Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BCD-085 Q2W

Łącznie 4679 wyników

Biocad

Zakończony

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania BCD-085 (JSC BIOCAD, Rosja) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BCD-085-7)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Federacja Rosyjska
Biocad

Zakończony

BCD-089 (aIL6R) u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (AURORA)

Seropozytywne RZS

Federacja Rosyjska, Białoruś
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HMI-115 u mężczyzn cierpiących na łysienie androgenowe

Łysienie androgenowe

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Zakończony

Ocena 611 u dorosłych Chińczyków z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność IBI306 u chińskich pacjentów z hipercholesterolemią nierodzinną

Hipercholesterolemia

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy nad rekombinowanym humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym anty-IL-17A u chińskich uczestników chorych na PsO

Pacjenci z łuszczycą plackowatą
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-17A u chińskich uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
Biocad

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych różnych dawek BCD-085 u pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Biocad

Aktywny, nie rekrutujący

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, porównawcze, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa BCD-085 u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Federacja Rosyjska
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające toripalimab (JS001) u pacjentów z zaawansowanym GC, ESCC, NPC, HNSCC

Rak jamy nosowo-gardłowej | Gruczolakorak żołądka | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Nieporównawcze badanie BCD-085 w połączeniu z UDCA u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Marskość wątroby, drogi żółciowe

Federacja Rosyjska
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie ustalania dawki pegylowanego-P-interferonu-alfa-2b(P1101) u wcześniej nieleczonych pacjentów z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Tajwan
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów (FLEX V)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajwan, Francja, Japonia, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Kolumbia, Argentyna, Grecja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Australia, Republika Korei, Brazylia, Włochy, Malezja
Biocad

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa BCD-085 (przeciwciało monoklonalne anty-IL-17) w łuszczycowym zapaleniu stawów (PATERA)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Federacja Rosyjska, Białoruś
Biocad

Zakończony

Międzynarodowe badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych BCD-085 w różnych dawkach u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Federacja Rosyjska
Biocad

Zakończony

Ocena porównawcza farmakokinetyki i bezpieczeństwa BCD-055 i Remicade u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Federacja Rosyjska, Białoruś
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HBM9161 w umiarkowanych do ciężkich chorobach oczu tarczycy

Oftalmopatia tarczycy

Chiny
Braeburn Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania buprenorfiny (CAM2038) u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z zaburzeniami związanymi z używaniem opioidów

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Węgry, Australia, Dania, Niemcy, Szwecja
P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate...

Zakończony

Wpływ diety na utratę wagi i profil lipidowy u kobiet prowadzących siedzący tryb życia

Otyłość | Nadwaga | Styl życia
Biocad

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki różnych dawek BCD-089 u zdrowych osób

Zdrowy

Federacja Rosyjska
P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate...

Zakończony

Wpływ diety na utratę wagi i profil lipidowy u mężczyzn prowadzących siedzący tryb życia

Otyłość | Nadwaga | Zaburzenia metabolizmu lipidów | Styl życia | Mężczyźni
Fudan University
Hoffmann-La Roche

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu, paklitakselu i karboplatyny w leczeniu przedoperacyjnego raka piersi HER2+ (PCH)

Rak piersi

Chiny
Biocad

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę różnych dawek BCD-085 u zdrowych osób

Zdrowy
Biocad

Zakończony

Badanie farmakodynamiki, farmakokinetyki, bezpieczeństwa i immunogenności pojedynczych rosnących dawek BCD-180 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tralokinumabu u osób dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Francja, Republika Korei, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Filipiny, Argentyna, Kanada, Chile, Japonia
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN026 u pacjentów z rakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją HER2

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Biocad

Zakończony

Porównawcze badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BCD-055 i Remicade® u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo maści AN2728 do stosowania miejscowego w leczeniu młodzieży z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Australia, Stany Zjednoczone
University of Miami

Rekrutacyjny

Wewnątrzustrojowe i pozaustrojowe odprowadzenie moczu po radykalnej cystektomii wspomaganej przez robota

Rak pęcherza

Stany Zjednoczone
Fudan University

Jeszcze nie rekrutacja

Kombinacja immunoterapii i stereotaktycznej radioterapii ablacyjnej w skąpoprzerzutowym raku żołądka i jelit

Oligometastatyczny rak żołądka i jelit

Chiny
Biocad

Zakończony

Badanie BCD-115 u kobiet z miejscowym zaawansowanym i przerzutowym rakiem piersi ER(+) HER2(-)

Rak piersi

Federacja Rosyjska
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Sintilimabu w połączeniu z apatynibem i chemioterapii u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka (GC) lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ) z ujemnym HER-2 w zakresie stabilności mikrosatelitarnej (MSS)

Rak żołądka | Chemoterapia | Immunoterapia

Chiny
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rekrutacyjny

Lepszy wynik funkcjonalny przy zachowaniu ACL podczas TKA? Prospektywna analiza funkcjonalna retencji kości dwukrzyżowej i wersji stabilizowanej kości dwukrzyżowej jednego projektu pojedynczego implantu (BCR)

Pierwotna całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Belgia
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne BCD-217 (Nurulimab + Prolgolimab), a następnie anty-PD-1 w porównaniu z monoterapią anty-PD-1 jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym/przerzutowym czerniakiem (OCTAVA)

Czerniak | Czerniak (skóra) | IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III | Czerniak przerzutowy | Czerniak nieoperacyjny | Zaawansowany czerniak

Indie, Federacja Rosyjska, Białoruś
Biocad

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BCD-217 (anty-CTLA-4 i anty-PD-1), a następnie BCD-100 (anty-PD-1) w porównaniu z monoterapią BCD-100 jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym Czerniak (OBERTON)

Czerniak | Czerniak przerzutowy

Federacja Rosyjska, Białoruś
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutacyjny

Leczenie podtrzymujące pembrolizumabu w zwykłej lub małej dawce w niepłaskonabłonkowym raku płuca: badanie non-inferiority (Pulse)

Niepłaskonabłonkowy rak płuc z przerzutami

Francja
Akeso

Rekrutacyjny

Badanie AK127 w połączeniu z AK104 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane nowotwory złośliwe

Chiny
Biocad

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanego wektora wirusowego AAV5 (wirus związany z adenowirusem typu 5)-RBD (domena wiążąca receptor)-S Szczepionka zapobiegająca zakażeniu koronawirusem (COVID-19) (COVER)

COVID-19 | Koronawirus infekcja

Federacja Rosyjska
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika (PD), farmakokinetyka (PK) Badanie SHP141 w 1A, 1B lub 2A chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Stany Zjednoczone
Westlake University

Zakończony

Próby Westlake N-of-1 dotyczące spożycia makroskładników (WE-MACNUTR)

Hiperglikemia poposiłkowa | Zaburzenia metaboliczne, glukoza

Chiny
Molecular Partners AG

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja MP0317 po raz pierwszy u ludzi u pacjentów z nawracającymi/opornymi na leczenie zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany złośliwy guz lity

Holandia, Francja
Biocad

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa BCD-089 w połączeniu z metotreksatem u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (SOLAR)

Reumatyzm

Federacja Rosyjska
Shanghai JMT-Bio Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo JMT103 u pacjentów z przerzutami do kości z guzów litych

Przerzuty do kości z guzów litych

Chiny
Biocad

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BCD-080 w porównaniu z Clexanem w profilaktyce zakrzepicy żył głębokich w gabinetach ortopedycznych

Zakrzepica żył głębokich

Federacja Rosyjska
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 BCD-245 u pacjentów z nerwiakiem zarodkowym

Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Federacja Rosyjska
Biocad

Nieznany

Międzynarodowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa BCD-100 u pacjentów z czerniakiem (MIRACULUM)

Czerniak

Federacja Rosyjska

Szukaj badań klinicznych dla: BCD-085 Q2W

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje