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Cerca studi clinici per: Hypercholesterolemia, Autosomal Dominant, Type B
Totale 489567 risultati
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Inozyme PharmaGACI GlobalNon ancora reclutamentoPROPEL: un registro prospettico osservazionale dei pazienti per valutare il deficit di ENPP1 e ABCC6ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi 1
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNon ancora reclutamentoEmofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioniFrancia
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Deficit di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito, Canada
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Inozyme PharmaReclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominante (ADH)Stati Uniti, Australia, Regno Unito, Danimarca, Italia, Francia, Giappone, Taiwan, Canada, Cechia, Olanda
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamentoCarcinoma, polmone non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | CarcinomiStati Uniti
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Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Reclutamento
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoLaminopatie | Emery Dreifuss Distrofia muscolare 2 | Distrofia muscolare congenita correlata a LMNA | Cardiomiopatia dilatativa-1AFrancia
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Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...ReclutamentoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Canada, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Olanda, Porto Rico, Spagna, Regno Unito, Francia, Irlanda, Messico, Brasile, Giappone, Germania
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyReclutamentoIpocalcemia autosomica dominanteStati Uniti, Francia, Danimarca, Australia, Giappone, Belgio, Canada, Italia, Olanda, Regno Unito, Portogallo, Finlandia, Germania
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Shandong Provincial HospitalReclutamentoLinfoma a cellule del mantello | Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma non Hodgkin a cellule B | Linfoma a cellule B di alto grado, non altrimenti specificato | Linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC e BCL2 e/o BCL6Cina
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ModernaTX, Inc.ReclutamentoMalattia da accumulo di glicogenoStati Uniti, Canada
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da carenza di Glut1 1 | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto...Stati Uniti
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Inozyme PharmaNon ancora reclutamentoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1 | ATP-Binding Cassette Sottofamiglia C Membro 6 Carenza
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University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand,...ReclutamentoIpercolesterolemia familiare omozigoteStati Uniti, Olanda, Sud Africa
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Inozyme PharmaReclutamentoValutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di INZ-701 negli adulti con deficit di ENPP1Calcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo | Carenza di ectonucleotide pirofosfatasi/fosfodiesterasi1Stati Uniti, Regno Unito, Canada, Francia, Germania
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National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryReclutamentoAderenza ai farmaci | Aderenza, Farmaco | Aderenza al trattamento | Ipercolesterolemia Familiare | Colloquio motivazionale | Aderenza, Paziente | Aderenza e conformità al trattamento | Conformità del paziente | Aderenza | Ipercolesterolemia, familiare | Aderenza del paziente | Ipercolesterolemia autosomica dominante e altre condizioniFederazione Russa
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Indiana UniversityReclutamentoMalattia della valvola aortica | Sindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Aneurisma dell'aorta toracica | Dissezione dell'aorta toracica | Sindrome di Turner | Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos | Aneurisma familiare dell'aorta toracica e dissezione aortica | Sindrome di PHACE | Aortopatie | Malattia... e altre condizioniStati Uniti
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Reclutamento
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... e altri collaboratoriReclutamentoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Canada, Italia, Argentina, Australia, Colombia, Francia, Irlanda, Messico, Olanda, Porto Rico, Spagna, Regno Unito, Brasile, Giappone, Germania
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ReclutamentoNefronoftisi | Sindrome di Joubert | Sindrome di Bardet-Biedl | Rene policistico autosomico recessivo | Fibrosi epatica congenita | Malattia fibrocistica epato/renale | Sindrome di Meckel-Gruber | Sindrome di Caroli | Sindrome oro-facciale-digitale di tipo I | Malattia renale glomerulocisticaStati Uniti
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The Rogosin InstituteReclutamentoIpercolesterolemia familiare omozigoteStati Uniti
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University of MinnesotaReclutamentoSindrome di AlportoStati Uniti
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Washington University School of MedicineHoffmann-La Roche; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's AssociationTerminatoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Francia, Spagna, Irlanda, Canada, Australia, Porto Rico, Regno Unito
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo tipo2Stati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Washington University School of MedicineHoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's...SospesoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Canada, Italia, Francia, Spagna, Irlanda, Argentina, Australia, Colombia, Germania, Messico, Olanda, Porto Rico, Regno Unito
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenCompletatoGlomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Rene policistico autosomico dominante | Malattia renale cronica associata al diabete di tipo 1Stati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Attivo, non reclutanteDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyCompletatoIpocalcemia autosomica dominante (ADH)Stati Uniti
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)CompletatoDisturbi del metabolismo del glucosio | Epilessia | Sindrome da carenza di tipo 1 del trasportatore di glucosio | Sindrome da deficit di Glut1 1, autosomica recessiva | Sindrome da carenza di proteine del trasportatore di glucosio di tipo 1 | Difetto di trasporto del glucosio | GLUT1DS1Stati Uniti
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Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... e altri collaboratoriCompletatoDemenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiareStati Uniti, Canada, Francia, Spagna, Irlanda, Australia, Porto Rico, Regno Unito
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SanofiCompletatoDiabete mellito di tipo 2Estonia, Italia, Israele, Stati Uniti, Canada, Germania, Romania, Slovacchia, Spagna
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceCompletatoIpercolesterolemia familiare - EterozigoteFrancia
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Cadent TherapeuticsRitiratoAtassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassie spinocerebellari | Atassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare di tipo 6 | Atassia spinocerebellare di tipo 10 | Atassia spinocerebellare di tipo 7 | Atassia spinocerebellare di tipo 8 | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalCompletatoCalcificazione arteriosa generalizzata nell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo di tipo 2Stati Uniti
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Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... e altri collaboratoriCompletatoRene policistico, malattia autosomica dominante di tipo 1Cina
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Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandCompletato
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoIpercolesterolemia | Colesterolo LDLStati Uniti
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiCompletatoIpercolesterolemiaFrancia, Stati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoAtassia spinocerebellare di tipo 1 | Atassia spinocerebellare di tipo 2 | Atassia spinocerebellare, autosomica recessiva 3 | Atassia episodica, tipo 7Francia
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University of Texas Southwestern Medical CenterRitiratoIpercolesterolemia FamiliareStati Uniti
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Medical University of ViennaSconosciutoRene policistico, malattia autosomica dominante di tipo 1 | Rene policistico, malattia autosomica dominante di tipo 2Austria
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Rhode Island HospitalDUSA Pharmaceuticals, Inc.SconosciutoCarcinoma spinocellulare
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.CompletatoMalattie metaboliche | Anomalie congenite | Infante, neonato, malattie | Malattie genetiche, congenite | Dislipidemie | Metabolismo, errori congeniti | Disturbi del metabolismo lipidico | Ipercolesterolemia | Iperlipidemie | Iperlipoproteinemie | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Iperlipoproteinemia di... e altre condizioniStati Uniti
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.CompletatoMalattie metaboliche | Anomalie congenite | Infante, neonato, malattie | Malattie genetiche, congenite | Dislipidemie | Metabolismo, errori congeniti | Disturbi del metabolismo lipidico | Ipercolesterolemia | Iperlipidemie | Iperlipoproteinemie | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Iperlipoproteinemia di... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Brasile, Taiwan, Singapore, Sud Africa, Regno Unito
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Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.CompletatoMalattie metaboliche | Anomalie congenite | Infante, neonato, malattie | Malattie genetiche, congenite | Dislipidemie | Metabolismo, errori congeniti | Disturbi del metabolismo lipidico | Ipercolesterolemia | Iperlipidemie | Iperlipoproteinemie | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Iperlipoproteinemia di... e altre condizioniStati Uniti, Taiwan, Brasile, Canada, Sud Africa, Regno Unito, Singapore