Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Aprocytentan 25 mg

Łącznie 13112 wyników

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu wykazanie wpływu aprocitentanu w leczeniu trudnego do kontrolowania (opornego) wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i dowiedzenie się więcej o jego bezpieczeństwie (PRECISION)

Oporne nadciśnienie

Hiszpania, Izrael, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Wycofane

Badanie naukowe wykazujące, że aprocitentan jest skuteczny i bezpieczny w leczeniu pacjentów z niekontrolowanym ciśnieniem krwi i przewlekłą chorobą nerek. (INSPIRE-CKD)

Nadciśnienie | Niewydolność nerek, przewlekła
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki z ACT-132577 (Aprocitentan) u uczestników z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael, Portoryko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu aprocitentanu na aktywność elektryczną serca u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności różnych preparatów tabletek aprocitentanu

Zdrowe przedmioty

Czechy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ACT-132577 u zdrowych osób i osób z ciężką chorobą nerek

Zdrowe przedmioty | Ciężka niewydolność nerek

Czechy
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające homeostazę płynów ustrojowych po podaniu ACT-132577 zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Szwajcaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób aprocitentan jest bezpieczny oraz jak jest wchłaniany i rozkładany w organizmie osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie biorównoważności między tabletkami 5 x 10 mg a tabletkami 2 x 25 mg darydoreksantu u zdrowych mężczyzn i kobiet z Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające ACT-132577 u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Holandia
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u japońskich pacjentów z oporną na leczenie, umiarkowaną lub cięższą niedokrwistością aplastyczną

Cytopenia

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u pacjentów z chińską oporną na leczenie lub nawrotową ciężką niedokrwistością aplastyczną (SAA).

Anemia aplastyczna

Chiny
NYU Langone Health

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie dotyczące bezpieczeństwa i ustalania dawki stosowania inhibitora IL-6, klazakizumabu, u pacjentów z zagrażającą życiu infekcją COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atabecestatu u uczestników bezobjawowych, zagrożonych rozwojem otępienia typu alzheimerowskiego (EARLY)

Bezobjawowy amyloid-dodatni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Australia, Holandia, Dania, Meksyk, Finlandia, Szwecja
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Atacicept w rozszerzonym badaniu stwardnienia rozsianego, faza II (ATAMS ext)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Szwecja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Ukraina, Holandia, Kanada, Niemcy, Francja, Szwajcaria, Australia, Belgia, Liban, Nowa Kaledonia
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
Xinnate AB
Region Skane

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących dawek miejscowych TCP-25 stosowanych na naskórkowe rany pęcherzowe

Pęcherz | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Rana Skóry | Wrzód żylakowaty kończyny dolnej

Szwecja
Insmed Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję brensokatybu u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą (ASPEN)

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Meksyk, Hol... i więcej
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę E2006 u zdrowych Japończyków i osób rasy białej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Rimegepant w ostrym leczeniu migreny u osób z Japonii (tylko Japonia)

Migrena

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu daridoreksantu na postawę ciała w nocy, poziom hałasu wymagany do przebudzenia oraz zdolność zapamiętywania wcześniej prezentowanych słów

Zdrowy

Holandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo EP-104IAR u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Polska, Czechy, Dania
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w ADHD u nastolatków

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRC-063 u dorosłych pacjentów z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna w leczeniu zjawiska braku przepływu zwrotnego w PCI w przypadku STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Zjawisko braku przepływu
Takeda

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, równoległe badanie porównawcze fazy 3 oraz wieloośrodkowe, otwarte, długoterminowe badanie fazy 3 dotyczące SYR-472 (25 mg) u pacjentów z cukrzycą typu 2 powikłaną ciężką niewydolnością nerek Upośledzenie lub schyłkowa niewydolność nerek

Cukrzyca typu 2

Japonia
Cinclus Pharma Holding AB

Aktywny, nie rekrutujący

Zbadaj gluran linaprazanu/linaprazan u zdrowych osób

GERD

Słowenia
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Rozszerzone badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Proellex® u kobiet, które wcześniej ukończyły ZPU 003 Ext

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę aprocitentanu

Zdrowe przedmioty | Zaburzenia czynności wątroby

Niemcy, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Ardelyx

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Tenapanoru w leczeniu IBS-C

Zespół jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C)

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Cytokinetics

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność omekamtywu mekarbilu u japońskich pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Leczenie HSK7653 u pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można kontrolować za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Chiny
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ataciceptu w nefropatii IgA

Nefropatia IgA

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Aprocytentan 25 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje