Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Cedyranib 30 - 90 mg

Łącznie 710 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki doustnej cediranibu (AZD2171, Recentin™)

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
Rush University Medical Center

Rekrutacyjny

Przerywane dawkowanie stymulacji zwojów korzeni grzbietowych jako paradygmat alternatywny do ciągłej terapii o niskiej częstotliwości

Radikulopatia | CRPS (złożone regionalne zespoły bólowe) | Neuropatia obwodowa

Stany Zjednoczone
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę DUR-928 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej JNJ-47910382 w różnych dawkach i schematach dawkowania u azjatyckich pacjentów z genotypem 1, przewlekłych, zakażonych HCV

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Tajwan
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie fazy 2b u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności leczenia DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Belgia, Austria
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
University Hospital, Clermont-Ferrand
Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques...

Nieznany

Wpływ czasu wykonywania ćwiczeń na spożycie energii i apetyt u nastolatków z otyłością: badanie TIMEX 3 (TIMEX 3)

Otyłość dziecięca

Francja
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Faza 1/2 Próba wielokrotnych dawek doustnych OPC-167832 na niepowikłaną gruźlicę płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Rush University Medical Center

Wycofane

Porównanie paradygmatów ciągłej i impulsowej stymulacji rdzenia kręgowego o wysokiej częstotliwości

Przewlekły ból krzyża | Neuropatia obwodowa | CRPS
Beijing Tiantan Hospital

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego idebenonu w zapobiegawczym leczeniu migreny u dorosłych pacjentów z migreną

Migrena

Chiny
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego dydrogesteronu w dawce 30 mg dziennie w porównaniu z krynone 8% dopochwowym żelem progesteronowym w dawce 90 mg dziennie we wspomaganiu fazy lutealnej w zapłodnieniu in vitro (LOTUS II) (LOTUS II)

Niepłodność kobieca

Belgia, Hongkong, Singapur, Chiny, Indie, Tajlandia, Federacja Rosyjska, Australia, Niemcy, Ukraina
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR TID i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 90 mg) tabletka QD u zdrowych osób

Zdrowy
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Nieznany

Badanie porównujące tolerancję żołądkowo-jelitową Ferrochel®, Sumalate®, fumaranu żelazawego, siarczanu żelazawego, glicynianu żelazowego i placebo

Niedokrwistość

Indonezja
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki roztworu UV-4B podawanego doustnie zdrowym osobom (UV)

Infekcja wirusowa

Stany Zjednoczone
Sichuan Enray Pharmaceutical Sciences Company

Rekrutacyjny

Żelazo obciążone nanocząsteczkami węgla [CNSI-Fe(II)] w leczeniu zaawansowanego guza litego (CNSI-Fe(II))

Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Rak płuc | Zaawansowany guz lity | Rak trzustki | Rak tarczycy | Rak sromu

Chiny
Donesta Bioscience

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletki Estetrol (E4) 30 mg u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Efekt żywnościowy

Bułgaria
Priovant Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

12-tygodniowe otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brepocytynibu u dorosłych z zapaleniem skórno-mięśniowym z przewagą skóry

Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie skórno-mięśniowe typu dorosłego
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności 4-miesięcznego schematu leczenia OPC-167832, Delamanidem i Bedakiliną u uczestników z lekooporną gruźlicą płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Fondazione Oncotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie NEOadiuwantowego abemacyklibu i GIredestrantu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER-dodatnim i HER2-ujemnym (Neo-AGILE)

Rak piersi

Włochy
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo suptavumabu (REGN2222) w zapobieganiu infekcjom RSV (syncytialnym wirusem oddechowym) objętym opieką medyczną u wcześniaków

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chile, Dania, Finlandia, Niemcy, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Panama, Portoryko, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa nemolizumabu (CD14152) u uczestników ze świerzbiączką guzkową

Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Kanada, Dania, Węgry, Włochy, Polska, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06651600 u osób z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Atogepant w zapobieganiu przewlekłej migreny

Przewlekła migrena

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Shire

Zakończony

Rozszerzenie badania HGT-SAN-055 oceniające podawanie rhHNS pacjentom z zespołem Sanfilippo typu A (MPS IIIA)

Syndrom Sanfilippo

Holandia, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Określenie bezpiecznej i skutecznej dawki ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedokrwistość | Rak pęcherza | Rak Głowy i Szyi | Rak Szyjki Macicy | Rak drobnokomórkowy płuca
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność diosminy/hesperydyny (90/10) 500 mg tabletki w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Texas Woman's University

Jeszcze nie rekrutacja

Korzyści z wkładek z alertami w czasie rzeczywistym i edukacją dotyczącą samoopieki stóp

Powikłania cukrzycy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MEDI-528 u dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Peru, Tajwan, Kolumbia, Brazylia, Panama, Filipiny, Argentyna, Kostaryka
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CVL-231 (emraklidyny) u dorosłych uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry, Portoryko, Ukraina
University of Alcala

Zakończony

Efekt czasowy zastosowania techniki uwalniania nacisku w utajonych mięśniowo-powięziowych punktach spustowych

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Hiszpania
Ambrilia Biopharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo C2L-OCT-01 PR u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Białoruś, Węgry, Rumunia, Serbia, Słowacja, Ukraina
Celltrion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CT-P27 w ostrym niepowikłanym zakażeniu grypą typu A

Grypa A

Republika Korei
Renibus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RBT-9 na progresję COVID-19 u osób z grupy wysokiego ryzyka (badanie PREVENT)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Prilenia

Zakończony

Badanie oceniające zajęcie receptorów Sigma-1 i dopaminy-2 przez prydopidynę w ludzkim mózgu zdrowych ochotników i pacjentów z chorobą Huntingtona

Wolontariusze zdrowia, choroba Huntingtona

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii podtrzymującej ustekinumabem u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (IM-UNITI)

Choroba Crohna | Zapalenie jelita grubego | Zapalna choroba jelit | Nieswoiste zapalenie jelit

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Izrael, Bułgaria, Serbia, Afryka Południowa, Japonia, Kanada, Australia, Holandia, Republika Korei, Belgia, Nowa Zelandia, Brazylia, Federacja Rosyjska i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zajętości receptora D1 (RO) po podaniu pojedynczej dawki PF-06412562 zdrowym ochotnikom płci męskiej (PET)

Zdrowy

Szwecja
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii reindukcyjnej ustekinumabem u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej czynną chorobą Leśniowskiego-Crohna (POWER)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Holandia, Francja, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Czechy, Szwecja
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 15 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Węgry
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Próba dawek 10 i 30 mg CVL-231 (emraklidyny) u uczestników ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria
Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki podskórnie podawanego ustekinumabu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej u dzieci w wieku od 6 do 12 lat lub starszych (CADMUS Jr)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Tajwan, Belgia, Republika Korei, Kanada, Polska, Węgry, Holandia
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Zakończony

Ledipasvir/Sofosbuvir na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (APOSTLE)

Zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Estry etylowe kwasów omega-3 90 miękkich kapsułek obniżających bardzo wysoki poziom trójglicerydów (OMEELVHT)

Hipertriglicerydemia
Menoufia University

Zakończony

Nowo opisana (0-90°) kontra (0-30°) dwupłaszczyznowa technika nakłucia fluoroskopowego w PCNL

Kamień nerkowy | PCNL | Nefrolitotomia, przezskórna

Egipt
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Zakończony

Badanie na Hydronidone Capsule BE

Zdrowy

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Cedyranib 30 - 90 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje