Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 1,5 mg PF-06649751

Łącznie 1572 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i stężenia we krwi po wielokrotnych dawkach PF-03382792 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Próba fazy I mająca na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji PF-06649751

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Wielodawkowa próba w celu określenia klinicznej biorównoważności między tabletkami tavapadonu u uczestników z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Rejestracja na zaproszenie

Badanie otwarte w chorobie Parkinsona (PD) (TEMPO-4)

Choroba Parkinsona

Polska, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Serbia, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z ustaloną dawką we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (TEMPO-1)

Choroba Parkinsona

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Próba elastycznego dawkowania we wczesnej chorobie Parkinsona (PD) (TEMPO-2)

Choroba Parkinsona

Polska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Serbia, Ukraina, Australia, Republika Korei, Tajwan, Tajlandia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym stadium choroby

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Niemcy
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba terapii wspomagającej z elastyczną dawką u dorosłych z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi (TEMPO-3)

Choroba Parkinsona

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Czechy, Francja, Izrael, Włochy, Polska, Ukraina, Serbia
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Translacyjna i neurokomputacyjna ocena częściowego agonisty receptora dopaminy 1 w schizofrenii

Wczesne zaburzenie ze spektrum schizofrenii

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

BADANIE DOTYCZĄCE ZAKRESU DAWEK W CELU OCENY SKUTECZNOŚCI I BEZPIECZEŃSTWA PF-06700841 W TOCZNIU rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Tajwan, Belgia, Czechy, Japonia, Węgry, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Francja, Australia, Bułgaria, Hongkong, Republika Korei, Kolumbia, Argentyna, Kanada, Grecja, Włochy, Meksyk, Polska, Portug... i więcej
Pfizer

Zakończony

Ambulatoryjne badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji PF-02545920 w leczeniu wspomagającym suboptymalnie kontrolowanych objawów schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek PF-04360365 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie RO4917523 u pacjentów z zespołem łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu X

Francja, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Peru, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Chile, Argentyna, Meksyk, Szwecja
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zajętości receptora D1 (RO) po podaniu pojedynczej dawki PF-06412562 zdrowym ochotnikom płci męskiej (PET)

Zdrowy

Szwecja
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Zakończony

Badanie rozszerzone w kohorcie dorosłych pacjentów z zakażeniem COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Covid-19 infekcja

Hiszpania
Pfizer

Zakończony

Badanie testujące związek radioaktywny podawany przez żyłę ze związkiem nieradioaktywnym i bez niego, podawany doustnie, w celu scharakteryzowania dystrybucji tkanek za pomocą skanowania pozytonowej tomografii emisyjnej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06480605 u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Umiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Japonia, Kolumbia, Hiszpania, Indyk, Rumunia, Indie, Słowacja, Francja, Węgry, Afryka Południowa, Belgia, Bułgaria, Niemcy, Włochy, Meksyk, Serbia, Ukraina, Zjednoczone...
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-06649751 podawanego razem z chlorowodorkiem trimetobenzamidu zdrowym osobom

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06651600 u osób z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-06882961 U UCZESTNIKÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 2 Z RÓŻNYM STOPNIEM NIECZYSTOŚCI NEREK ORAZ UCZESTNIKÓW BEZ ZABURZEŃ NEREK

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-06649751 u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie docelowego obłożenia z Ritlecitinibem.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Badanie trametynibu i ponatynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Mutacja genu KRAS

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u otyłych dorosłych pacjentów

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie doustnego PF-01913539 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Demencja | Choroba Alzheimera | Dimebon | Lek śledczy
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki aktywności przeciwmineralokortykoidowej PF-03882845 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie skuteczności i bezpieczeństwa badanego środka (PF-04937319) w porównaniu z zatwierdzonym środkiem (glimepirydem) u pacjentów z cukrzycą leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Słowacja, Indie, Bułgaria
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Otwarte wieloośrodkowe badanie fazy II dotyczące zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem, porównujące PF-04523655 z Lucentis w leczeniu pacjentów z CNV (badanie MONET). (MONET)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Hiszpania, Republika Korei, Indyk, Tajwan, Stany Zjednoczone, Izrael, Austria, Filipiny, Dania, Hongkong, Indie
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie MARIGOLD: badanie RO4917523 w porównaniu z placebo jako terapią wspomagającą u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym i niewystarczającą odpowiedzią na trwające leczenie przeciwdepresyjne

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Niemcy, Stany Zjednoczone, Tajwan, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Chile, Japonia, Rumunia
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę NPT520-34 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 1,5 mg PF-06649751

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje