMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Regno Unito
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ProQR TherapeuticsTerminatoRetinite pigmentosa | Sindrome di Usher di tipo 2Stati Uniti, Canada, Francia
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Massachusetts General HospitalCompletatoSindrome di Donnai-BarrowStati Uniti
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRitiratoMicrocefalia | Perdita dell'udito | Ritardo mentale | CorioretiniteNorvegia
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ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... e altri collaboratoriCompletatoRetinite pigmentosa | Sindromi di UsherFederazione Russa