Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: PT005 MDI

Totaal 5572 resultaten

Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van enkelvoudige geïnhaleerde doses van PT001, PT003, PT005 en PT001 Plus PT005 bij gezonde proefpersonen

Gezonde vrijwilligers

Australië
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT003 MDI-dosisbevestigingsonderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT001 en PT005 MDI op specifieke beeldgebaseerde parameters te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD, chronische obstructieve longziekte

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, China, Taiwan, Korea, republiek van, Japan, Tsjechië, Hongarije, Polen, Russische Federatie
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van PT010, PT003 en PT009 bij Japanse proefpersonen met COPD in vergelijking met Symbicort® Turbohaler®

COPD

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Crossover-onderzoek om de werkzaamheid van PT003 met en zonder een opvangkamer met ventiel te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Multicenter onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van PT003, PT005 en PT001 te beoordelen bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (PINNACLE 2)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek ter evaluatie van het behandelingseffect van PT003 op de cardiovasculaire hemodynamiek bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT003 MDI cardiovasculair veiligheidsonderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallelle groep, 24 weken durende, chronische dosering, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT010, PT003 en PT009 te beoordelen in vergelijking met Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Verenigde Staten, Canada, China, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van PT001, PT003 en PT005 na chronische dosering (7 dagen) bij patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD)

Chronische obstructieve longziekte

Australië, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van PT003 en Placebo MDI op specifieke, op beelden gebaseerde luchtwegvolumes en weerstand te beoordelen bij proefpersonen met matige tot ernstige COPD

COPD

België
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van PT009 te beoordelen in vergelijking met PT005 op COPD-exacerbaties gedurende een periode van 52 weken bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Sophos)

Chronische obstructieve longaandoening

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Duitsland, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Brazilië, Zuid-Afrika, Argentinië, Russische Federatie, Mexico, Puerto Rico, Chili, Noorwegen
AstraZeneca
Parexel

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van PT027 vergeleken met PT007, toegediend indien nodig bij deelnemers van 12 tot < 18 jaar met astma (ACADIA)

Astma

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van budesonide (PT008) bij volwassen proefpersonen met licht tot matig aanhoudend astma

Astma

Verenigde Staten
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

HORIZON: een fase II-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van twee doses GT005 te evalueren

Droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Spanje, Australië, Polen
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

ONTDEK: een fase II-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van twee doses GT005 te evalueren (EXPLORE)

Droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Polen, Australië, Frankrijk, Nederland
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

FOCUS: eerste onderzoek bij mensen om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van GT005 toegediend bij proefpersonen met droge AMD

Oogziekten | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Geografische atrofie | Droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie | Ziekte van het netvlies | Macula Atrofie

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Ingetrokken

Om de werkzaamheid en veiligheid van PT010 te beoordelen in vergelijking met PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aanmelden op uitnodiging

ORACLE: een vervolgonderzoek op lange termijn om de veiligheid en duurzaamheid van GT005 te evalueren in een door een gyroscoop gesponsord antecedentonderzoek (ORACLE)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD)

Verenigde Staten, Duitsland, Spanje, Frankrijk, Australië, Verenigd Koninkrijk
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003 en Placebo MDI

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT001 MDI versus Spiriva® bij patiënten met matige tot ernstige COPD

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

24-uurs longfunctie bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD na behandeling met PT003, open-label Spiriva® Respimat® als actieve controle en placebo

COPD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van het denguevirusvaccin TV005 (TetraVax-DV TV005) bij gezonde volwassenen, adolescenten en kinderen in Dhaka, Bangladesh

Dengue

Bangladesh
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

PT005 MDI-dosisvariërend versus Foradil Aerolizer-onderzoek

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

PT027 vergeleken met PT007 bij patiënten met astma met mannitol-geïnduceerde acute luchtwegobstructie

Astma

Verenigde Staten
University of Cambridge

Werving

Onderzoek naar differentiële biologie van goedaardige en kwaadaardige niermassa's met behulp van geavanceerde magnetische resonantie beeldvormingstechnieken (IBM-Renal)

Nierkanker

Verenigd Koninkrijk
AstraZeneca

Voltooid

Studie ter beoordeling van bronchospasme mogelijk geïnduceerd door HFO versus HFA MDI bij deelnemers met goed/gedeeltelijk onder controle gebracht astma

Astma

Verenigde Staten
Micell Technologies
Cardialysis BV; ClinLogix. LLC

Onbekend

Trial of MiStent vergeleken met Xience in Japan (DESSOLVEJ)

Kransslagader); Ziekte

Japan
AstraZeneca

Werving

Studie om het effect van HFO MDI-drijfgas op mucociliaire klaring te beoordelen in vergelijking met HFA MDI-drijfgas bij gezonde deelnemers

Mucociliaire klaring

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center

Voltooid

Magnetic Resonance Imaging (MRI) brachytherapie-applicatoronderzoek

Baarmoederhalskanker

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Verenigde Staten, China, Tsjechië, Duitsland, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Kalkoen, Colombia, Russische Federatie, Brazilië, Israël, Griekenland, Portugal, Oostenrijk, Costa Rica, Saoedi-Arabië, Slowakije, Zweden, Puerto...
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PT010, PT009 en PT003 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

COPD

Verenigde Staten
Check-Cap Ltd.

Voltooid

Motiliteit van de MD1-coloncapsule van de Check-cap bij proefpersonen na screening op colon-rectale kanker door middel van colonoscopie

Colo-rectale kanker

Israël
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van PT009, PT008 en PT005 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) (PT009001)

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Medtronic Diabetes

Voltooid

Geavanceerd hybride onderzoek met gesloten lus bij volwassen populaties met diabetes type 1 (ADAPT)

Diabetes type 1

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
3M
McGill University

Voltooid

Klinische evaluatie van de onderkaak mini-implantaat overkappingsprothese

Stabilisatie van een volledige onderprothese | Edentulisme in de onderkaak | Onderprothese gemaakt in de afgelopen paar jaar

Canada
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid te beoordelen van budesonide/glycopyrronium/formoterolfumaraat met het drijfgas hydrofluorolefine bij deelnemers met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Argentinië, Bulgarije, Polen, Kalkoen, Mexico, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van COMBIVENT® HFA in vergelijking met COMBIVENT® CFC en Placebo HFA bij gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen

Gezond
Peptron, Inc.

Nog niet aan het werven

Om de veiligheid en farmacokinetiek van PT105 te vergelijken met PT105R bij gezonde postmenopauzale vrouwelijke vrijwilligers

Prostaatkanker
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van PT010 ten opzichte van PT003 en PT009 bij proefpersonen met matige tot zeer ernstige COPD (Ethos)

COPD

Verenigde Staten, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Peru, Russische Federatie, Hongarije, China, Taiwan, Australië, Japan, Argentinië, Zuid-Afrika, België, Tsjechië, S... en meer
Pearl Therapeutics, Inc.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheidsstudie van PT010 en PT003 bij gezonde Chinese volwassen proefpersonen

Chronische obstructieve longziekte

China
AstraZeneca

Werving

Studie om PT010 te beoordelen bij volwassen en adolescente deelnemers met onvoldoende gecontroleerd astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Hongarije, Nieuw-Zeeland, Polen, Spanje, Korea, republiek van, Filippijnen, Italië, Argentinië, Bulgarije, Indië, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chili, Puerto Rico, België, Australië, Ne... en meer
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Actief, niet wervend

Een vergelijking van PT027 versus PT007 gebruikt zoals nodig bij deelnemers met astma

Astma

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Apparaatkenmerken bestuderen door gebruiksfouten, gebruiksgemak en voorkeur van verschillende inhalatoren bij personen met astma te onderzoeken

Astma

Verenigd Koninkrijk, Nederland
Herlev Hospital

Voltooid

Het gebruik van Major Depression Inventory (MDI) bij het meten van preoperatieve depressieve symptomen bij borstkankerpatiënten

Depressie | Depressieve symptomen

Denemarken
AstraZeneca
Parexel

Voltooid

Een studie om de geneesmiddelabsorptie van vaste-dosiscombinaties van budesonide, glycopyrronium en formoterol te beoordelen

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

Verenigde Staten
University Hospital, Bordeaux

Voltooid

Benchmarking-onderzoek tussen Frankrijk en Australië waarin de behandeling van primaire rectumkanker na TME (totale mesorectum-excisie) en lokaal terugkerende rectumkanker wordt vergeleken (PELVICARE)

Rectale kanker

Australië, Frankrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: PT005 MDI

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties