Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 90mg MK-0517 (PS80)

Łącznie 346 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-0517 u zdrowych osób (MK-0517-012)

Pooperacyjne nudności i wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
PPM Services S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GED-0507-34-Levo w leczeniu UC (SEGMENT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Włochy, Ukraina, Bułgaria, Polska, Łotwa, Kanada, Francja
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Nieznany

Badanie porównujące tolerancję żołądkowo-jelitową Ferrochel®, Sumalate®, fumaranu żelazawego, siarczanu żelazawego, glicynianu żelazowego i placebo

Niedokrwistość

Indonezja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Dwuczęściowe 26-tygodniowe badanie etorykoksybu jako leczenia zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (MK-0663-108)

Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
University of Pittsburgh
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Badanie pilotażowe dotyczące dodania raltegrawiru (MK-0518) do terapii przeciwretrowirusowej u pacjentów z niską wiremią

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Rozszerzenie badania HGT-SAN-055 oceniające podawanie rhHNS pacjentom z zespołem Sanfilippo typu A (MPS IIIA)

Syndrom Sanfilippo

Holandia, Zjednoczone Królestwo
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność diosminy/hesperydyny (90/10) 500 mg tabletki w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Organon and Co

Zakończony

Dwuczęściowe, 12-tygodniowe badanie etorykoksybu w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) (MK-0663-107)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Lawson Health Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia histydyną: projekt leczenia niedoboru HARS

Zespół HARS

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dochodzeniowe badanie leku u pacjentów z POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc) (MK-0873-005)

Choroby płuc | Choroba płuc, przewlekła obturacja
Renibus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RBT-9 na progresję COVID-19 u osób z grupy wysokiego ryzyka (badanie PREVENT)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Prilenia

Zakończony

Badanie oceniające zajęcie receptorów Sigma-1 i dopaminy-2 przez prydopidynę w ludzkim mózgu zdrowych ochotników i pacjentów z chorobą Huntingtona

Wolontariusze zdrowia, choroba Huntingtona

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ niewydolności wątroby na farmakokinetykę waniprewiru (MK-7009-005)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Celltrion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CT-P27 w ostrym niepowikłanym zakażeniu grypą typu A

Grypa A

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii podtrzymującej ustekinumabem u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (IM-UNITI)

Choroba Crohna | Zapalenie jelita grubego | Zapalna choroba jelit | Nieswoiste zapalenie jelit

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Izrael, Bułgaria, Serbia, Afryka Południowa, Japonia, Kanada, Australia, Holandia, Republika Korei, Belgia, Nowa Zelandia, Brazylia, Federacja Rosyjska i więcej
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii reindukcyjnej ustekinumabem u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (POWER)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Holandia, Francja, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Czechy, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Vibegronu z pojedynczą dawką (MK-4618) u uczestników z niewydolnością nerek (MK-4618-014)

Nadreaktywny pęcherz
Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę DUR-928 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR TID i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 90 mg) tabletka QD u zdrowych osób

Zdrowy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka różnych schematów dawkowania MK-8266 u uczestników z nadciśnieniem (MK-8266-008)

Nadciśnienie
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podskórnie podawanego ustekinumabu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej u dzieci w wieku od 6 do 12 lat lub starszych (CADMUS Jr)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajwan, Belgia, Republika Korei, Kanada, Polska, Węgry, Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych japońskich uczestników z niewyjaśnionym lub opornym na leczenie przewlekłym kaszlem (MK-7264-033)

Przewlekły kaszel

Japonia
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego idebenonu w zapobiegawczym leczeniu migreny u dorosłych pacjentów z migreną

Migrena

Chiny
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Zakończony

Ledipasvir/Sofosbuvir na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (APOSTLE)

Zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Zakończony

Lanreotyd Autogel w leczeniu objawowej wielotorbielowatości wątroby (LOCKCYST)

Wielotorbielowatość wątroby

Belgia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej JNJ-47910382 w różnych dawkach i schematach dawkowania u azjatyckich pacjentów z genotypem 1, przewlekłych, zakażonych HCV

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Tajwan
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zakończony

Powrót do zdrowia po dNMB przy zastosowaniu różnych dawek sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych prostatektomii z asystą robota (RECIR)

Rak prostaty | Blokada nerwowo-mięśniowa

Włochy
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego dydrogesteronu w dawce 30 mg dziennie w porównaniu z krynone 8% dopochwowym żelem progesteronowym w dawce 90 mg dziennie we wspomaganiu fazy lutealnej w zapłodnieniu in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Niepłodność kobieca

Belgia, Hongkong, Singapur, Chiny, Indie, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Australia, Niemcy, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ustekinumabu u pacjentów z pierwotną marskością żółciową wątroby (PBC), u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na kwas ursodeoksycholowy

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0974 (Telcagepant) w profilaktyce migreny u pacjentów z migreną epizodyczną (0974-049)

Migrena
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eksploracji dawki z birabresibem (MK-8628) u uczestników z wybranymi nowotworami hematologicznymi (MK-8628-005)

DLBCL | AML, w tym AML de Novo i AML wtórna do MDS
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie fazy 2b u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności leczenia DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Belgia, Austria
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Zakończony

Skuteczność niższej dawki podtrzymującej tikagreloru we wczesnym okresie po zawale mięśnia sercowego (ELECTRA) Badanie pilotażowe

Zawał mięśnia sercowego

Polska
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LB80380 u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei, Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Studium Ustekinumabu u uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Kanada, Tajwan, Tajlandia, Niemcy, Chiny, Serbia, Hiszpania, Portugalia, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina, Litwa, Afryka Południowa, Węgry, Argentyna, Bułgaria, Kolumbia
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ Gefapixantu (MK-7264/AF-219) na wrażliwość odruchową na kaszel u zdrowych i przewlekle chorych na kaszel (MK-7264-014)

Oporny przewlekły kaszel
Dong-A University

Zakończony

Klopidogrel i tikagrelor u zdrowych osób

Farmakodynamika

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie Ustekinumabu u chińskich uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo/czas trwania w żołądku kapsułek o przedłużonym uwalnianiu zawierających chlorowodorek memantyny u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy | Choroba Alzheimera | Zatrzymanie żołądka

Australia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania ustekinumabu u uczestników z aktywnym zapaleniem wielomięśniowym i zapaleniem skórno-mięśniowym, u których nie wystąpiła odpowiednia odpowiedź na jedno lub więcej standardowych metod leczenia

Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe

Japonia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Społeczne leczenie przewlekłego zapalenia wątroby typu C monoinfekcji i koinfekcji wirusem HIV w Dystrykcie Kolumbii

HCV HIV

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie MK-0663/Etorykoksyb w bólu pooperacyjnym po operacji wymiany stawu kolanowego (MK-0663-098)

Ból, pooperacyjny

Szukaj badań klinicznych dla: 90mg MK-0517 (PS80)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje