Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 330 mg pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu

Łącznie 1902 wyników

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po posiłku różnej wielkości w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po nisko-, średnio- i wysokotłuszczowym wieczornym posiłku w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podanej na czczo wieczorem lub bezpośrednio po wieczornym posiłku o wartości 600-750 kalorii w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek trzech tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podawanego po posiłkach kalorycznych o różnej wielkości w porównaniu z preparatem pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę PF-05089771 w monoterapii i jako terapii dodatkowej do pregabaliny (Lyrica) w leczeniu bólu spowodowanego obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna

Stany Zjednoczone
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Zakończony

Okołooperacyjna pregabalina w celu zmniejszenia spożycia opioidów po operacjach kardiochirurgicznych (OPIATE)

Używanie opioidów

Kanada
Assiut University

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo okołooperacyjnej pregabaliny po radykalnej cystektomii

Ból pooperacyjny po radykalnej cystektomii
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MEDI-528 u dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Peru, Tajwan, Kolumbia, Brazylia, Panama, Filipiny, Argentyna, Kostaryka
Viatris Specialty LLC

Zakończony

Badanie oceniające potencjał nadużywania Lyrica® u zdrowych, nieuzależnionych od narkotyków rekreacyjnych użytkowników opioidów

Potencjał nadużycia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena działania przeciwbólowego PF-05089771 i pregabaliny u zdrowych ochotników przy użyciu wywołanych punktów końcowych bólu

Zdrowy

Holandia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Faza 1/2 Próba wielokrotnych dawek doustnych OPC-167832 na niepowikłaną gruźlicę płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Mansoura University

Zakończony

Wpływ pregabaliny na ból po cesarskim cięciu

Nieskomplikowane ciąże pojedyncze

Egipt
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
Novartis
The TIMI Study Group

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo aliskirenu i walsartanu w porównaniu z placebo u pacjentów ustabilizowanych po ostrym zespole wieńcowym

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Postostry zespół wieńcowy

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Węgry, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja
Bayer

Zakończony

Ultravist: Bezpieczeństwo i skuteczność tomografii komputerowej głowy i ciała

Diagnostyka obrazowa | Tomografię komputerową

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Republika Korei, Indie
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki o przedłużonym uwalnianiu pregabaliny w neuralgii popółpaścowej (EASOPSRTFP)

Neuralgia popółpaścowa

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wpływu erytromycyny na farmakokinetykę tabletki o kontrolowanym uwalnianiu pregabaliny

Zdrowy

Belgia
Turgut Ardika PTY LTD

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze PK, bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności i profili PD TUR03 i Soliris u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutacyjny

Badanie weryfikacji koncepcji fazy IIa dotyczące M5717-pironarydyny u dorosłych i młodzieży z ostrą niepowikłaną malarią wywołaną przez Plasmodium falciparum (CAPTURE 1)

Ostra malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambik, Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie ustalające zakres dawek JNJ-39758979 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych obecnie metotreksatem

Czynne reumatoidalne zapalenie stawów; Reumatyzm
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo oraz PD i PK HBM9161 u pacjentów z MG

Myasthenia Gravis

Chiny
Maastricht University Medical Center
Bayer

Zakończony

Wzmocnienie kontrastu w angiografii komputerowej tomografii wieńcowej (EICAR)

Choroba wieńcowa | Zwężenie naczyń wieńcowych

Holandia
Legacy Health System

Zakończony

Przedoperacyjna kontrola bólu u pacjentów po operacji pomostowania żołądka

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ sekukinumabu w porównaniu z placebo na zapalenie naczyń aorty u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (VIP-S)

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów kapsułek pregabaliny 150 mg

Zdrowy

Indonezja
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Belgia
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
SK Life Science, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania karisbamatu w leczeniu bólu nerwów u diabetyków

Neuropatie cukrzycowe
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Dazucorilant u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (DAZALS) (DAZALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Holandia, Polska, Belgia, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Irlandia, Stany Zjednoczone, Kanada
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK21-003: Badanie Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) u osób dorosłych uzależnionych od alkoholu

Alkoholizm
Radboud University Medical Center

Nieznany

Joheksol do pomiaru czynności nerek (HERO)

Ostre uszkodzenie nerek | Krytycznie chore dzieci

Holandia
MacroGenics

Zakończony

Badanie MGD013 u pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami

Rak szyjki macicy | Nowotwory hematologiczne | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowane guzy lite | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak dróg żółciowych | Rak drobnokomórkowy płuca | TNBC – potrójnie ujemny rak piersi | HER2-dodatnie zaawansowane guzy lite

Hongkong, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Polska, Ukraina
Purdue Pharma LP

Zakończony

Skuteczność przeciwbólowa i bezpieczeństwo V116517 u pacjentów z przewlekłym bólem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego spowodowanym neuralgią popółpaścową (PHN)

Ból | Neuralgia popółpaścowa

Stany Zjednoczone
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek CG400549

Zdrowy

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie AZD7442

COVID-19

Japonia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: 330 mg pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje