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Cerca studi clinici per: Retinal disease due to RPE65 mutations
Totale 476418 risultati
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MeiraGTx UK II LtdCompletatoAmaurosi congenita di LeberRegno Unito, Stati Uniti
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Attivo, non reclutanteStudio di fase I del vettore genico su pazienti con malattia retinica dovuta a mutazioni RPE65 (LCA)Malattie retiniche | Amaurosi di LeberStati Uniti
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Hadassah Medical OrganizationCompletatoAmaurosi congenita di LeberIsraele
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAttivo, non reclutanteAmaurosi congenita di Leber | Distrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65Stati Uniti
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica associata a mutazione biallelica RPE65 confermataStati Uniti
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdReclutamentoDistrofia retinica ereditariaCina
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterCompletatoAmaurosi congenita di LeberStati Uniti
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Frontera TherapeuticsReclutamentoDistrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelicaCina
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAttivo, non reclutanteDistrofia retinica ereditaria associata a mutazioni RPE65Cina
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationCompletatoDegenerazione retinicaRegno Unito
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusCompletatoAmaurosi congenita di Leber 2 | Retinite pigmentosa 20Italia
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Novartis PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelicaGiappone
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineReclutamentoAmaurosi congenita di LeberCina
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Nantes University HospitalCompletatoAmaurosi congenita di LeberFrancia
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65
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MeiraGTx UK II LtdCompletatoStudio di storia naturale di pazienti con amaurosi congenita di Leber associata a mutazioni in RPE65Amaurosi congenita di LeberRegno Unito, Stati Uniti
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamentoUno studio sulla sicurezza e l'efficacia di HG004 in soggetti con amaurosi congenita di Leber (STAR)Amaurosi congenita di Leber | Malattie retiniche ereditarie causate da mutazioni RPE65Stati Uniti, Cina
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QLT Inc.CompletatoAmaurosi congenita di Leber (LCA) | Retinite pigmentosa (RP)Stati Uniti, Canada, Danimarca, Germania, Olanda, Svizzera, Regno Unito
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Non ancora reclutamentoValutare lo studio clinico in scala dell'agente di terapia genica AAV2-RPE65 (LX101) in pazienti con amaurosi congenita (LCA)
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QLT Inc.CompletatoRetinite pigmentosa (RP)Canada, Irlanda
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QLT Inc.CompletatoLCA (amaurosi congenita di Leber) | RP (retinite pigmentosa)Stati Uniti, Canada, Germania, Olanda, Regno Unito
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedCompletatoMalattie degli occhi | Malattie retiniche | Malattie degli occhi, ereditarie | Amaurosi congenita di Leber (LCA)Stati Uniti, Regno Unito
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ViGeneron GmbHReclutamento
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eyeDNA TherapeuticsReclutamentoRetinite pigmentosaFrancia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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ProQR TherapeuticsTerminatoMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Regno Unito
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ProQR TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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ProQR TherapeuticsCompletatoMalattie degli occhi | Retinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Malattia retinica | Disturbi oculari congeniti | Sindrome di Usher di tipo 2 | Sordo ciecoStati Uniti, Canada, Francia
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Splice BioReclutamentoMalattia di Stargardt | Malattia di Stargardt | STGD1 | Stargardt
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NeuroVision ImagingReclutamentoMalattia di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieveStati Uniti
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SensorionNon ancora reclutamentoMalattie otorinolaringoiatriche | Malattie dell'orecchio | Disturbi dell'udito | Sordità | Perdita dell'udito, neurosensoriale | Sordità congenita | DFNB9 | Mutazione del gene OTOFFrancia
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IRCCS MultimedicaAbbVieReclutamentoEdema maculare diabetico | Occlusione della vena retinica | Edema maculare dovuto al diabete mellitoItalia
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Sohag UniversityReclutamento
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Manuel Coelho da RochaNon ancora reclutamentoInfezione da Helicobacter PyloriPortogallo
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University of Colorado, DenverNon ancora reclutamentoRetinopatia diabetica | Emorragia del vitreo dovuta al diabete mellito
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Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Diabetes CenterReclutamentoDiabete mellito | Piede diabetico | Neuropatie diabetiche | Malattia arteriosa periferica | Anemia | Retinopatia diabetica | Polineuropatia diabetica | Ulcera al piede | Ulcera ischemicaGermania
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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BayerReclutamentoDeficit visivo | Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD) | Edema maculare diabetico (DME)Germania, Canada, Danimarca, Francia, Italia, Arabia Saudita, Svizzera, Australia, Finlandia, Olanda, Svezia, Norvegia, Emirati Arabi Uniti, Giappone, Regno Unito
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Fred Hutchinson Cancer CenterAffini-T Therapeutics, Inc.ReclutamentoCarcinoma metastatico del polmone non a piccole cellule | Cancro al pancreas in stadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma pancreatico metastatico | Adenocarcinoma colorettale metastatico | Cancro al polmone in stadio IV AJCC v8 | Cancro del colon-retto in stadio IV AJCC v8Stati Uniti
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamentoPerdita dell'udito congenita secondaria a mutazioni bialleliche nel gene dell'otoferlina (OTOF) | Mutazioni bialleliche nel gene Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Mutazioni digeniche nei geni GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6).Stati Uniti
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PYC TherapeuticsReclutamentoDistrofia retinica | PRPF31 Distrofia retinica associata a mutazioni | RP11Stati Uniti
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BayerRegeneron PharmaceuticalsReclutamentoEdema maculare secondario all'occlusione della vena retinicaGiappone, Corea, Repubblica di, Cina, Israele, Lituania, Stati Uniti, Italia, Spagna, Ungheria, Portogallo, Serbia, Polonia, Regno Unito, Tailandia, Cechia, Austria, Germania, Tacchino, Australia, Bulgaria, Estonia, Francia, G... e altro ancora
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamentoMalattia genetica | Encefalomiopatie mitocondriali | Encefalopatia neonatale | Mutazione | Paraplegia spastica ereditaria | Malattia della sostanza bianca | Paraplegia spasticaStati Uniti
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Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; National Institutes of Health (NIH) e altri collaboratoriReclutamentoDeficit visivo | Retinopatia da radiazioniStati Uniti
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamentoIpoacusia congenita secondaria a mutazioni bialleliche del gene dell'otoferlina (OTOF)Spagna, Regno Unito, Stati Uniti
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterNon ancora reclutamentoIntelligenza Artificiale | Retinopatia diabetica associata a diabete mellito di tipo 2 | Edema maculare dovuto a diabete mellito di tipo 2
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PYC TherapeuticsReclutamentoRetinite pigmentosa | Malattie degli occhi, ereditarie | Distrofie retiniche | Bastoncino per distrofia retinica | Asta distrofia retinica progressivaStati Uniti, Australia
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ReclutamentoEmorragia vitreale | Edema maculare dovuto al diabete mellitoCina
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Fujian Cancer HospitalNon ancora reclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole cellule confermato da istopatologia o citologia | La fase TNM (8a) è la IV | Con mutazioni EGFR | Progressione meningea verificatasi dopo precedente chemioterapia a due farmaci contenente platino e trattamento con EGFR-TKI di terza generazione | Maschio o... e altre condizioni