Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 4 mg/kg CNTO 136

Łącznie 1905 wyników

Centocor Research & Development, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CNTO 136 u pacjentów z toczniem rumieniowatym skórnym i toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty skórny
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczej dawki CNTO 3649 u zdrowych dorosłych mężczyzn i wielokrotnych dawek CNTO 3649 u uczestników z cukrzycą typu 2

Zdrowy | Cukrzyca typu 2

Japonia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i immunogenności CNTO 6785 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CNTO 888 podawanego dożylnie (IV) uczestnikom z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Zwłóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Belgia, Niemcy
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie nadwrażliwości na sugammadeks (badanie P06042)

Nadwrażliwość
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zakończony

Powrót do zdrowia po dNMB przy zastosowaniu różnych dawek sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych prostatektomii z asystą robota (RECIR)

Rak prostaty | Blokada nerwowo-mięśniowa

Włochy
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i wpływu leku CNTO 136 na organizm u zdrowych mężczyzn ochotników z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowy
Xentria, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczej infuzji dożylnej XTMAB-16 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Steba Biotech S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i jakości życia po zastosowaniu preparatu TOOKAD® rozpuszczalnego (VTP) w przypadku raka prostaty o średnim ryzyku.

Zlokalizowany rak prostaty

Stany Zjednoczone
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Centocor, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CNTO 136 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów pomimo leczenia metotreksatem

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Polska, Stany Zjednoczone, Meksyk, Republika Korei, Japonia, Federacja Rosyjska, Węgry
Poitiers University Hospital

Zakończony

Dawkowanie sugammadeksu na podstawie idealnej masy ciała w przypadku głębokiego zniesienia blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej przez rokuronium u pacjentów z otyłością olbrzymią

Chorobliwa otyłość

Francja
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Federal University of São Paulo
Hospital General Universitario Santa Lucia

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sugammadeksu u pacjentów z chorobami nerek

Niewydolność nerek, przewlekła | Blokada nerwowo-mięśniowa

Brazylia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CNTO 1959 (Guselkumab) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Japonia
University Hospital, Ghent

Zakończony

Badanie ustalania dawki skutecznego odwracania głębokiego bloku nerwowo-mięśniowego wywołanego przez rokuronium za pomocą sugammadeksu u pacjentów z otyłością olbrzymią (BRIDION)

Pacjenci chorobliwie otyli

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CNTO 2476 u uczestników z upośledzeniem ostrości wzroku związanym z zanikiem geograficznym (GA) wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Atrofia geograficzna | Ostrość widzenia

Japonia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo onartuzumabu (MetMAb) u chińskich pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Nowotwory

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Wpływ elamipretydu na czynność lewej komory u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca

Holandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CNTO 136 u pacjentów z czynnym toczniowym zapaleniem nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Stany Zjednoczone, Belgia, Meksyk, Polska, Holandia, Tajlandia
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GLYX-13 u pacjentów z niewystarczającą/częściową odpowiedzią na leki przeciwdepresyjne

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Zakończony

Inhibitor galektyny (GR-MD-02) i ipilimumab u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Czerniak przerzutowy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B (belimumab) u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Human Genome Sciences Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LymphoStat-B™ (przeciwciało monoklonalne anty-BLyS) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-3009 u japońskich pacjentów z infekcjami skóry lub krwi wywołanymi przez metycylinooporny Staphylococcus Aureus (MK-3009-002)

Infekcja gronkowcowa
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
GeNeuro Innovation SAS

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające temelimab po leczeniu rytuksymabem u pacjentów z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (ProTEct-MS)

Stwardnienie rozsiane

Szwecja
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące monoterapię sirukumabem (CNTO 136) z monoterapią adalimumabem (HUMIRA®) w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SIRROUND-H)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Niemcy, Hiszpania, Kolumbia, Meksyk, Bułgaria, Rumunia, Serbia, Afryka Południowa, Chile, Federacja Rosyjska, Węgry, Litwa, Mołdawia, Republika
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a belantamabu mafodotin w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL

AL Amyloidoza | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR6261, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR8020, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusom grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Providence Health & Services

Zakończony

α-TEA w zaawansowanym raku

Mięsak z przerzutami | Rak przerzutowy | Chłoniak z przerzutami

Stany Zjednoczone
Healthgen Biotechnology Corp.

Zakończony

Badanie OsrHSA u dorosłych zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Wodobrzusze wątrobowe

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy IIb PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Warunki chirurgiczne podczas operacji strun głosowych wymagające wentylacji strumieniowej przy umiarkowanym lub głębokim bloku nerwowo-mięśniowym

Wentylacja strumieniowa o wysokiej częstotliwości | Resekcja strun głosowych

Kanada
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 4 mg/kg CNTO 136

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje