Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ACT-1004-1239 (10 mg)

Łącznie 3418 wyników

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych rosnących dawek ACT-1004-1239 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-1004-1239 podawanego w wielokrotnych, stopniowo rosnących dawkach oraz w celu zbadania wpływu ACT-1004-1239 na organizm i sposób, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-1004-1239

Zdrowy

Portugalia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki ACT-1014-6470 u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek w porównaniu z osobami z grupy kontrolnej

Zdrowy

Niemcy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-462206

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu itrakonazolu na sposób, w jaki organizm wchłania, rozprowadza i usuwa ACT-1004-1239 podawany zdrowym mężczyznom w pojedynczej dawce 10 mg

Zdrowy

Portugalia
Rockefeller University
University of Cologne

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 10-1074

Zdrowy | HIV

Niemcy, Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie dożylnego NRX-1074 u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki jedno- i wielokrotnie rosnących dawek ACT-1014-6470 u zdrowych osób

Zdrowy

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ACT-129968 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki jedno- i wielokrotnie rosnących dawek ACT-1014-6470 u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MCLA-129 w skojarzeniu z befotertynibem w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją wrażliwą na EGFR

Niedrobnokomórkowy rak płuc, mutacja wrażliwa na EGFR

Chiny
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Zakończony

Traktuj udar do celu (TST)

Udar niedokrwienny | Przemijający napad niedokrwienny | Zwężenie miażdżycowe

Francja
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie medyczne mające na celu ocenę wpływu ACT-246475 na dorosłych z zawałem serca

Ostry zawał mięśnia sercowego

Szwajcaria, Izrael, Belgia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące HLX10 z placebo w połączeniu z chemioterapią (Cisplatyna + 5-fu) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC)

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 u dorosłych pacjentów z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Węgry, Izrael, Szwecja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu wykazanie wpływu aprocitentanu w leczeniu trudnego do kontrolowania (opornego) wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i dowiedzenie się więcej o jego bezpieczeństwie (PRECISION)

Oporne nadciśnienie

Hiszpania, Izrael, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo BG2109 u chińskich pacjentek z endometriozą

Endometrioza | Umiarkowany do ciężkiego ból związany z endometriozą

Chiny
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Wycofane

Badanie naukowe wykazujące, że aprocitentan jest skuteczny i bezpieczny w leczeniu pacjentów z niekontrolowanym ciśnieniem krwi i przewlekłą chorobą nerek. (INSPIRE-CKD)

Nadciśnienie | Niewydolność nerek, przewlekła
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie analgezji GIC-1001 i GIC-1002 dotyczące bólu trzewnego, progu czucia w odbytnicy przy użyciu metody barostatu

Ból | Nowotwór | Choroba okrężnicy

Kanada
Onconic Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu JP-1366 w zapobieganiu wrzodom trawiennym wywołanym NLPZ

Wrzód trawienny

Republika Korei
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Perampanel 10 mg

Padaczka

Indie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actelion

Zakończony

Macitentan do leczenia wrzodów palców u pacjentów z twardziną układową (DUAL-2)

Cyfrowe wrzody

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Chiny, Irlandia, Kolumbia, Izrael, Nowa Zelandia, Niemcy, Belgia, Portugalia, Holandia, Afryka Południowa, Grecja, Meksyk, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Indyk, Ukraina, Zjednoczone...
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie przedłużające bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Węgry, Polska, Słowacja, Afryka Południowa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

IV Iron Trial w przypadku niedokrwistości związanej z krwawieniem z macicy u pacjentek zgłaszających się na oddział ratunkowy

Anemia, niedobór żelaza | Krwawienie z macicy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska

Szukaj badań klinicznych dla: ACT-1004-1239 (10 mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje